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Barré-Sinoussi, Françoise (1947- ...).

Overview
Works: 27 works in 33 publications in 4 languages and 250 library holdings
Genres: History  Educational films  Internet videos  Documentary television programs  Television programs  Interviews 
Roles: Author, Thesis advisor, Interviewee, Opponent, Organizer of meeting
Publication Timeline
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Most widely held works about Françoise Barré-Sinoussi
 
Most widely held works by Françoise Barré-Sinoussi
Les épidémies de la peste noire à la grippe A-H1N1 by Jean-Pierre Dedet( Book )

1 edition published in 2010 in French and held by 72 WorldCat member libraries worldwide

Cet ouvrage retrace l'histoire des plus grandes épidémies : variole, choléra, peste, typhus, fièvre jaune, grippe espagnole, sida. Les virus concernés font l'objet de courtes fiches techniques et les biographies des savants qui ont oeuvré dans la lutte contre ces germes infectieux sont présentées en encarts. Un chapitre aborde les épidémies émergentes, notamment celle de la grippe A H1N1, puis l'ouvrage se termine par une réflexion sur la façon dont apparaissent et disparaissent les épidémies
Le SIDA en questions by Françoise Barré-Sinoussi( Book )

3 editions published in 1987 in French and held by 48 WorldCat member libraries worldwide

La révolution sida by Hélène Cardin( Book )

2 editions published in 2013 in French and held by 35 WorldCat member libraries worldwide

El SIDA en preguntas by Françoise Barré-Sinoussi( Book )

1 edition published in 1989 in Spanish and held by 29 WorldCat member libraries worldwide

Pour un monde sans sida : un combat partagé : entretiens avec François Bouvier by Françoise Barré-Sinoussi( Book )

2 editions published in 2012 in French and held by 28 WorldCat member libraries worldwide

VARIABILITE GENETIQUE DES HIV/SIV ET PATHOGENESE LENTIVIRALE : UN MODELE D'ETUDE, L'INFECTION NON PATHOGENE DU SINGE VERT by ERIC NERRIENET( Book )

1 edition published in 1993 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

NOS TRAVAUX ONT POUR OBJECTIF L'ETUDE DES RELATIONS ENTRE DIVERSITE GENETIQUE, REPONSES IMMUNES ET PATHOGENICITE (OU NON PATHOGENICITE) DES HIV/SIV. LA PREMIERE PARTIE DECRIT LES PRINCIPALES CARACTERISTIQUES BIOLOGIQUES, ANTIGENIQUES ET GENETIQUES DE VARIANTS HIV ISOLES D'UN PATIENT DE COTE D'IVOIRE (PATIENT 885), SEROPOSITIF POUR LE HIV-1, HIV-2 ET LE HTLV, COMPARATIVEMENT A CELLES D'AUTRES HIV/SIV D'AFRIQUE, NOTAMMENT LE SIV DU SINGE VERT (SIVAGM) NON PATHOGENE CHEZ SON HOTE NATUREL. NOUS AVONS DEMONTRE QUE LE PATIENT 885, ETAIT INFECTE PAR LES TROIS RETROVIRUS HUMAINS. NOUS AVONS DE PLUS OBSERVE DES REACTIONS ANTIGENIQUES CROISEES ENTRE LA GLYCOPROTEINE D'ENVELOPPE DE VARIANTS HIV PRESENTS CHEZ LE PATIENT 885 ET CELLE D'UN SIV DE SINGE VERT DE L'ESPECE TANTALE (SIVAGMB14). L'ANALYSE GENETIQUE COMPARATIVE DE CES VIRUS HUMAINS ET SIMIENS NE DEMONTRE POURTANT AUCUNE PARENTE PHYLOGENETIQUE PARTICULIERE. LORS DE CETTE ETUDE, DES DIVERGENCES GENETIQUES SIGNIFICATIVES ENTRE LE GENE ENV DE SIVAGMB14 ET CEUX D'AUTRES SIVAGM DES ESPECES VERVET ET GRIVET ONT ETE OBSERVEES. NOUS AVONS DONC ETENDU NOTRE ANALYSE A UN NOMBRE PLUS IMPORTANT DE SIVAGM DE TANTALE ET AUSSI DE SABAEUS. CES TRAVAUX DEMONTRENT I) L'EXISTENCE D'UN QUATRIEME GROUPE DE SIVAGM SPECIFIQUE DE L'ESPECE TANTALE, II) L'EXISTENCE D'UNE SPECIFICITE D'ESPECE DES SIVAGM, ET III) UNE FAIBLE DIVERSITE GENETIQUE DES SIVAGM CHEZ LEUR ESPECE D'ORIGINE, IIII) UNE INFECTION ANCIENNE DU SINGE VERT. AU COURS DE CETTE INFECTION ANCIENNE, UN EQUILIBRE D'ADAPTATION VIRUS-HOTE, ET PAR LA MEME DE TOLERANCE IMMUNOLOGIQUE A PU S'ETABLIR ET ETRE A L'ORIGINE DE L'ABSENCE DE PATHOGENICITE ASSOCIEE A L'INFECTION SIVAGM DU SINGE VERT. LA FAIBLE REPONSE HUMORALE ANTI-GAG OBSERVEE CHEZ LE SINGE VERT INFECTE SUPPORTE CETTE HYPOTHESE. DE FACON A ROMPRE CET EQUILIBRE, NOUS AVONS CONSTRUIT DES VIRUS CHIMERES PAR ECHANGE DU GENE GAG D'UN SIVAGM AVEC CELUI D'AUTRE SIV PATHOGENES OU NON PATHOGENES. LE DEVENIR D'ANIMAUX EXPOSES A CES VIRUS RECOMBINANTS CONSTITUERA UN ELEMENT DE REPONSE QUANT AU ROLE DE DETERMINANTS GAG DANS LA PATHOGENICITE DES LENTIVIRUS RESPONSABLE DU SIDA
Régulation de l'inflammation au cours des phases précoces des infections VIH-1/SIV chez les progresseurs lents ou non progresseurs by Anne-Sophie Liovat( Book )

