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Simoni, Eric (1954-....).

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Works: 29 works in 29 publications in 1 language and 35 library holdings
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Publications about  Eric Simoni Publications about Eric Simoni
Publications by  Eric Simoni Publications by Eric Simoni
Most widely held works by Eric Simoni
Etude de la solution solide hydroxylapatite-britholite apport de la résonance magnétique nucléaire du solide by Juliette Imbach ( Book )
1 edition published in 2001 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Ce travail, qui s'inscrit dans un cadre plus general sur l'etude des matrices pour le conditionnement specifique des actinides, est consacre a l'etude structurale de la solution solide hydroxylapatite-hydroxylbritholite-(y) de composition initiale ca 1 0 xy x(po 4) 6 x(sio 4) x(oh) 2 avec 0x6. L'objectif est une meilleure comprehension des modifications structurales causees par la substitution couplee (ca 2 + + p 5 +) par (y 3 + + si 4 +) en mettant en uvre principalement des methodes de rmn du solide haute resolution afin de sonder le materiau a l'echelle atomique. Les poudres synthetisees ont ete analysees par diffraction de rayons x, spectroscopie infrarouge et microscopie a balayage. La rmn en rotation a l'angle magique du proton ( 1h), du phosphore ( 3 1p) et du silicium ( 2 9si) montre que l'incorporation d'yttrium et de silicium dans la matrice entraine l'apparition de nouveaux sites dont la proportion est correlee a la composition chimique. La spectroscopie de correlation heteronucleaire 1h- 3 1p et 1h- 2 9si et homonucleaire multiquanta 1h- 1h a permis de les identifier. Nous discutons de l'apport de la rmn de l'yttrium-89 et du cadmium-113 pour quantifier le partage de l'yttrium entre les deux sites cationiques que contient l'apatite. Grace a une etude quantitative de l'intensite des raies des spectres mas protons, nous mettons en evidence un deuxieme mecanisme de substitution inattendu qui indique que l'incorporation d'yttrium dans l'hydroxyapatite conduit a la formation d'une oxyhydroxybritholite. L'etude de l'evolution de la structure lors de la calcination de l'apatite substituee permet d'approfondir cette caracteristique
Simulation par la théorie de la fonctionnelle de la densité de l'interaction de l'ion uranyle avec les surfaces de TiO2 et de NiFe2O4 by Hadrien Perron ( Book )
1 edition published in 2007 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Ce travail, effectué dans le cadre d'une collaboration entre l'IPN d'Orsay et EDF, s'inscrit dans la problématique de la gestion de la radioactivité en conditions de stockage géologique et d'exploitation en centrales nucléaires. Les mécanismes d'interaction des ions à l'interface solide / liquide sont souvent très complexes et donc difficiles à caractériser. L'utilisation de la simulation numérique, et plus particulièrement des méthodes de type ab initio, telle la théorie de la fonctionnelle de la densité, permet d'accéder à des propriétés structurales et énergétiques de ces complexes de surface. Dans un premier temps, cette approche théorique a été validée sur le système uranyle / TiO2 rutile, bien connu expérimentalement. La confrontation systématique des résultats des calculs aux données expérimentales a permis de démontrer la capacité de cette approche à décrire correctement ce système complexe. Une fois la démarche optimisée et validée, une étude similaire a été effectuée sur le système uranyle / NiFe2O4 en tant qu'outil prédictif, car aucune donnée expérimentale n'est encore disponible sur ce système. Le but de cette étude est de déterminer si, dans les cas où les données expérimentales sont trop complexes à obtenir, la simulation numérique peut apporter des éléments fiables et utilisables
Etude multi-échelle des mécanismes d'interaction des ions aquo uranyle avec les surfaces de l'oxyde de titane (poudres et monocristaux) by Johan Vandenborre ( Book )
