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Zitvogel, L. (Laurence)

Overview
Works: 39 works in 56 publications in 2 languages and 217 library holdings
Roles: Editor, Thesis advisor, Author, Opponent, Other, 956, 958
Publication Timeline
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Most widely held works by L Zitvogel
Oncoimmunology : a practical guide for cancer immunotherapy by L Zitvogel( )

11 editions published between 2017 and 2018 in English and Undetermined and held by 137 WorldCat member libraries worldwide

In this book, leading experts in cancer immunotherapy join forces to provide a comprehensive guide that sets out the main principles of oncoimmunology and examines the latest advances and their implications for clinical practice, focusing in particular on drugs with FDA/EMA approvals and breakthrough status. The aim is to deliver a landmark educational tool that will serve as the definitive reference for MD and PhD students while also meeting the needs of established researchers and healthcare professionals. Immunotherapy-based approaches are now inducing long-lasting clinical responses across multiple histological types of neoplasia, in previously difficult-to-treat metastatic cancers. The future challenges for oncologists are to understand and exploit the cellular and molecular components of complex immune networks, to optimize combinatorial regimens, to avoid immune-related side effects, and to plan immunomonitoring studies for biomarker discovery. The editors hope that this book will guide future and established health professionals toward the effective application of cancer immunology and immunotherapy and contribute significantly to further progress in the field
Death, danger, and immunity( Book )

4 editions published in 2007 in English and held by 11 WorldCat member libraries worldwide

"Cell death plays a central role in the normal functioning of the immune system. Regulated cell turnover and elimination of unwanted specificities or non-functioning lymphocytes are necessary processes for maintaining a robust, non-destructive and diverse repertoire. Cells of the immune system also detect and elimiate dying cells that occur as a normal consequence of tissue homeostasis. Mechanisms to discriminate between normal and pathogen-related cell death are required to amplity immune responses to events 'dangerous' to the host but also to avoid uncontrolled inflammation and autoimmune disease. This vol. highlights ongoing research into the variert of wats in which cell death can occur and how these different processes are perceived by an appropriately regulated immune system."--Cover
Immunothérapie des Cancers Au TroisiÃm̈e Millénaire by L Zitvogel( )

1 edition published in 2015 in French and held by 7 WorldCat member libraries worldwide

Immunothérapie des cancers au troisième millénaire( )

1 edition published in 2015 in French and held by 6 WorldCat member libraries worldwide

Les bactéries de l'intestin nos alliées contre le cancer by Bertrand Routy( )

1 edition published in 2018 in French and held by 6 WorldCat member libraries worldwide

Améliorer l'efficacité de l'immunothérapie contre le cancer en intervenant sur le microbiote intestinal, c'est la piste explorée par une équipe de chercheurs de l'Inserm et de Gustave-Roussy. Ces travaux permettent d'envisager une nouvelle approche thérapeutique : administrer des bactéries pour accroître la réponse aux traitements. [Editeur]
Immunothérapie des cancers au troisième millénaire by L Zitvogel( )

4 editions published between 2014 and 2015 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

LES CELLULES DENDRITIQUES A L'INTERFACE DE L'IMMUNITE ANTITUMORALE INNEE ET ACQUISE : REGULATION DES FONCTIONS CELLULAIRES NK, SECRETION D'EXOSOMES ET PRESENTATION CROISEE D'ANTIGENES TUMORAUX by Anne Lozier( Book )

2 editions published in 2001 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