1 edition published in 2011 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Progression towards AIDS is driven by chronic immune activation. Pathogenic simian immunodeficiency virus (SIV) infection in macaques and non pathogenic infection in African green monkeys (AGM) are simian models for HIV pathogenesis. During acute phase, we previously described a moderate inflammation in AGM compared to macaques. We hypothesized that inflammation levels during primary HIV-1 infection (PHI) are predictive of progression profiles towards AIDS. We thus studied: (i) inflammation levels during PHI according to the progression profiles of the patients, (ii) TGF-(31 capacity to modulate inflammation during PHI, (iii) viral and host determinants implicated in cytokine production in AGM. Quantification of 29 plasma soluble factors in 46 patients showed that MCP-1 and IP-10 levels during PHI predicted respectively slow and rapid disease progression. Patient blood T cells responded normally to TGF-pl anti-proliferative effects. Acute plasma TGF-pl level was predictive of sustained immune activation in patients. In AGM, we also detected plasma increases of IP-10 and MCP-1 during acute infection. However, this induction was only transient and TGF-pl was not increased. Stimulation of healthy or chronically infected AGM and Macaque blood cells with autologous SIV induced similar IFN-a production. There is no intrinsic default in AGM for IFN-a production. Our results highlight new acute biomarkers for HIV disease progression and suggest that a control of inflammation occurs in AGM in vivo
L'infection non-pathogène SIVagm chez le singe vert d'afrique étude de la réplication et de la dissémination virale by Aïssatou Gueye( Book )

1 edition published in 2002 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Recherche d'éléments déterminants de l'infection par le VIH-1 au Vietnam by Thi Xuan Lien Truong( Book )