1 edition published in 2005 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Résumé français
Comportement chimique du protactinium au degré d'oxydation V en présence d'ions sulfate by Maria Vita Di Giandomenico ( Book )
1 edition published in 2007 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Ce travail de thèse est axé sur l'étude des propriétés du protactinium(V) en milieu acide en présence d'ions complexant selon une double approche, thermodynamique et structurale. En raison de l'instabilité des solutions concentrées de protactinium, l'étude thermodynamique a été réalisée avec l'élément à l'échelle des traces (concentration inférieur à 10-12 isotope 233). L'étude structurale impliquant des quantités podérables de matière (concentration inférieur à 10-2 isotope 231), a été réalisée essentiellement par spectroscopie d'absorption X. Les constantes de complexation du protactinium(V) avec les ions sulfate ont été déterminées à partir d'une étude systématique des variations du coefficient de distribution de Pa(V) dans le système aqueuse thénoyltrifluoroacétone/toluène/sulphate de sodium/acide perchlorique/perchlorate de sodium, en fonction de différents paramètres tels que les concentrations de sulfate et de protons libres, la force ionique, la température, et la concentration de l'extractant. Les constantes de complexation ont été déterminées à l'aide d'un traitement mathématique des données de partage. L'extrapolation de ces constantes à force ionique nulle a été réalisée en utilisant la théorie d'interaction spécifique pour différents valeurs de température. L'étude structurale du protactinium(V) a été réalisée en milieu sulfurique (13 et 4 M) et en milieu fluorhydrique (0,5 et 0,05 M). Les spectres EXAFS et XANES ont montré l'absence d'une double liaison avec l'oxygène dans les cas du milieu fluorhydrique. En milieu sulfurique une seul liaison oxo a été mise en évidence
Effets de la température sur les mécanismes d'interaction entre les ions europium (III) et uranyle et le diphosphate de zirconium by Nicolas Finck ( Book )
1 edition published in 2006 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
L'objectif de ce travail est d'étudier l'influence de la température sur les mécanismes d'interaction entre les ions europium (III) et uranyle et le diphosphate de zirconium, ainsi que l'influence d'un milieu complexant (nitrique) sur la sorption du lanthanide. Après synthèse et caractérisation du matériau, les sauts de sorption de ces deux cations sur le substrat ont été réalisés à 25°C, 50°C, 75°C et 90°C. La définition expérimentale de ces équilibres a été réalisée en associant aux données macroscopiques de sorption une étude structurale : les complexes de surface ont été caractérisés à toutes les températures par des expériences de SLRT sur des échantillons secs et in situ en utilisant un four. Cette caractérisation a été complétée par des données obtenues par XPS à 25°C sur des échantillons préparés à 25°C et à 90°C. Les constantes de réaction (hydratation de la surface et sorption des cations) ont été déterminées par simulation des données expérimentales par le code de calcul FITEQL en utilisant le modèle de complexation de surface à capacité constante. La dépendance en température des constantes a permis de caractériser l'aspect thermodynamique des différentes réactions par application de la relation de van't Hoff. La validité de cette loi a été testée en réalisant des mesures microcalorimétriques de chaleurs de sorption des deux cations. Les résultats obtenus par les deux approches ont été comparés et discutés
ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE DES THALASSEMIES EN CORSE : SPECIFICITE DES PROBLEMES DE SANTE PUBLIQUE DANS L'ILE ET PERSPECTIVES D'AVENIR by Eric Simoni ( Book )
1 edition published in 1988 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Etude des réactions d'oxydation de l'uranium (IV) et du plutonium (III) en milieu aqueux nitrique et organique tri-n-butylphosphate (30%/n-dodécane) by Olivier Guigou ( Book )
