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Fontecave, Marc

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Works: 44 works in 57 publications in 3 languages and 477 library holdings
Genres: Conference papers and proceedings  Art  History 
Roles: Author, Thesis advisor, Collector, Opponent, 956, Author of introduction, 958, Editor
Publication Timeline
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Most widely held works by Marc Fontecave
Chimie des processus biologiques une introduction : [leçon inaugurale prononcée le 26 février 2009] by Marc Fontecave( )

8 editions published between 2009 and 2010 in Undetermined and French and held by 118 WorldCat member libraries worldwide

La vie dépend de la capacité des organismes vivants à utiliser efficacement le potentiel chimique de leur environnement : le soleil, pour l'énergie, et un certain nombre de molécules accumulées à la surface de la terre (eau, oxygène, dioxyde de carbone, azote, etc.). Pour en tirer parti, il faut les activer, et cela nécessite des modifications électroniques profondes que seuls les ions métalliques permettent. Les métalloenzymes qui réalisent ces activations sont véritablement extraordinaires
Chimie et changement climatique by Jean-Claude Bernier( Book )

2 editions published in 2016 in French and held by 97 WorldCat member libraries worldwide

Chemistry of Biological Processes: an Introduction by Marc Fontecave( )

4 editions published in 2014 in English and Multiple languages and held by 82 WorldCat member libraries worldwide

Life depends on the ability of living organisms to effectively harness the chemical potential of their environment, namely the sun, for energy, and a certain number of molecules which exist on the Earth's surface, such as water, oxygen, carbon dioxide, nitrogen, etc. These molecules need to be activated if benefit is to be derived from them, which requires profound electronic modifications that only metal ions can provide. Truly extraordinary metalloenzymes with highly subtle mechanisms are r
Chimie des processus biologiques : une introduction by Marc Fontecave( )

1 edition published in 2009 in Undetermined and held by 46 WorldCat member libraries worldwide

La vie dépend de la capacité des organismes vivants à utiliser efficacement le potentiel chimique de leur environnement : le soleil, pour l'énergie, et un certain nombre de molécules accumulées à la surface de la terre (eau, oxygène, dioxyde de carbone, azote, etc.). Pour en tirer parti, il faut les activer, et cela nécessite des modifications électroniques profondes que seuls les ions métalliques permettent. Les métalloenzymes qui réalisent ces activations sont véritablement extraordinaires
Chemistry of Biological Processes: an Introduction by Marc Fontecave( )

2 editions published in 2014 in Undetermined and English and held by 33 WorldCat member libraries worldwide

Life depends on the ability of living organisms to effectively harness the chemical potential of their environment, namely the sun, for energy, and a certain number of molecules which exist on the Earth's surface, such as water, oxygen, carbon dioxide, nitrogen, etc. These molecules need to be activated if benefit is to be derived from them, which requires profound electronic modifications that only metal ions can provide. Truly extraordinary metalloenzymes with highly subtle mechanisms are responsible for this activation. Bioinorganic chemistry straddles the disciplines of chemistry and biology and is in full expansion today. This discipline was born of the recent realisation that life is not solely organic but also "mineral", and that no life can exist without metals
Lumière, Lumières : colloque annuel 2015, [Paris 15-16 octobre 2015] by Collège de France( Book )

1 edition published in 2016 in French and held by 25 WorldCat member libraries worldwide