1 edition published in 2002 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'identification d'éléments déterminants de l'infection par le VIH-1 est indispensable pour élaborer une stratégie de lutte contre le SIDA au Vietnam. Nos études d'épidémiologie moléculaire montrent que jusqu'à présent le VIH-1 sous-type E (CRF01-AE) est prédominant au Vietnam. De plus la présence d'isolats des sous-types B et C ainsi que l'apparition de sous-types recombinants B/E et D/A ibng montre que l'endémie VIH-1 au Vietnam est devenue plus complexe avec une dynamique d'entrée dans le pays de différents sous-types du VIH-1. L'analyse de séquence env du sous-type E montre la circulation de deux, voire trois variants du sous-type E. L'exposition constante à de nombreux agents infectieux entraîne une stimulation chronique du système immunitaire qui peut influencer la susceptibilité à l'infection par le VIH-1. L'étude des caractéristiques biologiques et cliniques de l'infection par le VIH-1 chez les toxicomanes au Vietnam a permis d'identifier un groupe de sujets exposés mais qui semblent être réfractaires à l'infection. Nos études sur les facteurs de résistance naturelle à l'infection par le VIH-1 chez certains toxicomanes exposés non infectés (ENI) ont abouti à la mise en évidence d'une résistance relative à l'infection par le VIH-1 in vitro et d'une activité NK élevée, dans un contexte d'activation immunitaire accrue chez les toxicomanes ENI au Vietnam. Une susceptibilité cellulaire à l'infection réduite par des mécanismes de résistance intrinsèques aux cellules cibles du VIH-1 et/ou par une activité anti-virale des lymphocytes T CD8+ ainsi qu'une activité NK élevée pourraient jouer un rôle direct dans la résistance à l'infection. Dans l'ensemble nos résultats sont en faveur d'une contribution de l'activation immune et ainsi de la réponse innée à la protection naturelle contre l'infection par le VIH-1 chez les toxicomanes ENI vietnamiens
Etudes des interactions précoces virus/hôte associées à la résistance au SIDA du singe vert d'Afrique infecté par le SIVagm by Mickaël Ploquin( Book )

1 edition published in 2006 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The non-pathogenic SlVagm infection in African Green Monkeys (AGM) is associated with high viremia as observed in pathogenic HIV-1 and SlVmac infections in humans and macaques. However, AGM display lower viral loads in lymph nodes and lack of signs of aberrant and chronic generalized T cell activation. In primary HIV-1 infection in humans, T cell activation levels determine the rate of disease progression. We raised the hypothesis that AGM do not develop AIDS due to (i) the absence of viral dissemination from myeloid dendritic cells (mDC) expressing DC-SIGN (CD209) to CD4+ T cells in lymph nodes and/or due to (ii) a rapid control of T cell activation decreasing the pool of target T cells and preventing the loss of CD4+ T cells. This study shows that the capacity of DC-SIGN from AGM to capture and transmit HIV/SIV is not linked to levels of viral load in lymph nodes and suggests that others factors such as levels of T cell activation might explain thé different profiles of viral replication in lymph nodes between pathogenic and non-pathogenic HIV/SIV infections. The study of SlVagm infection revealed an early induction of an anti-inflammatory environment (TGF-p, Foxp3) at 24 hours after infection followed by a strong IL-10 response in plasma. In contrast to SlVagm infection, this induction is delayed during primary pathogenic SlVmac infection. According to our data, the early response in anti-inflammatory cytokines that correlates with the induction of regulatory T cells might play a crucial role for preventing the harmful chronic T-cell activation observed during pathogenic HIV-1/SIVmac infections. 1624 caractères espaces compris receptor that ultimately accounts for virus internalization. Key-words: Dengue virus, dendritic cells, DC-SIGN, E protein, virus internalization
Activite antivirale des heteropolyanions sur les leucemies et sarcomes murins, avec mention speciale pour le 5-tungsto-2-antimoniate d'ammonium by Françoise Barré-Sinoussi( Book )

1 edition published in 1974 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

ETUDE IN VITRO ET IN VIVO
Isolation of a T-lymphotropic retrovirus from a patient at risk for acquired immune deficiency syndrome (AIDS)( Book )

1 edition published in 1983 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Prise en charge précoce de l'infection VIH chez les nourrissons dans un pays d'Afrique Subsaharienne à moyenne prévalence du VIH by Mathurin Cyrille Tejiokem( )

1 edition published in 2012 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