LES CELLULES DENDRITIQUES (CD) SONT LES CELLULES PRESENTATRICES D'ANTIGENE (CPA) CLES POUR L'INDUCTION DE REPONSES IMMUNITAIRES T NAIVES IN VITRO ET IN VIVO CONDUISANT A DES EFFETS ANTITUMORAUX. CEPENDANT, LE SUBSTRATUM BIOLOGIQUE POUR COMPRENDRE L'EFFICACITE FONCTIONNELLE DES CD EST MAL CONNU. LES OBJECTIFS DE CETTE THESE ETAIENT DE DETERMINER LE ROLE DES CD EN IMMUNOTHERAPIE ANTITUMORALE. NOUS MONTRONS, DANS UN MODELE DE TUMEUR NEGATIVE POUR LES MOLECULES DU CMH DE CLASSE I (CMH I), SUITE A L'ADMINISTRATION IN VIVO DE FLT3-LIGAND, QUE LES CD SONT CAPABLES D'INDUIRE UNE REPONSE ANTITUMORALE DONT LES CELLULES EFFECTRICES SONT LES CELLULES NK. CELLES-CI SONT ACTIVEES DIRECTEMENT IN VITRO PAR LES CD VIA UN CONTACT CELLULAIRE. D'AUTRE PART, DES CD HUMAINES ET MURINES, AINSI QUE DES LIGNEES TUMORALES SONT CAPABLES DE SECRETER DES PETITES VESICULES, APPELEES EXOSOMES. CEUX-CI ONT UNE COMPOSITION PROTEIQUE PARTICULIERE PAR RAPPORT A LA CELLULE PRODUCTRICE. NOUS MONTRONS QUE LES CD PEUVENT, PAR L'INTERMEDIAIRE DES EXOSOMES, TRANSFERER DES COMPLEXES CMH I-PEPTIDES FONCTIONNELS A D'AUTRES CPA, PERMETTANT AINSI LE DECLENCHEMENT DE LA STIMULATION DES LYMPHOCYTES T CD8 + IN VITRO ET IN VIVO, AINSI QUE DES EFFETS ANTITUMORAUX. NOUS MONTRONS QUE LA PRESENTATION CROISEE D'ANTIGENES (AG) TUMORAUX EST POSSIBLE PAR LE TRANSFERT A UNE CD DES COMPLEXES CMH I-PEPTIDES EXPRIMES SUR LES EXOSOMES DERIVES DE CELLULES TUMORALES (TEX), AINSI QUE PAR LES AG TUMORAUX QU'ILS CONTIENNENT. L'INJECTION DE TEX PERMET L'INDUCTION DE REGRESSIONS TUMORALES DEPENDANTES DES LYMPHOCYTES T, AU DELA DES BARRIERES D'HISTOCOMPATIBILITE ET D'HISTOLOGIE DES TUMEURS. LES CD SE POSITIONNENT AINSI A L'INTERFACE ENTRE IMMUNITES INNEE ET ACQUISE. LES EXOSOMES REPRESENTENT
Les exosomes une nouvelle source d'antigènes tumoraux pour l' immunothérapie spécifique active dans le mélanome by Noël Emile Célestin Schartz( Book )

1 edition published in 2005 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Dialogue entre cellules dendritiques et cellules NK : régulation, mécanismes moléculaires, physiopathologie by Magali Terme( Book )

in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Modulation des fonctions des lymphocytes NK : vers de nouvelles perspectives d'immunothérapie by Cédric Ménard( Book )

in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Ciblage des Toll-Like récepteurs en immunithérapie antitumorale : Applications et perspectives thérapeutiques by Stéphan Roux( Book )

in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Le rôle des lymphocytes T CD4+ CD25+ régulateurs dans le cancer étude dans des modèles animaux et chez l'homme by François Ghiringhelli( Book )

1 edition published in 2005 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les lymphocytes T régulateurs ( Treg) sont une population de lymphocytes T exprimant les molécules CD4 et CD25 ainsi que le facteur de transcription Foxp3. Les Treg ont la capacité d'inhiber les mymphocytes B, T CD4, T CD8, les NK, ainsi que la maturation des cellules dendritiques. Nous nous sommes intéressés au rôle de cette population cellulaire dans le cadre des pathologies cancéreuses. Nous avons démontré qu'il existe une augmentation du nombre de Treg dans les organes lymphoïdes d'animaux porteurs de tumeurs. La tumeur fabrique un facteur soluble induisant la production de TGF-[beta] par les cellules dendritiques. Ces cellules dendritiques deviennent alors capables d'induire la prolifération des Treg. Chez l'homme il existe aussi une augmentation du nombre de Treg chez les patients porteurs de cancers. Nous avons démontré que ces cellules peuvent contrôler les fonctions NK en diminuant l'expression de NKG2D à la surface des NK. Une augmentation du nombre de Treg aggrave le pronostic des patients porteurs de cancers NK sensibles. Les techniques de déplétions en Treg comme le cyclophosphamide pourraient augmenter l'efficacité de l'immunothérapie des cancers
Mmunogénicité des exosomes de cellules dendritiques et implications en immunothérapie antitumorale by Nathalie Chaput( Book )

in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Modulation de l'immunité antitumorale innée et acquise par transfert de gènes codant pour des immunomodulateurs ou par flt3 ligand by Nadine Fernandez( )