La 4ème de couverture indique : "Depuis la nuit des temps, la lumière a fasciné et inquiété les hommes. Dans l'Antiquité, les cultes solaires étaient importants, et les historiens des religions du XIXe siècle leur ont donné une plus grande importance encore, au point de vouloir comprendre toutes les divinités antiques comme des métaphores du Soleil. Très tôt, les hommes ont tenté d'expliquer les manifestations de la lumière, en particulier par la pratique de l'astronomie, et proposé des théories diverses qui ont abouti non seulement à des cosmologies, mais aussi à la physique et à ses innombrables applications. Ainsi, qu'elle soit un phénomène visible ou un rayonnement électromagnétique invisible, la lumière entre en jeu dans un grand nombre de technologies modernes. À côté de ces développements scientifiques, les penseurs européens du XVIIIe siècle ont recouru à la métaphore de la lumière pour définir une démarche intellectuelle ayant pour fin d'éclairer les esprits (Lumières, Enlightenment, Aufklärung), alors que la création artistique n'a cessé de mettre en œuvre la lumière ou l'obscurité dans la représentation ou la transfiguration de la réalité."
Autour de 1914-1918, nouvelles figures de la pensée : sciences, arts et lettres : colloque annuel 2014 by Collège de France( Book )

1 edition published in 2015 in French and held by 22 WorldCat member libraries worldwide

"La Grande Guerre n'a pas cessé de nous fasciner. Elle nous apparaît comme un moment de profonde rupture non seulement historique et géopolitique, mais aussi épistémologique et même civilisationnelle. Nos façons de comprendre le monde, de le voir, de le penser, ont été transformées autour de ces années-là. Quel rôle le conflit a-t-il joué dans ces bouleversements? Dans quel contexte intellectuel s'est-il déclenché? Et quels en ont été les effets à long terme les ruptures et les reconfigurations dans les sciences, la philosophie, les lettres, les arts, les représentations, les mentalités, la société? Antoine Compagnon est professeur au Collège de France, titulaire de la chaire de Littérature française moderne et contemporaine : histoire, critique, théorie. Il a édité, en collaboration avec Yuji Murakami, l'anthologie La Grande Guerre des écrivains, d'Apollinaire à Zweig (2014)."--Page 4 of cover
Sur la palette de l'artiste. La physico-chimie dans la création artistique : Leçon inaugurale prononcée le jeudi 20 mars 2014 by Philippe Walter( )

1 edition published in 2015 in French and held by 5 WorldCat member libraries worldwide

Que nous apprennent la physique et la chimie sur le sourire de la Joconde ? Des techniques d'analyse performantes, mobiles et non invasives, utilisant des rayons X, des lasers ou la lumière ultraviolette, visible et infrarouge, permettent aujourd'hui de mieux comprendre le rôle des matières et des techniques picturales dans la création artistique. Elles contribuent également à l'expertise et à la restauration des œuvres, notamment pour reconstituer l'éclat des couleurs d'origine. Indissociable d'une démarche pluridisciplinaire, la physico-chimie nous fait remonter le temps et nous livre les secrets d'atelier des artistes, allant jusqu'à reconstituer le geste créateur
Mise au point et etude de systemes chimiques modeles du cytochrome p-450 by Marc Fontecave( Book )

1 edition published in 1984 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

ETUDE DES COFACTEURS METALLIQUES DES RIBONUCLEOTIDES REDUCTASES D'ESCHERICHIA COLI by CATHERINE GEREZ( Book )

1 edition published in 1992 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