The world health organization (WHO) recommendation updates regarding care of HIV-infected children reflects new scientific findings in clinical trials. Their implementation in routine practice, especially in resource-limited countries, should consider local operational constraints in order to direct good clinical practice guidelines. We put in place this work in order to evaluate the early care process of HIV-exposed infants aged less than 7 months including: early diagnosis of HIV, initiation of antiretroviral therapy (ART), and immune responses to vaccines administered by the Expanded Program on Immunization (EPI). Our data were collected from two surveys: the current ANRS-PEDIACAM cohort which started in 2007, in three urban hospitals located in Cameroon, and the ACIP-EPIPEV cross sectional study conducted from November 2004 to May 2005, in five urban hospitals based in Cameroon and the Central African Republic. Our results strongly suggested that both early HIV diagnosis and initiation of ART in infants were feasible and well accepted in "real pediatric world urban settings". Among HIV-exposed infants enrolled in the PEDIACAM study, 89.7% were tested for HIV at a median age of 1.5 months and 83.9% completed the process by returning for the result before 7 months of age. Incomplete process was associated to factors related to the quality of antenatal care and obstetrical emergency than environmental ones. Among HIV-infected infants identified, 83.5% started ART before 7 months of age. However, ART initiation was considered as suboptimal in approximately one third of them. Risk factors associated with this delay were related to the care delivery system, including delays in sample collection and turn around procedures. Finally, the EPIPEV study showed that antibody levels to EPI vaccines in HIV-uninfected children born to HIV-infected mothers were higher compared to levels in HIV-infected children (60% vs 20% concerning measles vaccine), but lower than the levels described for children born to HIV-uninfected mothers. This result suggested an immunological dysfunction of HIV-exposed children which occurred during pregnancy and could affect their survival. Overall, our studies contributed in providing findings that could help in improving early care in HIV-exposed infants. These include the structural and functional organization of health structures, the effective implementation of current recommendations, and of active coordination
Comment le sida attaque by Françoise Barré-Sinoussi( )

1 edition published in 1998 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Jestem zwykłym naukowcem by Françoise Barré-Sinoussi( )

1 edition published in 2008 in Polish and held by 1 WorldCat member library worldwide

Ćwierć wieku walki : jak odkryto wirusa HIV by Françoise Barré-Sinoussi( )

1 edition published in 2009 in Polish and held by 1 WorldCat member library worldwide

Dynamics of HIV/AIDS Vaccine Research: From Dream and Nightmare to Reality and Hope [International Conference on AIDS (16th: 2006: Toronto, Canada)] by Françoise Barré-Sinoussi( )

in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

http://name.umdl.umich.edu/5571095.0194.022
EPIDEMIOLOGIE DES INFECTIONS SIV ET STLV-I CHEZ LES SINGES D'AFRIQUE ET CONTRIBUTIONS A LA MISE EN PLACE D'UN MODELE D'ETUDE DE LA RESISTANCE NATURELLE CONTRE LE SIDA by OUSMANE MADIAGNE DIOP( Book )

1 edition published in 1999 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

