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Wagner, Alain

Overview
Works: 29 works in 42 publications in 2 languages and 149 library holdings
Genres: Prescriptions, formulae, receipts, etc 
Roles: Author, Thesis advisor, Opponent, 958
Publication Timeline
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Most widely held works by Alain Wagner
Systems challenges for hypersonic vehicles : [AGARD] paper C37 by James L Hunt( Book )

2 editions published in 1997 in English and held by 91 WorldCat member libraries worldwide

Aspects des médecines traditionnelles du Gabon by Alain Wagner( Book )

4 editions published in 1986 in French and held by 20 WorldCat member libraries worldwide

Stepping out of minimum income benefits : a survey of households losing minimum income benefits in 1990 in Luxembourg by Alain Wagner( Book )

2 editions published in 1993 in English and held by 6 WorldCat member libraries worldwide

Modeling of the antioxidant activity of a series of pulvinic acid and coumarine derivatives using CP-ANN and SVR( )

2 editions published in 2013 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Synthèse et étude d'outils moléculaires pour la protéomique by Ghyslain Budin( Book )

2 editions published between 2010 and 2011 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The general topic of this work was to develop new chemicals and biochemical tools box allowing proteinsvisualization in cells and identification of proteins by mass spectrometry. These tools were designed to react bioorthogonally with chemicals probes that target a specific class of protein. The first objective was to develop a non-covalent and non-denaturing fluorescent labeling approach of proteins then to develop a system for protein complex purification in non-denaturing conditions in order to identify multisubunit protein complex and functional activity
Synthèse et étude d'auto-arrangements d'amphiphiles diacétyléniques Des micelles aux nanotubules by Aurélia Perino( Book )

2 editions published between 2010 and 2011 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les nanoparticules sont actuellement l'objet de nombreuses études scientifiques dans le domaine médical, pour la vectorisation de principes actifs, ou pour le diagnostique. Elles possèdent également des propriétés uniques qui les rendent incontournables dans le développement de futurs matériaux. Nous avons ainsi travaillé au développement de trois types de nanostructures formées de nouveaux auto-arrangements polymérisables constitués d'amphiphiles diacétyléniques : des micelles sphériques, des constructions lipidiques polymérisées adsorbées à la surface de nanotubes de carbone et des nanotubules de lipide. Dans un premier temps, nous avons marqué ces micelles sphériques par encapsulation d'une sonde fluorescente. Ainsi, le potentiel de ces micelles marquées en tant qu'agent de délivrance a été mis en évidence sur des cellules HeLa. De plus, la chélation d'ion technicium sur la surface de ces micelles nous a permis d'étudier leur biodistribution et de montrer qu'elles circulaient pendant au moins trois heures dans le flux sanguin. Dans un deuxième temps, plusieurs amphiphiles diacétyléniques ont été synthétisés et auto-arrangés autour de nanotubes de carbone afin de prévoir la stabilité des dispersions de nanotubes de carbone à différents pH. Finalement, les nanotubules issus de l'auto-arrangement d'un amphiphile diacétylénique particulier ont été étudiés afin d'en élucider la structure. Ainsi, nous avons montré que ces nanotubules étaient constitués d'une bicouche d'amphiphile s'arrangeant en rubans puis en hélices et en tubes
Synthèse et caractérisation de nouveaux antioxydants, dérivés mono-aromatiques d'acides pulviniques, pour des applications en dermo-cosmétique by Damien Habrant( Book )

2 editions published between 2008 and 2010 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

This thesis has been devoted to the synthesis of new pulvinic acid derivatives and their antioxydant properties, with the aim to develop new compounds to be incorporated in cosmetic creams. These new compounds are so-called mono-aromatic pulvinic acid derivatives, bearing only one aromatic ring, either on the "south" side (type I products), or on the "north" side (type II products). New synthetic routes have been developed and applied for the preparation of 45 new derivatives. Their antioxidant properties have been evaluated and compared to classical pulvinic acids. Protection of thymidine and plasmidic DNA showed that type I compounds were as active as classical pulvinic acids, contrarily to type II products, which are non-active. Complementary tests have shown the crucial role of the functional group on the exo-cyclic double bond
Approche semi-covalente pour la préparation de polymères imprimés par la technique de polymérisation en mini-émulsion by Pasquale Curcio( Book )