1 edition published in 2004 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
PUREX process for recycling nuclear used fuel is based on a series of redox reactions coupled with the difference in extraction of the various oxidation states of actinides by tri-n-butylphosphate (TBP). However, the existence of oxidizing species (in particular HNO2) in the biphasic system is responsible for "parasitic" reactions involving a thermodynamic instability of Uranium(IV) and Plutonium(III). The principal objective of this work is to consolidate knowledge of redox chemistry of U and Pu in aqueous (acid nitric) and organic (TBP30%/n-dodecane) mediums. The experimental parameters required in order to obtain kinetically exploitable data are established. In nitric aqueous and organic medium, oxidation of U(IV) by nitrous acid is governed by an autocatalytic mechanism. The production of nitrous acid is proportional to the oxidized quantity of uranium(IV). The variation of the concentrations of nitrous acid during reaction largely diminishes the number of exploitable data. It nevertheless was checked, in aqueous medium, increasing speeds with uranium(IV), nitrous acid and nitrate concentrations ; a reduction is obtained when acidity increases. In organic medium, it is proposed experimental conditions favorable to obtain the useable results. The study of the stability of Pu(III) in nitric organic medium shown that Pu(III) is a fugacious species at ambient temperature. Its stabilization requires specific experimental and chemical conditions. Experimental acquisitions make it possible to check on the one hand the autocatalytic character of Pu(III) oxidation, and on the other hand the influence of initial Pu(III) concentrations
Influence de l'auto-irradiation sur la supraconductivité de composés à base de plutonium by Frédéric Jutier ( Book )
1 edition published in 2006 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
Bien que le plutonium (Pu) soit plus connu pour ses propriétés nucléaires, il est également un métal fascinant dont les électrons 5f se situent à la frontière entre un caractère itinérant et localisé. Ce comportement unique dans le tableau périodique des éléments positionne le Pu métal à un croisement dans les propriétés électroniques. La découverte récente de la supraconductivité dans PuCoGa5 et PuRhGa5 est une nouvelle preuve directe de la complexité des propriétés électroniques du plutonium. Les valeurs élevées de la température critique et du deuxième champ critique semble indiquer l'existence d'une troisième classe de supraconducteurs, transitoire entre les composés fermions lourds à base d'uranium et de cérium, et les supraconducteurs à haute température critique à base de cuprates. Les grandes valeurs des paramètres critiques associées à une densité de courant élevée donneraient à ces nouveaux matériaux un potentiel prometteur pour de futures applications technologiques, si ce n'était le caractère extrêmement radiotoxique des composés à base de plutonium. L'intérêt des composés PuCoGa5 et PuRhGa5 est la décroissance alpha du plutonium qui constitue alors une source continue d'irradiation in situ. Le vieillissement de ces composés aura donc un impact sur les paramètres critiques de la supraconductivité. Ce travail a donc porté sur l'étude par résistivité électrique et aimantation de l'évolution des paramètres de la supraconductivité en fonction du vieillissement des échantillons, pour en déduire l'influence des " impuretés " et des défauts sur leur comportement supraconducteur et déterminé des indications éventuelles d'un caractère non conventionnel
Solubilité des actinides et de leurs simulants dans les verres nucléaires limites d'incorporation et compréhension des mécanismes by Christophe Lopez ( Book )
1 edition published in 2002 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
