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Charleux, Bernadette 1964-

Overview
Works: 33 works in 55 publications in 2 languages and 752 library holdings
Roles: Editor, Author, Thesis advisor, 956, Opponent, 958, Publishing director
Publication Timeline
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Most widely held works by Bernadette Charleux
Chemistry of organo-hybrids : synthesis and characterization of functional nano-objects by Bernadette Charleux( )

14 editions published between 2014 and 2015 in English and held by 615 WorldCat member libraries worldwide

This book provides readers with a one-stop entry into the chemistry of varied hybrids and applications, from a molecular synthetic standpoint Describes introduction and effect of organic structures on specific support components (carbon-based materials, proteins, metals, and polymers). Chapters cover hot topics including nanodiamonds, nanocrystals, metal-organic frameworks, peptide bioconjugates, and chemoselective protein modification Describes analytical techniques, with pros and cons, to validate synthetic strategies Edited by internationally-recognized chemists from different backgrounds (synthetic polymer chemistry, inorganic surfaces and particles, and synthetic organic chemistry) to pull together diverse perspectives and approaches
Branched polymers I by Jacques Roovers( Book )

10 editions published between 1998 and 1999 in English and Undetermined and held by 93 WorldCat member libraries worldwide

While books have been written on many topics of Polymer Science, no compre hensive treatise on long chain branching has ever been composed. This series of reviews in Volume 142 and 143 of Advances in Polymer Science tries to fill this gap by highlighting active areas of research on branched polymers. Long chain branching is a phenomenon observed in synthetic polymers and in some natural polysaccharides. It has long been recognized as a major mole cular parameter of macromolecules. Its presence was first surmised by H. Stau dinger and G. V. Schuh (Ber. 68, 2320, 1935). Interestingly, their method of iden tification by means of the abnormal relation between intrinsic viscosity and molecular weight has survived to this day. Indeed, the most sophisticated method for analysis of long chain branching uses size exclusion fractionation with the simultaneous recording of mass, molecular weight and intrinsic visco sity of the fractions. In the 1940s and 1950s, random branching in polymers and its effect on their properties was studied by Stockmayer, Flory, Zimm and many others. Their work remains a milestone on the subject to this day. Flory dedicated several chapters of his "Principles of Polymer Chemistry" to non linear polymers. Especially important at that time was the view that randomly branched polymers are inter mediates to polymeric networks. Further developments in randomly branched polymers came from the introduction of percolation theory. The modern aspec ts of this topic are elaborated here in the chapter by W. Burchard
Greffage de films organiques par polymérisation radicalaire électro-amorcée en milieu aqueux dispersé by Lorraine Tessier( Book )

1 edition published in 2009 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'objectif de cette thèse a été d'étudier les aspects fondamentaux et mécanistiques d'un procédé de greffage de films fins de polymère innovant appelé SEEP pour Surface Electroinitiated Emulsion Polymerization. Développé en 2006 au Laboratoire de Chimie des Surfaces et Interfaces, ce procédé s'inspire d'une technique d'électrogreffage déjà établie au laboratoire depuis les années 80 et résulte d'une habile combinaison entre polymérisation radicalaire en milieu aqueux dispersé, électrogreffage cathodique de monomères vinyliques et électroréduction de sels de diazonium. La voie de polymérisation radicalaire induite grâce à la chimie des sels de diazonium, espèce employée en tant qu'amorceur, permet de s'affranchir de l'utilisation de solvants organiques, néfastes pour l'environnement, et autorise ainsi l'utilisation de l'eau comme solvant. Après optimisation du mélange réactionnel biphasique, des conditions et des paramètres de synthèse, le mécanisme réactionnel de construction des films a été établi. Les étapes d'amorçage et de propagation ayant lieu dans la phase aqueuse, il s'agit d'un mécanisme de "grafting to". La dernière étape (réaction de transfert) correspond à l'accroche des oligoradicaux sur la surface
Polymérisation radicalaire contrôlée en émulsion du styrène, du para-méthylstyrène et de l'accrylate de 2-éthylhexyle, en présence de trithiocarbonate de dibenzyle by Sébastien Fréal-Saison( Book )