1 edition published in 1998 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'immunothérapie active spécifique (lAS) du cancer a pour but de générer une réponse immune anti-tumorale spécifique susceptible de protéger le patient contre une rechute liée à la présence de cellules métastatiques. Plusieurs études pré-cliniques ont été réalisées dans le cadre de trois objectifs : - premièrement, comment augmenter l'immunogénicité (hépatocarcinome) ou rendre immunogène (mésothéliome) des tumeurs par des stratégies d'lAS? Nous avons montré qu'un protocole d'immunisation, efficace dans un modèle de tumeur implantée par voie sous-cutanée à des animaux naïfs, ne permet pas d'inhiber l'établissement ni même de ralentir la croissance d'une tumeur se développant spontanément dans des animaux transgéniques. Une autre étude, réalisée avec un modèle de tumeur non immunogène, a indiqué qu'une vaccination thérapeutique, permettant de générer une réponse immune protectrice dans un modèle de tumeur immunogène, n'induit au mieux que des régressions transitoires. Le transfert de gènes codant pour des immunomodulateurs, in vitro ou in vivo dans les cellules tumorales, permet d'induire une immunité innée et/ ou acquise, le plus souvent d'efficacité partielle, sur la croissance d'une tumeur non immunogène. - deuxièmement, est-il possible de détecter directement in vivo des amplifications clonotypiques de lymphocytes T spécifiques suite à un protocole de vaccination thérapeutique et de corréler cette réponse avec l'observation d'un effet anti-tumoral? L'analyse de la réponse immune dans un modèle de tumeur immunogène, à l'aide de la technique lmmunoscope, nous a permis de montrer que, contrairement à l'IFN-y et l'IL-2, la sécrétion paracrine d'IL-12 induit très efficacement des régressions tumorales complètes qui sont corrélées à des expansions clonales de LT CD8 spécifiques détectées dans la tumeur et en périphérie. - troisièmement, quel est le rôle des cellules dendritiques dans la modulation d'une réponse anti-tumorale dont les effecteurs principaux sont les cellules "natural killer" (NK)? L'administration de Flt3 ligand, dans un but de vaccination thérapeutique, nous a permis de démontrer que les cellules dendritiques sont capables d'activer directement les cellules NK. Cette nouvelle fonction place les cellules dendritiques à l'interface de l'immunité innée et de l'immunité acquise
Rôle des cellules dendritiques plasmocytoïdes dans la leucémie myélomonocytaire chronique by Nolwenn Lucas( )

1 edition published in 2017 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Une infiltration médullaire par des cellules plasmocytoïdes CD123+ est présente chez certains patients atteints de leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC), mais les mécanismes aboutissant à la génération de ces cellules, et leur impact sur l'évolution de la maladie n'ont jamais été explorés. En cytométrie en flux, nous avons détecté un excès de cellules mononucléées négatives pour les marqueurs de lignée lymphocytaires, monocytaires et granulocytaires, et exprimant CD123, HLA-DR, BDCA-2, BDCA-4 et CD4 dans la moelle de 39/161 patients(24%) . L'analyse de ces cellules en microscopie conventionnelle et électronique, en cytométrie en flux et leur analyse transcriptomique identifient ces cellules comme d'authentiques cellules dendritiques plasmocytoïdes (pDCs). Ces pDCs répondent à la stimulation par des agonistes de Toll-like receptor 9 (TLR9) et de TLR7 en produisant respectivement de faibles quantités d'interféron alpha et de grandes quantités d'interleukine 8. Le séquençage d'exome complet de monocytes et de pDCs triés détecte une ou plusieurs mutations qui activent constitutivement la voie Ras chez tous les patients riches en pDCs, avec un certain niveau d'hétérogénéité sous-clonale. Les cellules CD34+ de patients LMMC riches en pDCs génèrent de grandes quantités de pDCs en culture ex vivo, y compris en l'absence de FMS-like tyrosine kinase 3-ligand (Flt3-L). Dans des expériences de coculture, les pDCs extraites de moelles de LMMC riches en pDC diminuent la prolifération des cellules CD34+ de manière dose-dépendante. L'augmentation des pDCs est associée à une expansion des lymphocytes T régulateurs (Tregs). L'analyse rétrospective d'une cohorte de 212 patients atteints de LMMC a montré un effet mitigé de l'infiltration médullaire par des cellules CD123+ TCL1+ sur la survie, avec une tendance à une meilleure survie globale chez les patients riches en pDCs, mais également un risque accru de transformation en leucémie aigüe
Rôle des Interferon producing Killer Dendritic Cell (IKDC) dans l'immunité anti-tumorale inée et acquise by Mathieu Bonmort( )