A L'EPOQUE OU NOUS AVONS ENTREPRIS CE TRAVAIL, LA MAJORITE DES TRAVAUX SUR LES VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE SIMIENNE (SIV) CONCERNAIENT DES SINGES MACAQUES CAPTIFS ET L'HISTOIRE NATURELLE DES INFECTIONS SIV, SURTOUT EN AFRIQUE DE L'OUEST, ETAIT MAL CONNUE. DANS UN PREMIER TEMPS NOUS AVONS IDENTIFIE ET CARACTERISE LES SIV ET STLV-I CHEZ LES SINGES VERTS DU SENEGAL. DES TAUX DE SEROPREVALENCE ELEVES (42,6% POUR SIV ET 35,7% POUR STLV-I) ET STABLES AU COURS DES TROIS DERNIERES DECENNIES ONT ETE MIS EN EVIDENCE. LA FREQUENCE DES CO-INFECTIONS EST IMPORTANTE PUISQUE 40% DES SINGES VERTS INFECTES PAR LE SIVAGM SONT EGALEMENT PORTEURS DU STLV-I. POUR LES DEUX VIRUS, ON TROUVE UNE NETTE DICHOTOMIE EN FONCTION DE L'AGE ET DU SEXE DES ANIMAUX INDIQUANT UNE TRANSMISSION PREFERENTIELLE PAR VOIE HORIZONTALE. CEPENDANT, CONTRAIREMENT A CE QUI EST DECRIT POUR LES SIVAGM, LES VIRUS STLV-I DES SINGES D'AFRIQUE SE DISTINGUAIENT PLUTOT SELON LEUR ORIGINE GEOGRAPHIQUE QUE SELON L'ESPECE HOTE. NOS RESULTATS SONT EN FAVEUR D'UNE PRESENCE ANCIENNE DU STLV-1 EN AFRIQUE ET DE L'EXISTENCE DE TRANSMISSIONS INTER-ESPECES DANS LE PASSE. ILS REVELENT UNE FORTE HOMOLOGIE AU NIVEAU DES SEQUENCES CODANTES DE LA GP 46 ENTRE LES STLV-I DES SINGES VERTS DU SENEGAL ET LES STLV-I ET HTLV-I D'AUTRES ORIGINES, AINSI QU'UNE DIFFERENCE DE TAILLE ENTRE LA PROTEINE P12 DES STLV-I D'AFRIQUE ET CELLE DES HTLV-I. DANS UN SECOND TEMPS, NOUS AVONS CENTRE NOTRE ATTENTION SUR LES SINGES PORTEURS UNIQUEMENT DU SIVAGM ET SELECTIONNE ONZE ANTICORPS MONOCLONAUX CAPABLES DE RECONNAITRE LES MOLECULES DE SURFACE DES SINGES VERTS. UNE DES DIFFERENCES MAJEURES ENTRE LES SOUS-POPULATIONS LYMPHOCYTAIRES DES SINGES NON INFECTES PAR RAPPORT A L'HOMME, EST UN FORT TAUX DE CELLULES CD8+ (58% EN MOYENNE) AVEC UN RAPPORT CD4/CD8 INFERIEUR A 1 CHEZ LES ADULTES ET SUPERIEUR A 1 CHEZ LES JEUNES. NOUS AVONS ALORS PU ENTREPRENDRE L'ETUDE DES PRINCIPAUX MARQUEURS VIROLOGIQUES ET IMMUNOLOGIQUES PENDANT LA PRIMO-INFECTION ET MONTRE UNE REPLICATION IMPORTANTE ET PRECOCE DU SIVAGM IN VIVO AVEC UN PIC DE VIREMIE ENTRE J7 ET J10 COMPARABLE A CELUI OBSERVE CHEZ LE MACAQUE INFECTE PAR DES SIVMAC PATHOGENES, ET BIEN SUPERIEUR A CELUI DECRIT POUR L'INFECTION PAR DES SIVMAC ATTENUEES. LES CHARGES VIRALES (ADN ET ARN) PERIPHERIQUE ET GANGLIONNAIRE SONT SIMILAIRES ET BAISSENT TRES RAPIDEMENT DE 1 A 4 LOGS APRES LE PIC, POUR ATTEINDRE, DES J28 EN PERIPHERIE, DES VALEURS FAIBLES CARACTERISTIQUES DE LA PHASE CHRONIQUE DE L'INFECTION. CE CONTROLE PUISSANT DE LA REPLICATION DU SIVAGM IN VIVO N'EST OBSERVE PAR AILLEURS QUE CHEZ LES RARES INDIVIDUS INFECTES PAR LES VIH-1/SIVMAC ET QUI NE PROGRESSENT PAS VERS LA MALADIE. L'ETUDE IMMUNOHISTOCHIMIQUE DES GANGLIONS LYMPHATIQUES MONTRE QUE LE RESEAU DES CELLULES FOLLICULAIRES DENDRITIQUES RESTE PRESERVE ET ON NE NOTE PAS D'HYPERPLASIE FOLLICULAIRE, NI D'INFILTRATION DE CELLULES CD8+ DANS LES CENTRES GERMINATIFS. CES RESULTATS, ET CEUX DE NOS COLLABORATEURS SUR L'ABSENCE D'UNE AUGMENTATION DE L'APOPTOSE DES CELLULES CD4+ CHEZ LES SINGES VERTS INFECTES, SONT EN FAVEUR D'UNE ABSENCE D'ANOMALIES DE L'ETAT D'ACTIVATION DES CELLULES IMMUNES CHEZ CES SINGES, CONTRAIREMENT A CE QUI EST DECRIT POUR LES INFECTIONS PATHOGENES. LE ROLE DE FACTEURS GENETIQUES DE L'HOTE DANS LE CONTROLE DE LA REPLICATION VIRALE A ETE ABORDE PAR LA RECHERCHE DE MUTATIONS DANS LES SEQUENCES CODANTES POUR LES (CO)RECEPTEURS CD4 ET CCR5. LES MUTATIONS QUE NOUS AVONS OBSERVEES NE PEUVENT PAS RENDRE COMPTE D'UNE DISSEMINATION RESTREINTE DU SIVAGM CHEZ LES SINGE VERT, CEPENDANT UN ROLE DE CCR5 NE PEUT EXCLU. CETTE ANALYSE A AUSSI PERMIS, POUR LA PREMIERE FOIS, DE DISTINGUER LES QUATRE SOUS-ESPECES DE SINGES VERTS D'AFRIQUE SUR LA BASE DU POLYMORPHISME GENETIQUE DU GENE CD4. EN CONCLUSION, NOS TRAVAUX REVELENT QUE LA RESISTANCE AU SIDA CHEZ LES SINGES VERTS EST ASSOCIEE A UN CONTROLE PRECOCE ET EFFICACE DE LA REPLICATION VIRALE. LE ROLE DE FACTEURS D'HOTE DANS LE CONTROLE DES INFECTIONS LENTIVIRALES, EN PARTICULIER CELUI DE LA REPONSE IMMUNE A MEDIATION CELLULAIRE INNEE OU INDUITE LORS DE LA PRIMO-INFECTION, MERITE D'ETRE EXPLORE
The Age of AIDS( Visual )