1 edition published in 2006 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La polymérisation radicalaire en masse contrôlée par le trithiocarbonate de dibenzyle du para-méthylstyrène et de l'acrylate de 2-éthylhexyle est tout d'abord étudiée, et les constantes de transfert caractéristiques de l'équilibre RAFT ont été mesurées. Nous avons reproduit les polymérisations en miniémulsion de la littérature et obtenu les mêmes difficultés (séparation de phase après l'amorçage de la polymérisation). Nous avons cherché à résoudre les problèmes de stabilisation des particules en mettant en oeuvre un comonomère neutralisable, l'acide acrylique. Des polymérisations contrôlées, et des latex stables ont été obtenus. Nous avons étudié différents paramètres expérimentaux, dont la présence de SDS ; un procédé de polymérisation sans tensioactifs en émulsion a donc été employé. Des suivis détaillés des réactions de polymérisation ont mis en évidence l'importance de la solubilité dans l'eau du monomère employé, et l'influence de la vitesse d'agitation. Des études cinétiques ont permis de comparer les apports respectifs de l'emploi de SDS et de l'acide acrylique ; les plus importantes vitesses de polymérisation du styrène et les meilleurs contrôles de polymérisation (IP de 1,2 et Mn mesurées en accord avec la théorie) sont obtenus pour un procédé en deux étapes (semence + extension) en présence d'acide acrylique et de SDS. Enfin, nous présentons une brève étude d'un procédé original de polymérisation du styrène et de l'acide acrylique, dans un seul réacteur, en plusieurs étapes, utilisant une inversion de phase spontanée. Le potentiel de cette technique est montré au travers de quelques exemples et du caractère contrôlé de l'extension des latex employés comme semences
Synthèses de copolymères amphiphiles cationiques par polymérisation radicalaire contrôlée études de quelques propriétés en milieu aqueux by Maggy Manguian( Book )

1 edition published in 2005 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Elaboration et caractérisation de films réticulés à base de latex fonctionnalisés acétal by Florence Mazuel( Book )

1 edition published in 2003 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Polymérisation radicalaire contrôlée par les nitroxydes en miniémulsion aqueuse by Céline Farcet( Book )

1 edition published in 2002 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Polymérisation radicalaire contrôlée par le nitroxyde SG1 à la surface de particules de silice mésoporeuse by Hélène Blas( Book )

1 edition published in 2009 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La polymérisation radicalaire contrôlée par le nitroxyde SG1 (NMP) du styrène et de l'acrylate de n-butyle a été menée à partir de particules de silice mésoporeuse fonctionnalisées par un amorceur de NMP, selon la technique du grafting from. Des silices de morphologies variées ont été utilisées, et des matériaux hybrides à fort taux de polymère ont été obtenus. La cinétique de la polymérisation et les caractéristiques du polymère greffé ont été étudiées, en présence éventuellement d'amorceur libre en solution. Des particules hybrides sphériques et creuses ont aussi été synthétisées selon la technique du grafting onto. Une couche de poly(N,N-diéthylacrylamide) est greffée à l'extérieur de la particule, constituée d'une sphère creuse de silice mésoporeuse, dont les pores sont orientés radialement depuis la surface. La charge et la libération du zoledronate, dans une solution saline, ont montré que la structure creuse de la particule permet de charger plus de principe actif qu'une silice mésoporeuse conventionnelle
Polymérisation radicalaire contrôlée en émulsion et dispersion sans tensioactif synthèse de nanoparticules thermo- et/ou pH-sensibles by Guillaume Delaittre( Book )

1 edition published in 2008 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Une macroalcoxyamine hydrosoluble (poly(acide acrylique) fonctionnalisé par le nitroxyde SG1) a été utilisée avec succès en polymérisation radicalaire contrôlée en milieux aqueux dispersés. En émulsion, des latex de poly(acrylate de n-butyle), de polystyrène et de copolymères correspondants ont pu être obtenus pour la première fois selon un procédé émulsion batch ab initio, procédé le plus viable industriellement. Le mode opératoire ne requiert pas l'utilisation de tensioactifs classiques. Des particules de copolymères dibloc à cœur hydrophobe et écorce polyélectrolyte avec un diamètre moyen compris entre 30 et 100 nm sont synthétisées au sein de suspensions pouvant atteindre des taux de solide de 40 wt.%. Les masses molaires et les indices de polymolécularité révèlent le caractère contrôlé de la polymérisation en dépit d'une efficacité d'amorçage déficiente. Différents paramètres permettant de modifier les masses molaires des polymères et la taille des particules ont été mis en évidence. Le mécanisme de formation des particules est discuté ainsi que la cinétique de polymérisation dans les particules. En dispersion, des particules de poly(N,N-diéthylacrylamide) dissociables thermiquement et réversiblement ont été synthétisées avec des caractéristiques macromoléculaires et colloïdales proches de celles obtenues en émulsion et ce, jusqu'à 40 wt.% de taux de solide. Par l'introduction d'un monomère réticulant selon un procédé batch ou semi-batch, des nanogels thermosensibles sont produits. Ce résultat constitue une avancée majeure dans ce domaine puisque, pour la première fois, une suspension concentrée de nanogels de faibles diamètres a pu être obtenue sans tensioactif
Polymérisation radicalaire contrôlée en milieux aqueux dispersés utilisation d' Alcoxyamines hydrosolubles à base SG1 by Julien Nicolas( Book )