The nuclear wastes are currently incorporated in borosilicate glass matrices. The resulting glass must be perfectly homogeneous. The work discussed here is a study of actinide (thorium and plutonium) solubility in borosificate glass, undertaken to assess the extent of actinide solubility in the glass and to understand the mechanisms controlling actinide solubilization. Glass specimens containing actinide surrogates were used to prepare and optimize the fabrication of radioactive glass samples. These preliminary studies revealed that actinide surrogates solubility in the glass was enhanced by controlling the processing temperature, the dissolution kinetic of the surrogate precursors, the glass composition and the oxidizing versus reducing conditions. The actinide solubility was investigated in the borosilicate glass. The evolution of thorium solubility in borosilicate glass was determined for temperatures ranging from 1200ʻC to 1400ʻC. Borosilicate glass specimens containing plutonium were fabricated. The experimental result showed that the plutonium solubility limit ranged from 1 to 2.5 wt% PuO2 at 1200ʻC. A structural approach based on the determination of the local structure around actinides and their surrogates by EXAFS spectroscopy was used to determine their structural role in the glass and the nature of their bonding with the vitreous network. This approach revealed a correlation between the length of these bonds and the solubility of the actinides and their surrogates
INFLUENCE DE LA RADIOLYSE ALPHA DE L'EAU SUR L'ALTERATION DE LA MATRICE UO 2 DU COMBUSTIBLE NUCLEAIRE USE by JEAN-FRANCOIS LUCCHINI ( Book )
1 edition published in 2001 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
DANS LE CAS D'UN EVENTUEL ENTREPOSAGE DE LONGUE DUREE OU STOCKAGE DIRECT EN FORMATION GEOLOGIQUE PROFONDE DES COMBUSTIBLES NUCLEAIRES USES, IL S'AVERE NECESSAIRE D'ETUDIER LE COMPORTEMENT A LONG TERME DE LA MATRICE UO 2 DU COMBUSTIBLE IRRADIE EN MILIEU AQUEUX, EN PRESENCE DE RAYONNEMENTS IONISANTS. CE TRAVAIL A CONSISTE A APPORTER DES ELEMENTS DE CONNAISSANCE SUR LE ROLE DE LA RADIOLYSE DE L'EAU AEREE SUR L'ALTERATION DE UO 2. DES EXPERIENCES D'IRRADIATIONS D'INTERFACES UO 2/EAU DISTILLEE AEREE PAR UN FAISCEAU EXTERNE D'IONS HE 2 + A DES FLUX TRES ELEVES, AVEC RENOUVELLEMENT INTEGRAL DE LA SOLUTION TOUTES LES HEURES, ONT ETE REALISEES AU MOYEN D'UN DISPOSITIF EXPERIMENTAL ORIGINAL. LA CARACTERISATION DE LA SURFACE DES DISQUES UO 2 LIXIVIES ET IRRADIES A MIS EN EVIDENCE UNE CORROSION INTRAGRANULAIRE, AINSI QUE LA FORMATION DE PEROXYDE D'URANIUM. L'ANALYSE DES SOLUTIONS A REVELE UN RELACHEMENT D'URANIUM EN SOLUTION DE 3 A 4 ORDRES DE GRANDEUR PLUS IMPORTANT SOUS IRRADIATION QUE HORS IRRADIATION. LES CONCENTRATIONS EN H 2O 2 ET H 3O +, PRODUITES PAR LA RADIOLYSE DE L'EAU, SEMBLENT ETRE INFLUENCEES PAR LA PRESENCE DE L'INTERFACE D'OXYDE D'URANIUM, ET INSUFFISANTES POUR EXPLIQUER LES RELACHEMENTS D'URANIUM OBSERVES SOUS IRRADIATION. DES EXPERIENCES EN CELLULE BLINDEE, DE LIXIVIATIONS DE COMBUSTIBLES IRRADIES UOX (FRAGMENTS DEGAINES ET TRONCONS GAINES) DANS UNE EAU AEREE, ONT ETE AUSSI EFFECTUEES DANS CETTE ETUDE. LES CONCENTRATIONS EN URANIUM RELACHE SONT ALORS RELATIVEMENT FAIBLES, ET H 2O 2 N'EST PAS DETECTE EN SOLUTION. EN TERME DE CINETIQUE, SUR 1 HEURE, LES VITESSES DE RELACHEMENT EN EAU AEREE DU COMBUSTIBLE USE ET DE UO 2 NON IRRADIE, SONT DE L'ORDRE DU MG.M 2.J 1, ET CELLES RELATIVES A UO 2 IRRADIE PAR HE 2 + DANS L'EAU DISTILLEE AEREE, DE L'ORDRE DU G.M 2.J 1. LA COMPARAISON DES RESULTATS OBTENUS POUR LES DEUX TYPES D'EXPERIENCES TRADUIT UNE DIFFERENCE DE COMPORTEMENT A LA LIXIVIATION ENTRE UN DISQUE UO 2 IRRADIE PAR LES IONS HE 2 + ET LE COMBUSTIBLE USE UOX
Modélisation de l'adsorption de l'ion uranyle aux interfaces eau/TiO2 et eau/NiO par dynamique moléculaire Born-Oppenheimer by Karim Sebbari ( )
1 edition published in 2011 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