1 edition published in 2006 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

The first in an extensive and ambitious two-part series looking at AIDS and attempting to give a chronological account of AIDS awareness across the globe. In this part a vast amount of key figures involved in the initial discovery of the HIV virus and AIDS during the 1980s tell their story. We hear how, from seeming to be a purely homosexual disease, medical researchers discovered the virus could also be passed between drug addicts, blood transfusions and heterosexuals, in particular Africans. Jean Pape, who started the first AIDS clinic in Haiti, describes how AIDS was probably brought to Haiti by American tourists but because it spread there so quickly Haitians became like lepers and were ostracised. Mervyn Silverman, Director of Health in New York tells of his work to alter perception among the gay community and encourage safer sex. US and French scientists talk about how they tried to isolate the HIV virus - the French claim they had isolated the virus a year before it was announced in the US but that US scientists took the credit. It was with the public announcement that Rock Hudson was dying of AIDS that public fear and prejudice became most acute with nobody knowing how contagious the infection really was. News also spread of the seriousness of AIDS in Africa and we hear accounts of how Ugandan authorities began to try to enlighten people as to how to avoid infection, and indeed internationally a campaign began to encourage AIDS awareness. We hear about the introduction of AZT therapy and how many impoverished people in the US couldn't afford the high cost of the drug leading to highly successful public demonstrations. But government refusal to get involved meant that by 1987 over 40 000 Americans had died from the virus. By the 1990s millions of Americans were infected and over the next decade over 60 000 000 people would be infected
 
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Alternative Names
Barré-Sinoussi, F.

Barré-Sinoussi, F. (Françoise)

Francisca Barré-Sinoussi

Françoise Barré-Sinoussi ahli biologi asal Perancis

Françoise Barré-Sinoussi francia virológus, kutató

Françoise Barré-Sinoussi francuska lekarka, wirusolog

Françoise Barré-Sinoussi Franse viroloog

Françoise Barré-Sinoussi Fransk virolog

Françoise Barré-Sinoussi französische Virologin und Nobelpreisträgerin

Françoise Barré-Sinoussi French virologist

Françoise Barré-Sinoussi French virologist and Nobel laureate

Françoise Barré-Sinoussi medico francese

Françoise Barré-Sinoussi virologiste française et lauréat du prix Nobel

Sinoussi, Françoise Barré-

Sinoussi Françoise Barré- 1947-....

Φρανσουάζ Μπαρέ Σινουσί

Барре-Синусси, Франсуаза

Франсоаз Баре-Синуси

Франсуаза Барре-Синусси

Франсуаза Барре-Сінуссі

Франсуаза Барэ-Сінусі

פרנסואז בארה-סינוסי

فرانسواز باره سینوسی

فرانسواز باري سينوسي

فرانسیوس باری سنوسی

فرینکواس بارے-سینوسی

फ्रांस्वा बारे-सिनूसी

ফ্রাঁসোয়াজ বারে সিনৌসি‌

ਫਰਾਂਸੂਆਸ ਬਾਰੇ-ਸਿਨੂਸੀ

பிரான்சுவாசு பாரி-சினோசி

ഫ്രാന്സ്വാസ് ബി. സിനൂസി

프랑수아 바레 시누스

フランソワーズ・バレ=シヌシ

弗朗索瓦丝·巴尔-西诺西

法蘭索娃絲·巴爾-西諾西

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