WorldCat Identities

Leboyer, Marion

Overview
Works: 48 works in 82 publications in 2 languages and 1,031 library holdings
Roles: Editor, Author, Thesis advisor, Publishing director, Opponent, 956, Research team head, 958
Publication Timeline
.
Most widely held works by Marion Leboyer
Psychiatric genetics : methods and reviews by Marion Leboyer( )

17 editions published between 2002 and 2003 in English and held by 607 WorldCat member libraries worldwide

Provides the reader with a complete view of the methodological problems encountered in psychiatry genetics and proposes solutions to commonly occurring questions. Specialists give a thorough review on the advantages and disadvantages of genetic marker or a clinical interview and how to ascertain patients, unaffected relatives and controls and what should be the criteria to include a case or a control
Autism spectrum disorders : phenotypes, mechanisms, and treatments by Marion Leboyer( )

5 editions published in 2015 in English and held by 118 WorldCat member libraries worldwide

Autisme infantile : faits et modeles by Marion Leboyer( Book )

5 editions published in 1985 in French and Undetermined and held by 90 WorldCat member libraries worldwide

Troubles bipolaires : pratiques, recherches et perspectives( Book )

4 editions published in 2005 in French and held by 86 WorldCat member libraries worldwide

Interview pour le diagnostic de l'autisme( Book )

1 edition published in 1989 in French and held by 20 WorldCat member libraries worldwide

Schedule for affective disorders and schizophrenia lifetime version : modifiée pour l'étude des troubles anxieux, SADS-LA by Salvatore Mannuzza( Book )

1 edition published in 1989 in French and held by 14 WorldCat member libraries worldwide

Nouvelles stratégies thérapeutiques et diagnostiques en psychiatrie : conférences 2006-2007( Book )

1 edition published in 2008 in French and held by 14 WorldCat member libraries worldwide

Facteurs de risque des psychoses : identifier, comprendre, prévenir : conférences 2011 by Groupe hospitalier Albert Chenevier-Henri Mondor (Créteil)( Book )

3 editions published in 2012 in French and held by 7 WorldCat member libraries worldwide

Autisme infantile by Marion Leboyer( )

1 edition published in 2016 in French and held by 6 WorldCat member libraries worldwide

Cette édition numérique a été réalisée à partir d'un support physique, parfois ancien, conservé au sein du dépôt légal de la Bibliothèque nationale de France, conformément à la loi n° 2012-287 du 1er mars 2012 relative à l'exploitation des Livres indisponibles du XXe siècle
De la schizophrénie aux troubles bipolaires : le concept de psychose au seuil du XXIe siècle : conférences 2008-2009( Book )

1 edition published in 2010 in French and held by 5 WorldCat member libraries worldwide

Autism spectrum disorders : ... and 6 tables( Book )

2 editions published between 2014 and 2015 in English and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

APPROCHE GENETIQUE DE LA MALADIE MANIACO-DEPRESSIVE ET DE LA SCHIZOPHRENIE : PROBLEMES METHODOLOGIQUES, ETUDES D'ASSOCIATION ET DE LIAISON GENETIQUE by Marion Leboyer( Book )

2 editions published in 1990 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