Ce travail, effectué dans le cadre d'une collaboration entre l'IPN d'Orsay et EDF, contribue aux études destinées à améliorer la compréhension du comportement des radioéléments en production (centrale en fonctionnement) et à l'aval du cycle électronucléaire (stockage géologique profond des déchets). Le comportement et l'évolution des radioéléments sont fortement dépendants des interactions aux interfaces eau / surface minérale, phénomènes complexes et souvent difficiles à caractériser in situ (en particulier, dans le cas du circuit primaire des centrales REP). La dynamique moléculaire basée sur la théorie de la fonctionnelle de la densité apporte des éléments de compréhension sur l'évolution des structures d'équilibre en prenant en compte explicitement la solvatation et les effets de la température sur les mécanismes d'interaction. Dans un premier temps, le comportement de l'ion uranyle en solution et à l'interface d'un système modèle eau / TiO2 à température ambiante a été simulé et validé par la confrontation avec des résultats expérimentaux et des calculs de DFT statiques. Dans un deuxième temps, cette approche a été employée sur ce même système, à des fins prédictives, pour étudier l'effet d'une élévation de la température. La rétention de l'ion augmente avec la température en accord avec les données expérimentales obtenues sur d'autres systèmes, et conduit également à une modification du complexe de surface. Dans un troisième temps, une étude similaire a été effectuée à l'interface eau / NiO, produit de corrosion présent dans le circuit primaire des centrales nucléaires, pour lequel peu de données expérimentales sont disponible actuellement
Mécanismes d'altérations sous eau du combustible irradié de type UOX by Benoist Muzeau ( Book )
1 edition published in 2007 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
La compréhension des mécanismes d'altération sous eau des combustibles irradiés est nécessaire dans l'hypothèse d'un stockage direct des assemblages en formation géologique profonde ou d'un entreposage de longue durée en piscine. Ce travail est une contribution à l'étude des effets de la radiolyse alpha et/ou beta/gamma de l'eau sur l'oxydation et la dissolution de la matrice UO2 des combustibles irradiés de type UOX. Les effets de la radiolyse alpha, prédominante en situation de stockage, ont été quantifiés à l'aide d'échantillons de UO2 dopé au plutonium. Les expériences de lixiviation ont mis en évidence deux types de contrôle de l'altération de la matrice en fonction de l'activité alpha. Le premier repose sur une oxydation radiolytique de la surface et conduit à un relâchement continu de l'uranium en solution alors que le second repose sur un contrôle par la solubilité de l'uranium. Un seuil d'activité situé entre 18 MBq/g et 33 MBq/g a été défini dans une eau carbonatée. La position de ce seuil est dépendante des conditions expérimentales et de la présence ou pas d'espèces électroactives telles que l'hydrogène dans le système. Les effets de la radiolyse alpha/beta/gamma en lien avec la thématique entreposage ont également été quantifiés. Les données expérimentales obtenues sur combustible irradié indiquent que la vitesse d'altération de la matrice basée sur le comportement d'éléments traceurs (césium et strontium) atteint une valeur plafond de quelque mg/m².j, y compris dans des conditions très oxydantes. La solubilité de l'uranium et la nature des phases secondaires dépendent cependant de l'ampleur des conditions oxydantes
Sorption des ions U(VI) et Eu(III) à l'interface solution -solides phosphatés : étude structurale et mécanismes by Romuald Drot ( Book )
1 edition published in 1998 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