2 editions published in 2009 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'impression moléculaire est une technique permettant de préparer des récepteurs artificiels dans une matrice polymérique réticulée. Cette technique a connu un développement remarquable au cours des dernières décennies, et compte aujourd'hui un grand nombre d'applications potentielles, notamment comme phase stationnaire de colonnes chromatographiques, dans l'extraction sur phase solide (SPE), comme nanoréacteurs pour la synthèse et comme catalyseurs chimiques. Au cours de mes travaux de thèse, nous avons mis au point une nouvelle méthode de préparation de nanosphères imprimées en surface, en combinant pour la première fois l'approche semi-covalente avec la technique de polymérisation en mini-émulsion. Dans un premier temps, nous avons cherché à évaluer les paramètres gouvernant la sélectivité lors de la complexation polymères imprimés (MIPs)-analyte en préparant des polymères, ayant un nombre croissant de fonctions acides carboxyliques, à l'aide de templates phosphorés. Nous avons constaté qu'une augmentation du nombre d'acides carboxyliques à l'intérieur des sites de reconnaissance des nanosphères, permet d'obtenir un récepteur artificiel avec une meilleure sélectivité pour la reconnaissance des templates originaux. Dans une deuxième partie, nous avons appliqué cette technique à la préparation de récepteurs artificiels du glucose. Le polymère imprimé montre un excellent facteur d'impression et une sélectivité remarquable pour le dérivé du glucose en comparaison à d'autres épimères
Synthèse et activité biologique de dérivés et analogues de l'acide pulvinique pour une application en protection contre les rayonnements ionisants by Antoine Le Roux( Book )

2 editions published between 2010 and 2011 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Ces travaux de thèse ont eu pour objectif la synthèse et l'évaluation de l'activité biologique de dérivés hydrosolubles et d'analogues structuraux de dérivés de l'acide pulvinique, issu de la norbadione A, un antioxydant naturel présent dans de nombreux champignons. Cette étude a été menée dans le but de développer de nouveaux agents de protection contre les rayonnements ionisants. Dans un premier temps une voie de synthèse applicable à une échelle de plusieurs grammes d'un intermédiaire de type bis-lactone a été mise au point. Elle est basée notamment sur la condensation puis déshydratation de l'anion d'un acide tétronique protégé sur le pyruvate de méthyle suivie d'une étape de déméthylation sélective en présence de bromure de magnésium. Cet intermédiaire a ensuite été utilisé pour préparer divers analogues hydrophiles par ouverture régiosélective d'une des fonctions lactones par des amines comportant un groupe solubilisant. Une seconde étude menée en parallèle et basée sur la création, à partir de précédents résultats expérimentaux, d'un modèle de prédiction in silico de l'activité d'une structure donnée, a permis de découvrir le pouvoir antioxydant potentiel de dérivés de la 3-aryl-4-hydroxycoumarine. Une voie de synthèse en deux étapes permettant la synthèse de nombreux dérivés a été utilisée afin de réaliser une étude de relation structure-activité sur cette famille de molécules. L'ensemble des molécules synthétisées a été testé in vitro sur un test cellulaire basé sur l'irradiation de cellules radiosensibles puis du suivi de leur prolifération durant les jours suivants l'exposition aux radiations. Enfin une troisième étude a été réalisée afin d'étudier le pouvoir complexant des acides pulviniques envers le 137Cs dans le but de développer de nouveaux agents de détoxification
Aldolisation intramoléculaire directe organocatalysée par les guanidines et application à la synthèse totale de la Nigellamine A by Cynthia Ghobril( Book )