1 edition published in 2005 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Polymérisation par voie RAFT en dispersion organique synthèse de copolymères à blocs et autoassemblage simultanés by Lisa Houillot( Book )

1 edition published in 2008 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

RAFT-mediated controlled free-radical polymerization has been developed in an oil surfactant-free dispersed system: this system involves the dispersion polymerization of methyl acrylate in isododecane using soluble macromolecular RAFT agents (poly(2-ethylhexyl acrylate)) based either on a dithiobenzoate reactive group or on a trithiocarbonate one. The conditions to find a good control over the polymer chain growth together with formation of well-defined, self-stabilized particles have been examined. The process takes advantage of the in situ formation of amphiphilic block copolymers that self-assemble simultaneously with the growth step to form block copolymer micelles. The reactions are performed in very simple conditions, at high concentration and with a limited number of reactants. The comparison of the two systems, together with a detailed 2D chromatography characterization of the block copolymers enabled us to propose a mechanism. It appears that the quality of control over both the macromolecular structure and the colloidal characteristics strongly depends on the reactivity of the macroRAFT agent and its solvophilic/solvophobic character
Polymérisation et copolymérisation radicalaires de l'acide acrylique contrôlées par le nitroxyde SG1 by Laurence Couvreur( Book )

1 edition published in 2003 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Copolymérisation statistique du styrène et de l'acide acrylique contrôlée par le nitroxyde SG1 application comme stabilisant en milieu aqueux dispersé by Catherine Lefay( Book )

1 edition published in 2006 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

New double-responsive micelles of block copolymers based on N, N-diethylacrylamide synthesis, kinetics, micellization, and application as emulsion stabilizers by Xavier Andre( Book )

1 edition published in 2005 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Controlled macromolecular synthesis and controlled architectures : supramolecular polymer assemblies : from IUPAC MACRO 2004( )

1 edition published in 2005 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Analyse de polymères synthétiques par résonance magnétique nucléaire et spectrométrie de masse by Caroline Barrere( )

1 edition published in 2011 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Ces travaux de thèse sont consacrés à l'étude, par RMN et spectrométrie de masse, de la caractérisation structurale et la quantification en mélange, de polymères synthétiques à architectures complexes. La caractérisation structurale de copolymères à blocs amphiphiles POE-b-PS a été abordée dans un premier temps par la mise au point d'une nouvelle stratégie, rapide et sans prétraitement, pour la détermination de la masse moyenne en masse par RMN PGSE. La problématique des groupements terminaux fragiles en MALDI-MS, particulièrement cruciale dans le cas de polymères fonctionnalisés par des nitroxydes, a également été traitée. Une approche multidisciplinaire impliquant la RMN, la spectrométrie de masse et la chimie théorique a conduit au développement d'une stratégie de dérivation du groupement terminal labile qui permet la production d'adduits moléculaires intacts MALDI. Par ailleurs, la nécessité de quantifier les impuretés issues de la synthèse de ces macromolécules a conduit au développement d'une stratégie originale, rapide et efficace, basée sur la RMN PGSE. Cette stratégie, qui s'appuie sur la détermination des temps de relaxation magnétique des signaux au cours des expériences, suivie de la renormalisation des intégrales, a notamment soulevé la difficulté de mesurer le temps de relaxation transversale dans le cas de systèmes de spins magnétiquement couplés. Une nouvelle séquence d'impulsions a donc été proposée pour permettre une mesure précise de ce temps de relaxation dans un système de deux spins couplés
Elaboration et utilisation d'une nouvelle génération de polymère fonctionnel pour la catalyse supportée en ATRP by Claire Bernhardt( Book )

1 edition published in 2011 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Des nouvelles particules hybrides de type silice@polymère fonctionnel ont été synthétisées pour la catalyse semi-hétérogène en polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d'atome (ATRP). La copolymérisation du styrène et du chlorométhylstyrène par polymérisation radicalaire contrôlée par les nitroxydes a permis d'obtenir des chaînes pouvant être facilement post-modifiées par la 2-dipicolylamine, un ligand azoté capable de complexer certains métaux utilisés en ATRP. Ce copolymère s'est avéré efficace comme support de catalyseur lors de la polymérisation du styrène ou du méthacrylate de méthyle par ATRP. A l'inverse, les mêmes chaînes immobilisées par grafting onto sur des particules Stöber ne conduisent pas à une polymérisation contrôlée. Ces résultats sont très probablement dus à un manque d'accessibilité au catalyseur. L'introduction d'un noyau d'oxyde de fer au cœur des particules hybrides a également été effectuée et devrait permettre d'isoler plus facilement les objets du milieu par séparation magnétique en fin de réaction
Approches bio-inspirées du caoutchouc naturel par polymérisation cationique et modification chimique by Samira Ouardad( )