LA MIGRATION DES RADIONUCLEIDES STOCKES EN SITES GEOLOGIQUES PROFONDS EST FORTEMENT REGIE PAR LES PROCESSUS DE SORPTION (NOTAMMENT SUR LA BARRIERE OUVRAGEE). UNE CONNAISSANCE FINE DE CES MECANISMES EST NECESSAIRE. LA DEMARCHE QUE NOUS PRESENTONS CONSISTE A DEFINIR EXPERIMENTALEMENT LES EQUILIBRES MIS EN JEU AVANT DE MODELISER LES DONNEES DE RETENTION. CERTAINS PHOSPHATES SONT CANDIDATS EN TANT QU'ADDITIFS A LA BARRIERE OUVRAGEE. NOUS AVONS CONSIDERE TH#4(PO#4)#4P#2O#7, ZRP#2O#7 ET ZR#2O(PO#4)#2 QUI PERMETTENT D'ETUDIER SEPAREMENT L'INFLUENCE DES GROUPEMENTS PO#4 ET P#2O#7. LES IONS EU(III) ET U(VI) SIMULENT LE COMPORTEMENT DES ACTINIDES TRIVALENTS ET HEXAVALENTS. APRES SYNTHESE, LES SOLIDES ONT ETE CARACTERISES PAR DIFFRACTION DES RAYONS X, SPECTROSCOPIE IR ET MICROANALYSE PAR SONDE ELECTRONIQUE. DES MESURES ELECTROCINETIQUES ONT REVELE UN COMPORTEMENT AMPHOTERE DES SITES DE SURFACE ET LA SPECTROFLUORIMETRIE LASER A MONTRE QU'AUCUN PHENOMENE DE DIFFUSION DU CATION SORBE DANS LE SUBSTRAT N'AVAIT LIEU. XPS ET SPECTROFLUORIMETRIE LASER ONT MONTRE QUE ZRP#2O#7 N'ADMET QU'UN SEUL TYPE DE SITES (P#2O#7), ALORS QUE TH#4(PO#4)#4P#2O#7 ET ZR#2O(PO#4)#2 PRESENTENT DEUX SITES DISTINCTS (PO#4/P#2O#7 ET PO#4/OXO, RESPECTIVEMENT). EN MILIEU KNO#3 0,5 M ET POUR UN TYPE DE SITE, LA SPECTROFLUORIMETRIE LASER A REVELE LA PRESENCE DE DEUX COMPLEXES DE SURFACE POUR U(VI) (SORPTION DE UO#2#+#2 ET DE UO#2NO#+#3) ET D'UN SEUL POUR EU(III) (SORPTION DE EUNO#2#+#3) ; LES ENTITES SORBEES FORMENT DES COMPLEXES DE SPHERE INTERNE BIDENTATES (EXAFS). LA SIMULATION DES COURBES DE TITRAGES POTENTIOMETRIQUES DE SUSPENSIONS DE CHACUN DES SOLIDES A L'AIDE DU CODE FITEQL (CAPACITE CONSTANTE) A CONDUIT AUX VALEURS DES CONSTANTES D'ACIDITE DE SURFACE. LES EQUILIBRES DE SORPTION ETANT DEFINIS, NOUS AVONS CALCULE LES CONSTANTES CORRESPONDANTES PAR SIMULATION DES ISOTHERMES DE SORPTION, EN RESPECTANT LES DIFFERENTES CONTRAINTES TIREES DE L'ETUDE STRUCTURALE
Practis 1999-2002 Atelier UO2, Orléans, 9 mars 2000 by GDR Nomade ( Book )
1 edition published in 2000 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
Modélisation des conséquences d'une entrée d'air en cuve sur le calcul du terme source en accident grave by Emilie Beuzet ( Book )
1 edition published in 2010 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
This work deals with severe accidents in nuclear power plants with an air ingress in the vesse!. Air, which is very oxidizing, enhances noticeably ruthenium release, due to a high fuel oxidation. Oxygen affinity is decreasing between zircaloy cladding, fuel and ruthenium which is released from fuel as volatile and radiotoxic oxides. The main objective was to develop models for cladding and fuel oxidation and ruthenium release and implement them in the severe accident code MAAP. For each phenomenon, the literature study contributes to establish numerical models, validated against specific experiments. Cladding oxidation by air leads to a dense zirconia layer and, after cracking, a porous zirconia. Its modelling was validated against QUENCH-10 (KIT) and PARAMETER-SF4 (LUCH) experiments and 'NUREG' oxide mass gain law was selected as the best current compromise. Ruthenium release is modelled as an instantaneous oxide volatilisation at the fuel surface, controlled by fuel oxidation, which is itself based on a surface reaction assumption. These models were validated against a selected set of VERCORS (CEA) experiments. Ruthenium release is well-reproduced, particularly for air and steam atmospheres. To finish, an accidental scenario with air ingress in the vessel was simulated : a first value was given for the time needed to completely release ruthenium still present in core and was compared to the other studies. This simulation underlines the high ruthenium release under air conditions
Etude de la stabilisation des hauts degrés d'oxydation des actinides by Sandrine Hilaire ( Book )
1 edition published in 2005 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