2 editions published between 2009 and 2010 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'organocatalyse est largement reconnue aujourd'hui comme étant une des plus importantes branches de la synthèse asymétrique, avec la catalyse enzymatique et métallique. Ainsi, dans le cadre de la synthèse totale de la Nigellamine A dont la rétrosynthèse repose sur une étape clé, l'aldolisation intramoléculaire directe d'un cétoaldéhyde acyclique fonctionnalisé, nous nous sommes intéressés à l'organocatalyse pour le développement d'une méthode de cyclisation chimiosélective afin d'accéder au cétol désiré. Ainsi, une première partie des travaux repose sur le développement et l'utilisation des guanidines comme organocatalyseurs dans la réaction d'aldolisation intramoléculaire directe. Une étude systématique et conséquente a permis de mettre au point une nouvelle méthodologie permettant d'obtenir des cétols à partir de cétoaldéhydes avec une excellente chimiosélectivité et de très bons rendements. Dans une deuxième partie, nous avons appliqué la méthodologie à la synthèse totale de la Nigellamine A, une molécule présentant des propriétés hypolipidémiques intéressantes. La cyclisation n'a pas été aussi chimiosélective et la purification du cétol obtenu par chromatographie sur gel de silice a posé problème et reste à optimiser. En parallèle, nous avons également utilisé les guanidines chirales comme catalyseurs d'acétylation énantiosélective, pour la résolution cinétique d'amines. Finalement, la dernière partie aborde une nouvelle méthodologie mise au point pour la synthèse de buténolides [alpha]-alkylés, composés communs de nombreux produits naturels importants et son application à la synthèse totale du (+)-Ancepsenolide
L'anthropologie : science et art appliques au quotidien pour l'odontologiste by Alain Wagner( Book )

1 edition published in 1992 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Développement de nouveaux outils pour l'exploration ultra rapide de l'espace chimique Synthèse totale de la (2S,3R,4S)-4-hydroxyisoleucine by Cédric Catala( Book )

2 editions published between 2008 and 2011 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La première partie de ce manuscrit est consacrée à la mise la mise au point d'un procédé d'analyse de bruts réactionnels à haut débit capable d'effectuer très rapidement l'analyse d'un mélange quelle que soit sa composition. La méthode repose sur l'emploi de la spectrométrie de masse comme moyen de détection de substrats fonctionnalisés à l'aide d'un marqueur, chimiquement inerte, possédant des caractéristiques d'ionisation spécifiques. Après avoir défini la structure du marqueur (stabilité chimique, inertie réactionnelle, coefficient d'ionisation...), la méthode a été utilisée pour évaluer l'influence des conditions opératoires sur différentes réactions de couplage, la mise au point d'un couplage décarboxylatif pallado-catalysé, la mise en évidence d'une réaction inattendues et enfin pour suivre l'évolution de produits naturels marqués au sein d'un milieu réactionnel. La seconde partie du manuscrit expose les trois stratégies mise en œuvre pour la production industrielle de la (2S,3R,4S)-4-hydroxy-isoleucine, un produit naturel aux propriétés antidiabétiques. La première voie repose sur la réduction énantiosélective d'un précurseur racémique à l'aide de catalyseurs au ruthénium en présence de ligands chiraux de type 1,2-diamine. La seconde voie repose sur la réduction diastéréosélective d'un intermédiaire achiral de type isoxazole visant l'obtention d'un mélange racémique de 4-hydroxy isoleucine enrichi en diastéréoisomère désiré. La dernière voie repose sur une condensation asymétrique de Mannich catalysée par la proline et conduit sans aucune purification chromatographique à la (2S,3R,4S)-4-hydroxy-isoleucine avec un rendement global de 22%
Le climat dans tous ses états( Visual )

1 edition published in 2001 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Ce débat fait le point sur le climat et ses implications aussi bien au niveau mondial que local. Des événements tels que l'ouragan Lothar ou l'éboulement de Gondo inquiètent. Les pluies diluviennes en été et l'absence de neige en hiver déroutent. Qu'il s'agisse de catastrophes naturelles ou du bouleversement des saisons, des spécialistes issus des différents domaines nous en font partager leurs connaissances
Metabolic labelling of bacterial isoprenoids produced by the methylerythritol phosphate pathway : a starting point towards a new inhibitor by Zoljargal Baatarkhuu( )