LES ETUDES FAMILIALES, DE JUMEAUX ET D'ADOPTION ONT MONTRE QUE DES FACTEURS DE SUSCEPTIBILITE GENETIQUE INTERVENAIENT DANS L'ETIOPATHOGENIE DES TROUBLES DE L'HUMEUR ET DE LA SCHIZOPHRENIE. MAIS, JUSQU'A PRESENT, L'IDENTIFICATION DE CES FACTEURS DE VULNERABILITE GENETIQUE ET DE LEUR MODE DE TRANSMISSION N'A PU ETRE REALISEE. CEPENDANT, LES PROGRES EFFECTUES D'UNE PART EN GENETIQUE, IDENTIFICATION DE NOUVEAUX MARQUEURS GENETIQUES POLYMORPHES REPARTIS SUR L'ENSEMBLE DU GENOME, ET D'AUTRE PART EN CLINIQUE, UTILISATION DE METHODOLOGIES DIAGNOSTIQUES AUGMENTANT LA FIDELITE INTERCOTATEUR, ONT RENOUVELE L'ESPOIR DE POUVOIR IDENTIFIER LES FACTEURS DE SUSCEPTIBILITE GENETIQUE DES MALADIES PSYCHIATRIQUES. APRES AVOIR PASSE EN REVUE LES METHODOLOGIES GENETIQUES ET LES DONNEES ISSUES DE LEUR APPLICATION A L'ETUDE DES TROUBLES DE L'HUMEUR ET DE LA SCHIZOPHRENIE, NOUS AVONS CHERCHE A REPONDRE A TROIS QUESTIONS METHODOLOGIQUES SPECIFIQUES AUX RECHERCHES EN GENETIQUE ET PSYCHIATRIE: 1) QUELS SONT LES CRITERES DE CHOIX DES SYSTEMES DIAGNOSTIQUES AU COURS D'ETUDES FAMILIALES? 2) COMBIEN DE FAMILLES NUCLEAIRES DOIT-ON REUNIR POUR REPLIQUER UN RESULTAT DE LINKAGE EN PSYCHIATRIE? 3) QUEL EST L'IMPACT D'UNE ERREUR D'ATTRIBUTION DU STATUT MALADIE SUR LES RESULTATS D'UNE ETUDE DE LINKAGE? CECI NOUS A AMENE A DECRIRE LES STRATEGIES CLINIQUES, BIOLOGIQUES ET GENETIQUES CHOISIES ICI POUR TENTER DE REPLIQUER LES PREMIERS RESULTATS DE LINKAGE OBTENUS EN PSYCHIATRIE. DEUX ETUDES DE LINKAGE, ENTRE MARQUEURS DU CHROMOSOME 5 ET SCHIZOPHRENIE D'UNE PART, ET ENTRE MARQUEURS DU CHROMOSOME 11 ET MALADIE MANIACO-DEPRESSIVE D'AUTRE PART, NE NOUS ONT PAS PERMIS DE REPLIQUER LES PREMIERS RESULTATS POSITIFS OBTENUS AVEC CES MARQUEURS GENETIQUES. PAR CONTRE, NOUS AVONS MIS EN EVIDENCE UNE ASSOCIATION ENTRE UN POLYMORPHISME DE LA TYROSINE HYDROXYLASE, SITUE SUR LE BRAS COURT DU CHROMOSOME 11, ET LES DEPRESSIONS BIPOLAIRES. CE RESULTAT NOUS CONDUIT A SOULIGNER LES INCERTITUDES QUI ENTOURENT LA REALISATION D'ETUDES DE LINKAGE EN PSYCHIATRIE ET LES AVANTAGES QUE PRESENTENT L'APPLICATION DE METHODES NON PARAMETRIQUES, COMME LES ETUDES DE PAIRES DE GERMAINS ATTEINTS OU LES ETUDES D'ASSOCIATION, UTILISANT DES GENES CANDIDATS SUFFISAMMENT POLYMORPHES
Schedule for affective disorders and schizophrenia : Lifetime version = Modifée pour l'étude des troubles anxieux = SADS-LA by S Mannuzzu( Book )

1 edition published in 1985 in English and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

AUTISME INFANTILE : SITUATIONS ET PERSPECTIVES by Marion Leboyer( Book )

2 editions published in 1985 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Génétique du trouble obsessionnel-compulsif, démembrement phénotypique et étude de gènes candidats by Nadia Chabane( Book )

2 editions published in 2004 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

The purpose of our work is to identify specific factors which may contribute to genetic susceptibility for OCD. We made the hypothesis that the identification of candidate symptoms such as age at onset, or endophenotypes in unaffected first degree relatives, may help to disentangle the clinical and genetic heterogeneity 0f OCD. In this work, we first present a literature review on genetics in OCD. Secondary, we show the results of our studies on early onset OCD, focusing on the effect of gender, presence of tics, familial risk for tics and OCD and cognitive characteristics, specifically on executive functions. We also present our research on biochemical endophenotypes in OCD. Finaily, the results of association studies with two serotonergic genes and two dopamine genes and OCD are shown
Les troubles bipolaires : de la recherche à la pratique( Book )

2 editions published in 2009 in French and English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

CREATIVITE ET TROUBLE DE L'HUMEUR by Dominique Albert( Book )

1 edition published in 1993 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Recherche de gènes de vulnérabilité aux troubles bipolaires by Aude Nicolas( )