Les actinides du début de série, de l'uranium au curium, peuvent exister sous des degrés d'oxydation pouvant aller de +III jusqu'à +VII. Les propriétés des orbitales 5f permettent la formation d'un système de liaison où les oxygènes se placent en trans par rapport au métal en comparaison du placement en cis des pour les éléments d. En effet, elles sont accessibles en énergie et peuvent, faire parti des orbitales de valence. Dans la suite de la série, les orbitales 5f sont moins accessibles en énergie et la stabilité de la structure actinyle décroît. Dans le but d'étudier ce comportement, une étude des structures électronique et géométrique de composés actinyles combinée à une étude théorique a été effectuée : - une modélisation de la géométrie et des fréquences de vibration de composés du type AnO2L2n+(H2O)3 (An= U(VI) 5f0, Np(V) 5f2, Np(VI) 5f1 and Np(VII) 5f°, L=CI-, Br-, F-, CO32- and OH-) ont été effectués en utilisant des méthodes de DFT sur les logiciel Gaussian et ADF. Les occupations et les compositions orbitalaire ont été essentiellement étudiées ; - des complexes hydroxydes, carbonate et oxalate de Np(V) et Np(VI) ont été synthétisés afin d'être caractérisés électroniquement par des mesures vibrationnelles, de susceptibilité magnétique, de spectroscopie photoélectronique et Mössbauer ; - l'étude sur les complexes uranyles s'est focalisée sur les composés organométtaliques UO2Cl2(THF)3, UO2(OPPh3)4(Otf)2 et UO2(OTf)2 exhibant des liaisons au caractère plus covalent dans le plan équatorial
Dommages d'irradiation dans des céramiques de structure spinelle MGAl2O4 et ZNAl2O4- by Catherine Dodane ( Book )
1 edition published in 2002 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
Dans le cadre de la maîtrise des déchets nucléaires, une des voies de recherche est la transmutation des actinides mineurs en réacteur. Incorporer ces radioéléments dans une matrice céramique inerte est un des concepts proposés. Ce matériau support doit posséder une bonne tenue sous irradiation. Au cours de la transmutation, la principale source d'endommagement de la matrice étant les produits de fission, il convient d'étudier leurs effets en priorité. Nous avons irradié des spinelles MgAl2O4 (matrice de référence) et ZnAl2O4 par des ions rapides (par exemple : (86)Kr d'environ 400 MeV) simulant les produits de fission. Dans ces conditions, l'endommagement est essentiellement dû aux pertes d'énergie électroniques (Se). Une des caractéristiques de la structure spinelle AB2O4 est que les deux cations (A(2+) et B(3+)) peuvent échanger leur site. Ce phénomène est quantifié par le paramètre d'inversion. Nous mettons en évidence par DRX en incidence rasante que les changements structuraux observés dans MgAl2O4 correspondent à une transition ordre-désordre des sous-réseaux cationiques et non à un changement de phase comme décrit dans la littérature. A l'aide d'autres techniques caractérisant le groupe d'espace (spectroscopie Raman) ainsi que l'ordre local (RMN 27Al, spectroscopie d'absorption X aux seuils K de Al et Zn), nous confirmons cette interprétation. De plus, pour une fluence de 101̂4 ions/CM2̂, la perte de l'ordre à longue distance est observée traduisant ainsi un début d'amorphisation du matériau. Le spinelle ZnAl2O4 présente le même comportement. Pour ce dernier, une évolution du paramètre d'inversion en fonction du pouvoir d'arrêt Se, à la puissance 2 est mis en évidence après irradiation par des ions (86)Kr d'environ 20 MeV. Nous illustrons notre étude par l'analyse des résultats obtenus en DRX d'une irradiation en réacteur de combustibles composites (MgA12O4 + UO2) appelée THERMHET
ETUDE, PAR RESONANCE MOESSBAUER DE **(237)NP ET MESURES DE SUSCEPTIBILITES MAGNETIQUES, DES PEROVSKITES DOUBLES BA : :(2)M::(PU)**(NP)O::(6) (M=MN, FE, CO, NI, CU, ZN) by Eric Simoni ( Book )
1 edition published in 1982 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
CARACTERISATION DES ETATS DE CHARGE DE L'ION NEPTUNIUM DANS LES COMPOSES DU TITRE PAR DEPLACEMENT ISOMERE. MISE EN EVIDENCE D'UN ORDRE MAGNETIQUE A BASSE TEMPERATURE. DETERMINATION DE LA STRUCTURE ANTIFERROMAGNETIQUE DES COMPOSES DU MANGANESE, DU CUIVRE ET DE BAFE::(0,5)PU::(0,5)O::(3)
Etude comparative de alpha et beta-ThBr structure et luminescence : spectroscopie de U⁴+ dans alpha-ThBr by Eric Simoni ( Book )
1 edition published in 1988 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
 
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