LA RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE (RNR) CATALYSE LA SYNTHESE DES DESOXYRIBONUCLEOTIDES, PRECURSEURS DE LA SYNTHESE DE L'ADN. L'ENZYME AEROBIE D'E. COLI EST CONSTITUEE DE DEUX PROTEINES, R1 ET R2. R2 CONTIENT DES COFACTEURS PARTICULIERS: UN RADICAL TYROSINYLE STABLE ET UN CENTRE FERRIQUE BINUCLEAIRE NON HEMINIQUE. L'ACTIVITE ENZYMATIQUE DEPEND DE LA PRESENCE DU RADICAL TYROSINYLE. RECEMMENT, UN SYSTEME MULTIENZYMATIQUE A ETE DECOUVERT CHEZ E. COLI, CAPABLE, EN PRESENCE D'OXYGENE, DE FORMER CE DERNIER. AU COURS DE CETTE ACTIVATION DE LA RNR, LE CENTRE METALLIQUE EST REDUIT ET REAGIT ALORS AVEC L'OXYGENE POUR OXYDER UNE TYROSINE DU SITE ACTIF. DANS LA PREMIERE PARTIE DU TRAVAIL PRESENTE, DES ETUDES DE REDUCTION DU CENTRE FERRIQUE DE R2 MONTRENT QUE PLUSIEURS AGENTS CHIMIQUES (DITHIONITE/METHYLVIOLOGENE, CHROME, DITHIOTHREITOL, HYDRAZINES, HYDROXYLAMINES) SONT CAPABLES DE TRANSFERER DES ELECTRONS AUX CENTRES REDOX DE R2. DEUX SCHEMAS POSSIBLES DE REDUCTION SONT MIS EN EVIDENCE, AINSI QUE DIVERS CRITERES (POTENTIELS REDOX, CHARGE ELECTRIQUE, HYDROPHOBICITE) GOUVERNANT LA REACTIVITE DES REDUCTEURS VIS-A-VIS DE LA PROTEINE. DES ETUDES R.P.E. REVELENT, POUR LA PREMIERE FOIS, UN INTERMEDIAIRE SEMI-REDUIT (FEII, FEIII) AU COURS DE LA REDUCTION DE R2 PAR LE DIAZENE OU L'HYDRAZINE. PAR AILLEURS, IL EST MONTRE QUE LE DITHIOTHREITOL EST CAPABLE, A PH BASIQUE, DE FORMER LE RADICAL TYROSINYLE EN AEROBIOSE. IL CONSTITUE AINSI UN EXCELLENT MODELE DU SYSTEME ACTIVATEUR ENZYMATIQUE. POUR EXPLIQUER LA REACTION DE FORMATION DU RADICAL, NOUS PROPOSONS UN MECANISME D'ACTIVATION DE L'OXYGENE PAR LE CENTRE METALLIQUE DE R2, FAISANT INTERVENIR DES ESPECES A HAUT DEGRE D'OXYDATION DU FER. LA SECONDE PARTIE DU TRAVAIL CONCERNE LA RNR ANAEROBIE D'E. COLI, S-ADENOSYLMETHIONINE-DEPENDANTE. NOUS MONTRONS QUE LE POTASSIUM EST ABSOLUMENT NECESSAIRE A L'ACTIVATION DE L'ENZYME. CETTE ACTIVATION POURRAIT CORRESPONDRE A LA FORMATION D'UN RADICAL ORGANIQUE, INSTABLE A L'OXYGENE, QUE NOUS AVONS PU DETECTER PAR R.P.E
Etude structurale de l'import de nickel par les protéines extracytoplasmiques de systèmes ABC chez les bactéries : le nickel voyage-t-il seul ou accompagné ? by Hugo Lebrette( )

1 edition published in 2013 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

In prokaryotes, canonical ABC (ATP-binding cassette) importers allow an efficient uptake of nickel with high affinity through the inner membrane, largely via the action of the extracytoplasmic nickel-binding protein (Ni-BP). In this work, we intended to better understand the strategies developed by bacteria to scavenge nickel in the environment, especially through the structural studies of several Ni-BP. The resolution of the crystal structures of five Ni-BPs from diverse bacteria, in interaction with nickel, led us to identify their nickel-binding sites and shed light on the different binding modes. Our results show that the presence of an exogenous metallophore, called nickelophore, is always required. In vivo studies in Escherichia coli were also conducted, showing that this bacteria seems to be able to synthesize its own nickelophore. In addition, we have solved the crystal structure of Helicobacter pylori HypB in complex with nickel. This result provides insight into its cellular function in nickel enzyme maturation pathways
Synthèse et caractérisation de complexes de coordination contenant des ligands redox-actifs by Amélie Kochem( )