1 edition published in 2011 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Affectant plus de 1% de la population, les troubles bipolaires constituent l'une des maladies mentales les plus fréquentes, sévères et dévastatrices. Ces troubles de l'humeur se caractérisent par une alternance d'épisodes maniaques (humeur exaltée, euphorie, irritabilité) et d'épisodes dépressifs, entrecoupés de phases de rémission. Malgré une composante génétique démontrée, les études génétiques peinent à identifier des gènes de vulnérabilité à cause de facteurs environnementaux et d'une hétérogénéité génétique, sous-tendue par une forte hétérogénéité clinique. Une analyse de liaison sur l'ensemble du génome de 87 paires de germains atteints de trouble bipolaire à début précoce, sous-groupe cliniquement homogène de patients, a révélé des liaisons suggestives avec les régions chromosomiques 3p14 et 20p12. Un variant fonctionnel dans le promoteur du gène SNAP25, situé en 20p12, est associé au trouble bipolaire à début précoce. Ce gène code une protéine essentielle à la libération de neurotransmetteurs. Nous avons étudié 2 gènes candidats à la vulnérabilité au trouble bipolaire à début précoce, localisés dans la région 3p14, SYNPR et CADPS, codant des partenaires de SNAP25. Nous avons identifié des mutations non-synonymes et une délétion dans CADPS, chez 4,5% des patients, suggérant son implication dans la vulnérabilité aux troubles bipolaires et suggérant une hétérogénéité génétique. Une recherche de micro-remaniements chromosomiques a identifié sept nouveaux gènes candidats aux troubles bipolaires : NRXN1, LINGO2, CDH8, ANKS1b, GPHN, PLCXD3 et GABARAPL1. Les protéines codées sont impliquées dans la transmission synaptique. Ces résultats font concevoir une modification de la fonction synaptique dans la vulnérabilité génétique des troubles bipolaires. Ces études permettront, à plus long terme, une meilleure compréhension de la physiopathologie des troubles bipolaires et peut--être d'identifier des biomarqueurs de ces troubles. Elles devraient également permettre d'ouvrir de nouvelles voies d'exploration pour les stratégies thérapeutiques
Impact de l'âge de début sur les caractéristiques cliniques, familiales et génétiques de la maladie maniaco-dépressive by Franck Schürhoff( Book )

1 edition published in 1997 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Corrélats anatomo - fonctionnels de la vulnérabilité aux troubles du spectre autistique by Jennifer Boisgontier( )

1 edition published in 2016 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les troubles du spectre autistique (TSA) sont des troubles neurodéveloppementaux fortement héritables. En parallèle, la théorie de l'hypoconnectivité fronto - postérieure semble être au coeur de la physiopathologie des TSA. Afin de comprendre la contribution des facteurs de risque familiaux de ce trouble, nous avons conduit conjointement une étude de connectivité anatomique et fonctionnelle chez des parents non atteints de sujets atteints de TSA. Nous avons réalisé une étude de tractographie en cerveau entier afin de comparer les valeurs de l'anisotropie fractionnelle généralisée le long des principaux faisceaux de substance blanche chez 85 sujets adultes : 39 parents non atteints, 18 sujets atteints de TSA comparés à 28 sujets contrôles. Après avoir corrigé pour les tests multiples, nous avons mis en évidence une diminution significative de l'anisotropie fractionnelle généralisée le long du faisceau fronto- occipital inférieur bilatéral chez les parents non atteints, les sujets atteints de TSA en comparaison aux sujets contrôles. Afin de comprendre l'implication fonctionnelle de la dysconnectivité anatomique fronto - occipitale retrouvée en tractographie, nous avons calculé la connectivité fonctionnelle entre les régions fronto - occipitales selon les extrémités du faisceau frontal - occipital inférieur bilatéral. En comparaison à 28 sujets contrôles, nous avons ainsi observé une augmentation significative de la connectivité fonctionnelle fronto - occipitale chez 38 parents non atteints et chez 13 sujets atteints de TSA. Une étude de connectivité fonctionnelle en cerveau entier serait une perspective prometteuse quant à l'interprétation de l'augmentation de la connectivité fronto - occipitale observée. Les anomalies fronto - occipitales montrées chez les parents non atteints, les sujets atteints de TSA pourraient correspondre à la mise en évidence d'un endophénotype dans les TSA
 
moreShow More Titles
fewerShow Fewer Titles
Audience Level
0
Audience Level
1
  Kids General Special  
Audience level: 0.46 (from 0.25 for Psychiatri ... to 0.98 for AUTISME IN ...)

Psychiatric genetics : methods and reviews
Covers
Alternative Names
Leboyer, M.

Leboyer, M. (Marion)

Marion Leboyer Französische Psychiaterin und Universitätsprofessorin

Marion Leboyer French psychiatrist & Professor of Psychiatry at the University Paris-East

Languages
French (26)

English (26)