1 edition published in 2012 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

In this manuscript, we describe the isolation and the characterisation of a novel immune cell: the IKDC for Interferon Producing killer dendritic cell. This cell population, discovered thanks to the combination Imatinib mesilate and Interleukine 2 for the treatment of lung metastases of B16F10 murine melanoma, shares dendritic cell (antigen presentation) and natural killer cell (non specific lysis) properties. IKDC phenotype is the following: CD3-, CD19-, CD11c+, B220+, NK1.1+. We established a culture strategy for the IKDC ex vivo thanks to the trans-presentation of IL-15 and demonstrated that these cells once cultivated are able to prime lymphocytes and to protect mice from tumor development. This project has led to a phase I clinical trial testing the antitumor effect of the combination Imatinib mesilate and Interleukin 2
Inflammatory and immune reactions in response to chemotherapy-induced cell death. Viral mimicry chemotherapy : ds RNA sensors and IFNAR signalling indispensable for immunogenic tumor cell death by Antonella Sistigu( )

1 edition published in 2013 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Certains motifs moléculaires associés à la mort cellulaire semblent identifier les cancers prompts à répondre à une thérapie cytotoxique. Ceci en élaborant une réponse anti-tumorale basées sur une réponse T protectrice. Mon travail de thèse montre que le traitement par chimiothérapie immunogène active des voies moléculaires mimant une infection virale. Ceci conduit au niveau des cellules tumorales à une signalisation autocrine via l'IFN[alpha][beta] / IFNAR1/2, initiée par la reconnaissance d'ARN double brin (dsRNA) endogène par les Récepteurs endosomaux de Reconnaissance des Motifs (PRRs). De façon plus détaillée, nous montrons que les axes TLR3/TRIF (senseurs endosomaux de dsRNA) et IFNAR1/2 (Récepteurs de l'IFN de Type I) doivent signaliser au niveau de la cellule tumorale pour que la chimiothérapie puisse aboutir à l'induction de l'axe CXCL10/CXCR3 et éliciter une réponse efficace in vivo. L'analyse du profil ARN de cellules tumorales Tlr3+/+ (mais pas Tlr3-/-) exposées aux anthracyclines a révélé une forte empreinte virale/IFN, indispensable à l'efficacité/activité anti-tumorale. Le fait d'affecter les axes TLR3 ou IFNAR1/2 au niveau tumorale soit à l'aide d'anticorps neutralisants, soit à l'aide de modèles KO abroge le relarguage de CXCL10 induit par la chimiothérapie, et ainsi la capacité à contrôler la pousse tumorale à moins que de l'IFN[alpha][beta] ou du CXCL10 exogène soit co-administré aux anthracyclines. De plus la chimiorésistance des tumeurs traitées par des molécules n'induisant pas de signature virale peux être réversée par de l'IFN de Type I exogène. Enfin, la détection d'une signature IFN au niveau de biospies de cancers du sein humains permet de prédire la bonne réponse au traitement adjuvant par anthracyclines. D'un point de vue de l'évolution, alors que les tumeurs (comme les virus) ont élaboré des mécanismes pour échapper aux réponses IFN, la signature virale induite par la chimiothérapie devrait contribuer à contrecarrer cette immunoédition
 
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Alternative Names
Laurence Zitvogel oncologue française

Laurence Zitvogel researcher

Zitvogel, L.

Zitvogel, Laurence

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French (22)

English (14)