1 edition published in 2012 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Les radicaux organiques tiennent une place de choix dans de nombreux domaines et il est établi que ceux-ci peuvent exister coordinés à des centres métalliques dans les métalloenzymes. La Galactose Oxydase par exemple contient une entité cuivre(II)-radical phénoxyle indispensable à sa réactivité pour l'oxydation aérobie d'alcools en aldéhydes. Ces travaux de thèse ont consisté en l'élaboration de complexes de métaux de transitions (cuivre, nickel, cobalt) à partir de ligands noninnocents. Les caractérisations des espèces sous divers degrés d'oxydation ont été réalisées par différentes techniques complémentaires d'analyse (l'électrochimie, la RPE, l'UV-visible-proche-IR, la resonance raman ainsi que la diffraction des rayons X) combinées à des études de chimie théorique. Nous avons synthétisé des complexes Ni(II)-salen symétriques et dissymétriques et montré que l'espèce oxydée radicalaire pouvait acquérir un caractère localisé (composé de classe II) ou délocalisé (composé de classe III selon Robin-Day) en fonction des substituants phénoliques. Dans des complexes Cu(II)-salophen nous avons mis en évidence une activité redox centrée sur le pont, conduisant à des espèces Cu(II)-radicaux [pi] diaminobenzène. Dans le cas des complexes de cobalt, les orbitales redox actives du métal et du ligand sont si proches en énergie que l'espèce oxydée est un hybride de résonance entre les formes Co(III)-phénolate et Co(II)-phénoxyle. Nous avons évalué l'influence du remplacement des oxygènes du salen par des azotes sur la structure électronique des espèces oxydées. Enfin, des complexes ont été mis au point à partir d'un ligand bis(phénol)-dipyrrine et les espèces oxydées radicalaires ont été caractérisées structuralement. Elles ont un caractère mixte porphyrinyle-phénoxyle jamais mis en évidence au préalable
Etudes de structures formées par des oligonucléotides fonctionnalisés et de leur interaction avec l'intégrase du VIH-1 : ) by Priscille Brodin( )

1 edition published in 2000 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'impossibilité d'éradiquer complètement le virusVIH-1 d'un organisme infecté et l'apparition de mutants résistants aux multithérapies nous conduit à poursuivre les recherches de drogues actives. Dans ce contexte, l'intégration de l'ADN du Virus de l'Irnmunodéficiënce Humaine de type 1 (VIH-1) dans le génome des cellules hôtes se présente comme une cible pharmacologique privilégiée. Cette étape est catalysée par l'intégrase (IN), une enzyme virale qui se fixe aux extrémités de l'ADN viral et réalise son insertion dans le génome de la cellule hôte. L'objectif de ce travail consiste à caractériser les interactions entre l'intégrase et des oligonucléotides fonctionnalisés inhibiteurs de l'intégration in vitro. Dans l'optique du ciblage des extrémités de l'ADN viral par des oligonucléotides formant des triples hélices (OFT), nous avons réalisé une étude fondamentale sur la formation de triple hélice alternée afin d'optimiser la séquence de l'oligonucléotide troisième brin au niveau du saut de brins. Dans ce but, la séquence modèle étudiée est un duplex composé de deux longs blocs homopurine-homopyrimidine séparés par une jonction ApT analogue à celle présente sur l'extrémité LTR U5 de l'ADN viral. Nous montrons que l'addition d'un résidu adénine et la suppression d'un nucléotide sur l'oligonucléotide troisième brin (OFT) favorisent le saut de brins aux jonctions 5 '-TpA-3' et 5 '-ApT-3' respectivement. Ces résultats proposent un 'code moléculaire du saut de brins' pour la conception d'oligonucléotides formant des triples hélices alternées et offrent de nouvelles possibilités pour l'extension du champ d'application de la stratégie antigène. En parallèle, différents oligonucléotides-intercalants 11-mer composés de (G,A) ou de (G,T,A) se sont révélés être de bons inhibiteurs de l 'intégrase in vitro. En particulier, un oligonucléotide 5'-5 ' (G,A) et couplé à l'intercalant oxazolopyridocarbazole (OPC) à chacune de ses extrémités adopte une autostructure de type duplex parallèle et inhibe l'intégrase de façon spécifique. L'effet inhibiteur de ce conjugué apparaît en étroite corrélation avec son autostructuration. Ces résultats offrent de nouvelles hypothèses quant au mode de reconnaissance d'ADN ayant une structure particulière par l'intégrase. Enfin, nous montrons que des oligonucléotides courts contenant une base modifiée, la 6- oxocytosine, possèdent des propriétés inhibitrices de l'intégrase particulièrement originales. Ces composés s'avèrent être des inhibiteurs compétitifs empêchant la fixation de l'intégrase sur son substrat et apparaissant capables de dissocier le complexe IN-ADN viral. Ces résultats suggèrent que ces oligonucléotides contenant des bases modifiées pourraient agir directement sur les complexes de préintégration
Nouveaux outils pour la coupure et la détection d'ADN by Philippe Simon( Book )