1 edition published in 2017 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Les isoprénoïdes, présents dans tous les organismes vivants, sont synthétisés selon deux processus: la voie du Mevalonate et la voie Méthylérythritol phosphate (MEP). Cette dernière, absente chez l'humain, est très étudiée car elle représente une cible pour le développement de nouveaux antimicrobiens. Le ME-N3, un analogue du méthylérythritol portant un azoture, a été synthétisé et exploité dans des expériences de marquage métabolique de la voie MEP en utilisant un couplage bioorthogonale suivi d'une analyse par LC/MS. De façon intéressante, nous avons découvert que le MEP-N3, un analogue du MEP, inhibe l'enzyme IspD d' E. coli (3ème enzyme de la voie MEP). Les études cinétiques ont révélé que le MEP-N3 possède la meilleure activité inhibitrice sur IspD d' E.coli en comparaison avec les inhibiteurs connus, et que le mécanisme d'inhibition est de type mixte. Une étude détaillée du mécanisme de la réaction catalysée par IspD a été réalisée pour la première fois, en utilisant une analyse cinétique à deux substrats
Alternatives to experimental testing : the use of QSAR models for the assessment of antioxidative activity of compounds( )

1 edition published in 2014 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Marquage métabolique de glycanes : diagnostic et approches thérapeutiques by Laura Fourmois( )

1 edition published in 2016 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

This PhD work focuses on glycans metabolic labeling. This method uses a modified monosaccharides bearing a chemical reporter. The unnatural monosaccharide is metabolically incorporated into glycans. Two targets were selected, Legionella pneumophila bacteria and prostate cancer cells (PC3).Various saccharidic analogs were synthesized carrying several chemical reporters, like azide, terminal alkyne, terminal alkene, cyclopropene and ketone functions. A common synthetic strategy was developed using N-hydrosuccinimide ester derivatives and amino monosaccharides, such as D-mannosamine, D-galactosamine and L-fucose for eukaryotic cells and analogs of a legionaminic acid precursor for Legionella pneumophila bacteria.Differents metabolic labeling of glycans were carried out on Legionella pneumophila. Various sugar derivatives were incorporated by bacteria, then the reporter group was reacted selectively and covalently with a complementary function (azide-cyclooctyne, alkene-tetrazine, ketone-hydrazide/alkoxyamine). Bacteria were visualized with an imaging probes by light microscopy (directly: partner bearing a fluorophore, indirectly: recognition of a biotin group by a fluorescent streptavidin). The results highlighted outer membrane labeling.For eukaryotic cells (PC3), metabolic oligosaccharides engineering has been accomplished to check chemical reporter analogs incorporation via detection with fluorescent probes. A series of tools carrying functions complementary to the chemical reporters was synthesized, such as cyclooctyne derivatives (TMDIBO) and tetrazine derivatives. These derivatives were combined with biotin groups for detecting tools or with Antibody Recruiting Molecules (ARMs), such as 2,4-dinitrophenyl and L-rhamnose, for potential therapeutic approaches. The concept focuses on the combination of metabolic glycan labeling and the activation of human serum complement by ARMs to kill selectively labeled cells. First, ARMs labeled cells was checked by recognition of fluorescent anti-ARMs antibodies. Then, metabolic glycan labeling and human serum complement activation has been evaluated but the complement activation protocols still need to be optimized.Metabolic labeling of glycans is an effective method to detect, by fluorescence, Legionella pneumophila bacteria using analogs of a legionaminic acid precursor and eukaryotic cells (PC3) with monosaccharide derivatives. The labeling was observed on the membrane of the two targets. This method can potentially combine imaging or diagnostic aspects with various therapeutic approaches
Sport et dopage tous complices? by Nicolas Burgy( Visual )

1 edition published in 2002 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

On ne s'est jamais autant dopé. Cyclisme, football, athlétisme ... et même sport handicap, pas une semaine ne s'écoule sans qu'un petit ou un gros calibre ne soit pris la main dans le sac. La grande tricherie continue, alors que le dopage est plus sérieusement combattu. Les amateurs sont aussi touchés. Sportifs, médecins, entraîneurs, fédérations, sponsors, public et journalistes : tous complices?
Conception et synthèse de micelles polymérisées pour le diagnostic et la thérapie de tumeurs by Anaëlle Doerflinger( )