1 edition published in 2011 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Cette thèse a pour objectif de développer une nouvelle approche bio-inspirée des processus de polymérisation conduisant à la formation de polyterpènes et ultérieurement du caoutchouc naturel, un polyisoprène de structure purement 1,4-cis de forte masse molaire dont les propriétés sont encore inégalées par ses homologues synthétiques. Pour cette raison la production mondiale de caoutchouc naturel demeure stratégique et est toujours proche de 10 millions de tonnes, soit environ 45% de la demande mondiale annuelle en élastomères. Alors que les voies de synthèse développées jusqu'à présent pour accéder à des homologues du caoutchouc naturel sont basées sur la polymérisation par voie anionique ou par coordination de l'isoprène,l'approche suivie par la nature pour synthétiser les polyterpènes est basée sur la polymérisation à caractère cationique d'un autre monomère, le pyrophosphate d'isopentényle (IPP) qui est la brique de construction universelle de la famille des terpènes. Le projet a pour objet de tenter de reproduire au plus près le procédé naturel et d'utiliser, d'une part, la voie cationique pour polymériser des modèles de l'IPP et l'isoprène en utilisant des homologues du pyrophosphate dediméthylallyle (DMAPP, amorceur employé par la nature) comme amorceurs et des acides de Lewis pour mimer les cations divalents (Zn2+, Mg2+ or Mn2+) qui assistent les enzymes au cours des étapes d'ionisation et d'activation mises en jeu au cours de la biosynthèse, afin d'accéder à des polyterpènes approchant la structure des produits naturels. Contrairement à la nature, nous avons obtenus des oligomères de structure 1,4-trans avec de plus, de nombreuses structures cyclisées. D'autre part, nous avons également cherché à améliorer les propriétés d'un polyisoprène 1,4-cis obtenu par polymérisation anionique afin d'approcher celles du caoutchouc naturel. Nous avons développé une fonctionnalisation des chaines de polyisoprène 1,4-cis permettant d'ancrer des groupements urées susceptibles d'établir un réseau physique de liaisons hydrogènes. Nous avons montré que les polyisoprènes modifiés possèdent des propriétés viscoélastiques comparables à celles du caoutchouc naturel non vulcanisé obtenu par coagulation du latex
Synthèses de macroalcoxyamines à base d'acide méthacrylique et utilisation comme amorceurs en polymérisation en émulsion by Ségolène Brusseau( Book )

1 edition published in 2011 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

La synthèse contrôlée par le nitroxyde SG1 de différentes macroalcoxyamines à base d'acide méthacrylique et de plusieurs comonomères (dont l'acide acrylique et le styrène sulfonate de sodium) a été réalisée en milieu homogène organique ou aqueux. Ces macroalcoxyamines ont été ensuite utilisées comme macroamorceurs pour la polymérisation en émulsion sans tensioactif de monomères hydrophobes. Ceci a conduit à l'obtention de copolymères à blocs amphiphiles bien contrôlés avec un bloc hydrophobe contenant du poly(méthacrylate de méthyle-co-styrène), du poly(acrylate de n-butyle) ou du polystyrène. L'auto-assemblage in situ de ces copolymères à blocs amphiphiles a donné des particules sphériques de petite taille, de diamètre compris entre 30 et 80 nm. De plus, pour les copolymères poly(méthacrylate de sodium-co-styrène sulfonate de sodium)-b-poly(méthacrylate de méthyle-co-styrène), la modification de la masse molaire moyenne en nombre du bloc hydrophobe a permis d'accéder à des objets de différentes morphologies comme des fibres et des vésicules. En particulier, l'obtention de fibres très longues et enchevêtrées a conduit à des latex présentant un caractère de solide viscoélastique. Enfin, un procédé monotope séquentiel a été mis au point afin de réaliser la polymérisation en émulsion du méthacrylate de méthyle avec une faible fraction de styrène à 90°C amorcée par une macroalcoxyamine préalablement synthétisée dans le milieu réactionnel aqueux
Synthèse de copolymères à blocs amphiphiles par voie RAFT en émulsion aqueuse et assemblage simultanés by Stéphanie Boissé( Book )

1 edition published in 2010 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

 
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Alternative Names
Bernadette Charleux Frans enseignant-chercheur

Bernadette Charleux French chemist

Charleux, Bernadette

Verrier, Bernadette

Verrier, Bernadette 1964-

Languages
English (25)

French (16)