1 edition published in 2004 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The aim of this work was to synthetize and study the properties of new modified flavins constituted by a flavin moiety coupled to an oligonucleotide or a peptidic nucleic acid (PNA).In a first part we wanted to determine if the flavin moiety could be a redox sensor of hybridization between oligonucleotide-flavin conjugates and their complementary DNAs. The results showed that the redox potentials of flavins are modified when a target DNA is added. This study revealed that oligonucleotide-flavin conjugates can be used to detect DNA by electrochemistry.In this work we also developed a new system of DNA detection by signal amplification using oligonucleotide-flavin conjugates. In this system, the E coli flavin reductase was selected for its ability to discriminate between hybridized and non-hybridized probes. The signal amplification results from the favin oxidation/reduction catalytic cycle. The experiments showed that it is possible to detect about one picomole of target DNA in a sample. A new oligonucleotide-inhibitor conjugate is currently under study in order to increase sensitivity.In the last part of this work we synthetized a new artificial nuclease associating an enzyme and a PNA-flavin conjugate so as to induce cleavage on a DNA target. A PNA-flavin conjugate was prepared and studied, which showed that this system is able to recruit an intracellular enzyme to induce specific lesions on a complementary DNA in vitro
Indo-French Workshop on Biohydrogen : from Basic Concepts to Technology by Indo-French Workshop on Biohydrogen: from Basic Concepts to Technology( Book )

2 editions published in 2010 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Mise au point et etude d'un systeme modele pour les reactions de reduction catalysees par le cytochrome p450. reactivite de complexes carbeniques de ferroporphyrines by Marc Fontecave( Book )

1 edition published in 1981 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

MISE AU POINT D'UN SYSTEME REDUCTEUR, QUI UTILISE UNE PORPHYRINE DE FER COMME CATALYSEUR, CAPABLE DE REPRODUIRE MEME EN PRESENCE D'OXYGENE LES REDUCTIONS CATALYSEES PAR LE CYTOCHROME P450. DANS LE CAS DES DERIVES HALOGENES PROPOSITION D'UN CYCLE CATALYTIQUE DE REDUCTION POUR LE SYSTEME MODELE ET MONTRER LES DIFFERENCES ESSENTIELLES AVEC LE CYTOCHROME P450. ETUDE DES PROPRIETES CHIMIQUES DES COMPLEXES CARBENIQUES DE FERROPORPHYRINES ET PLUS PARTICULIEREMENT DU COMPLEXE FE(II) (TPP) (CCL::(2)). ETUDE DE LA TRANSFORMATION DU TETRACHLORURE DE CARBONE PAR LE SYSTEME REDUCTEUR MODELE EN PRESENCE D'OXYGENE. INTERPRETATION DE LA BIOTRANSFORMATION DE CCL::(4) EN PHOSGENE COCL::(2) ET EN DIOXYDE DE CARBONE CO::(2) ET DE SES EFFETS HEPATOTOXIQUES
Nouveaux inhibiteurs de topoisomérase II dérivés de la 4'-déméthylépipodophyllotoxine dirigés sur des séquences spécifiques de l'ADN : conception, synthèse et applications by Maria Duca( Book )