1 edition published in 2017 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Many drugs directed against cancer have been discovered over the past few years. However, the latter often induce severe side effects due to their lack of specificity.The aim of this study is to develop nanometric micellar formulations in order to improve the passive and/or active targeting of diseased cells. The micelles can be used as drug carriers to deliver drugs without affecting healthy organs.Polymerized micelles have been developed in order to passively target tumor tissues.Micelles sensitive to some stimuli such as light or pH have been prepared in order to ensure a controlled release of active compounds.In order to achieve active targeting, micelles were functionnalized with targeting ligands. These ligands at the carrier's surface are responsible for active targeting of cells overexpressing some receptors.Some micelles have also been developed in order to be used as contrast agents in RMI
New methodologies in organometallic chemistry Application to the synthesis of mandelate derivatives, propargylic alcohols and P-chirogenic phosphinamides by Notar Francesco( Book )

1 edition published in 2010 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Over the last decades, organometallic chemistry and catalysis contributed to the progress of modern organic chemistry, affording new synthetic methods used not only for the synthesis in laboratory, but also in industry. The presented work deals with three different organometallic reactions leading to key molecular motifs: mandelic esters, propargylic alcohols and phosphinoyl amides. In the first part we have thus presented the cross coupling reaction between aromatic boronic acids and ethyl glyoxylate as a catalytic approach to alpha-hydroxy esters. We also discussed the results obtained with enantio- and diastereoselective strategies.The second part treats the addition of lithium alkynylborates, as a truly original and chemoselective approach toward the synthesis of highly functionalized propargyl alcohols. In the last part of the manuscript we have introduced the synthesis of new P-chirogenic or chiral for the inducer derived from TADDOL directly linked to the P atom, N-phosphinoyl imines. The evaluation of the diastereoselectivity derived from the chiral inducer close to the C, N double bond have been done by the 1,2 addition of organometallic reagents
ETUDE DE REACTIFS ORGANO-PHOSPHORES. APPLICATION A LA SYNTHESE ORGANIQUE by Alain Wagner( Book )

1 edition published in 1991 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

LE TRAVAIL DECRIT DANS CE MEMOIRE PORTE SUR L'ETUDE DE NOUVEAUX REACTIFS PHOSPHORES ET SUR LA SYNTHESE DE PRODUITS NATURELS. LA SYNTHESE D'UN PRECURSEUR DE L'ACIDE ARACHIDONIQUE MARQUE AU C#1#4 A ETE EFFECTUEE EN UTILISANT UN SCHEMA RETROSYNTHETIQUE CONVERGENT PERMETTANT D'ACCEDER A DES QUANTITES DE PRODUIT DE L'ORDRE DU GRAMME. DE NOUVELLES REACTIONS UTILISANT LE BROMURE DE BROMOTRIPHENYL-PHOSPHONIUM ONT ETE MISES AU POINT: REACTION DE BROMATION OU DE DEPROTECTION D'ETHER DE TETRAHYDROPYRANYLE, REACTION DE CYCLISATION APPLIQUEE A LA SYNTHESE DE L'OXYDE DE ROSE, SYNTHESE DE 1-BROMO-1-ALCYNE OU DE BROMURE VINYLIQUE DEUTERE, DIMERISATION D'ETHERS D'ENOL PASSANT PAR DE NOUVEAUX INTERMEDIAIRES DANS LA CHIMIE DU PHOSPHORE (V): LES MONO- ET BIS-ENOLS DE TRIPHENYLPHOSPHINE. UNE NOUVELLE FAMILLE DE REACTIFS PHOSPHORES, QUI SONT DE PUISSANTS AGENTS ALKYLANTS, A ETE MISE AU POINT. LE TETRAFLUOROBORATE DE TERT-BUTYLTHIOTRIPHENYLPHOSPHONIUM EST LE PREMIER REACTIF QUI PERMET LA PROTECTION D'ALCOOL SOUS FORME D'ETHER DE TERT-BUTYLE EN MILIEU BASIQUE. LE TTBTP PERMET EGALEMENT LA FORMATION D'ESPECE NITRILIUM PAR ALKYLATION DE NITRILE, CES NITRILIUM REAGISSENT AVEC DES ALCOOLS, DES AMINES OU DES ETHERS D'ENOL POUR FORMER DES AMIDINES, DES IMIDINES OU DES -IMINO CETONES
 
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