1 edition published in 2005 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La topoisomérase II est une enzyme ubiquitaire, essentielle à la viabilité de tous les organismes, qui contrôle et modifie l'état topologique de l'ADN en coupant transitoirement les deux brins de la double-hélice d'ADN. Cette enzyme est la cible cellulaire d'un grand nombre de molécules, comme les dérivés de la 4'-déméthylépipodophillotoxine: ces molécules stabilisent le complexe transitoire ADN/TopoII, où chaque brin de l'ADN est coupé et lié de façon covalente à une sous-unité de l'enzyme, et empêchent ainsi la religation de l'ADN. Parmi les dérivés de la 4'-déméthylépipodophyllotoxine, l'étoposide est couramment utilisé en thérapie anticancéreuse, mais il présente des limitations importantes. Nous avons donc synthétisé de nouvelles séries de dérivés de la podophyllotoxine en modifiant deux parties de la molecule: le substituant en position 4 et le cycle lactonique D. Nous avons ensuite vérifié pour chaque dérivé l'activité d'inhibition de l'enzyme topoisomerase II et certains produits ont montré une activité superieure à celle de l'étoposide. Le couplage d'agents antitumoraux, inhibiteurs de topoisomérase I, à des oligonucléotides formant une triple-hélice (OFT) permet de diriger la coupure par la topoisomérase I vers une cible spécifique dans la cellule, comme l'ADN d'un agent pathogène ou une famille de gènes impliqués dans le processus tumoral. Dans cette perspective, nous avons couplé les dérivés le plus actifs à des OFT et étudié la capacité de ces conjugués à diriger la coupure par la topoisomérase II spécifiquement au site triple-hélice. Après la validation de la stratégie in vitro, nous avons employé les conjugués dans un contexte cellulaire. Nous avons choisi comme cible le gène mdr1, responsable de la résistance multiple aux médicaments, et obtenu l'inhibition de son expréssion par un conjugué OFT-daunorubicine
Métaux en biocatalyse = etals in biocatalysis : des métalloenzymes aux systèmes bio-inspirés = rom metalloenzymes to bio-inspired systems by Marc Fontecave( Book )

1 edition published in 2007 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Molecular tectonics : heterometallic coordination networks based on chiral luminescent Ir(III) complexes by Chaojie Xu( )

1 edition published in 2015 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Les réseaux de coordination sont des architectures cristallines hybrides organiques-inorganiques pouvant présenter des propriétés découlant de leurs compositions et de leurs architectures. L'objectif de ce travail fut la synthèse de réseaux de coordination hétérométalliques à base de complexes d'Iridium (III) chiraux et luminescents.Dans un premier temps, la synthèse de nouveaux complexes d'Iridium cationiques bis-cyclométallés sous forme racémique et énantiopure a été réalisée avec succès. L'étude de leurs propriétés photophysiques a montré une émission dans le rouge par excitation dans le visible. La formation de réseaux de coordination à partir de ces métallatectons cationiques a ensuite été étudiée. Un réseau de coordination homochiral monodimensionnel luminescent a notamment été obtenu via l'auto-assemblage d'un complexe énantiopure avec un sel de cadmium(II). D'autre part, la synthèse de complexes d'Iridium neutres tris-cyclométallés possédant un troisième ligand dérivé de l'unité 2-phénylpyridine comportant des sites de coordination périphériques a été optimisée et les propriétés photophysiques de ces complexes discrets ont été étudiées. L'utilisation de ces complexes comme métallatectons neutres a conduit à la formation de différents réseaux de coordination luminescents
LA RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE D'A. THALIANA : SUREXPRESSION, PURIFICATION ET CARACTERISATION DE SES DEUX SOUS-UNITES by SANDRINE SAUGE MERLE( Book )

1 edition published in 1998 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

LA BIOSYNTHESE DES DESOXYRIBONUCLEOTIDES, ELEMENTS DE BASE DES CHAINES DE L'ADN, RESULTE DE LA REDUCTION DES RIBONUCLEOTIDES CORRESPONDANTS. CETTE REACTION ESSENTIELLE EST CATALYSEE PAR UNE SEULE ENZYME CHEZ TOUS LES ORGANISMES VIVANTS : LA RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE (RNR), UTILISANT UN MECANISME RADICALAIRE. ACTUELLEMENT, TROIS CLASSES DE RNRS ONT ETE IDENTIFIEES ET SONT RELATIVEMENT BIEN DEFINIES. PARMI CELLES-CI, LES RNRS DE LA CLASSE I REGROUPENT LES ENZYMES DE LA PLUPART DES EUCARYOTES ; ELLES SONT COMPOSEES DE DEUX SOUS-UNITES HOMODIMERIQUES R1 (#2) ET R2 (#2) DONT L'ASSOCIATION PERMET LA FORMATION D'UN COMPLEXE DE TYPE #2#2. CURIEUSEMENT, LA RNR DES VEGETAUX N'A PAS ENCORE ETE REPERTORIEE. LA CARACTERISATION DE LA RNR DES VEGETAUX SUPERIEURS ET EN PARTICULIER CELLE D'ARABIDOPSIS THALIANA EST L'OBJET DE CE MANUSCRIT. LA SEQUENCE NUCLEOTIDIQUE CODANTE POUR LA PROTEINE R1 A ETE ISOLEE DU GENOME D'A. THALIANA, PERMETTANT AINSI LA SUREXPRESSION DE CETTE PROTEINE DANS E. COLI ET SA PURIFICATION. LA PROTEINE R2 A EGALEMENT ETE SUREXPRIMEE ET PURIFIEE. LA CARACTERISATION DE CES DEUX PROTEINES A PERMIS D'APPARENTER LA RNR D'A. THALIANA A UNE ENZYME DE LA CLASSE I. CETTE DERNIERE EST COMPOSEE PAR UN DIMERE DE R1 ET UN DIMERE DE R2. L'ETUDE DE LA PROTEINE R2 CONFIRME, APRES UNE ETAPE D'ACTIVATION, LA PRESENCE DES CENTRES REDOX HABITUELLEMENT TROUVES CHEZ LES RNRS DE CETTE CLASSE. IL S'AGIT D'UN RADICAL TYROSINYLE STABLE ET D'UN CENTRE BINUCLEAIRE DE FER FERRIQUE A PONT OXO PAR CHAINE POLYPEPTIDIQUE . L'ASSOCIATION DES PROTEINES RECOMBINANTES GENERE LE COMPLEXE FONCTIONNEL, CAPABLE DE REDUIRE UN RIBONUCLEOTIDE. L'ENZYME EST CONTROLEE PAR LA REGULATION ALLOSTERIQUE HABITUELLEMENT OBSERVEE DANS LA CLASSE I. LA REDUCTION DU SUBSTRAT CDP EST STIMULEE EN PRESENCE D'ATP ET EST INHIBEE EN PRESENCE DE DATP. PAR CONTRE, C'EST LA PREMIERE FOIS QU'UNE ACTIVITE RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE VEGETALE EST MESUREE IN VITRO A PARTIR D'UN SYSTEME PURIFIE. L'INTERET PORTE A LA RNR DE PLANTE EST LIE AUX APPLICATIONS PRATIQUES QUI POURRAIENT EN RESULTER DANS LE DOMAINE DE L'AGROCHIMIE. EN EFFET, CETTE ENZYME SERAIT UNE CIBLE DE CHOIX POUR LA CONCEPTION DE NOUVEAUX HERBICIDES. L'OBTENTION DE CETTE PROTEINE ET SA CARACTERISATION AUTORISENT MAINTENANT DES ETUDES EN CE SENS
 
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