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Simoni, Eric (1954-....).

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Works: 36 works in 36 publications in 2 languages and 46 library holdings
Roles: Thesis advisor, Opponent, Author, 956
Classifications: QD181.P1,
Publication Timeline
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Most widely held works by Eric Simoni
Sorption des ions u(vi) et eu(iii) a l'interface solution-solides phosphates : etude structurale et mecanismes by Romuald Drot( Book )

1 edition published in 1998 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

LA MIGRATION DES RADIONUCLEIDES STOCKES EN SITES GEOLOGIQUES PROFONDS EST FORTEMENT REGIE PAR LES PROCESSUS DE SORPTION (NOTAMMENT SUR LA BARRIERE OUVRAGEE). UNE CONNAISSANCE FINE DE CES MECANISMES EST NECESSAIRE. LA DEMARCHE QUE NOUS PRESENTONS CONSISTE A DEFINIR EXPERIMENTALEMENT LES EQUILIBRES MIS EN JEU AVANT DE MODELISER LES DONNEES DE RETENTION. CERTAINS PHOSPHATES SONT CANDIDATS EN TANT QU'ADDITIFS A LA BARRIERE OUVRAGEE. NOUS AVONS CONSIDERE TH#4(PO#4)#4P#2O#7, ZRP#2O#7 ET ZR#2O(PO#4)#2 QUI PERMETTENT D'ETUDIER SEPAREMENT L'INFLUENCE DES GROUPEMENTS PO#4 ET P#2O#7. LES IONS EU(III) ET U(VI) SIMULENT LE COMPORTEMENT DES ACTINIDES TRIVALENTS ET HEXAVALENTS. APRES SYNTHESE, LES SOLIDES ONT ETE CARACTERISES PAR DIFFRACTION DES RAYONS X, SPECTROSCOPIE IR ET MICROANALYSE PAR SONDE ELECTRONIQUE. DES MESURES ELECTROCINETIQUES ONT REVELE UN COMPORTEMENT AMPHOTERE DES SITES DE SURFACE ET LA SPECTROFLUORIMETRIE LASER A MONTRE QU'AUCUN PHENOMENE DE DIFFUSION DU CATION SORBE DANS LE SUBSTRAT N'AVAIT LIEU. XPS ET SPECTROFLUORIMETRIE LASER ONT MONTRE QUE ZRP#2O#7 N'ADMET QU'UN SEUL TYPE DE SITES (P#2O#7), ALORS QUE TH#4(PO#4)#4P#2O#7 ET ZR#2O(PO#4)#2 PRESENTENT DEUX SITES DISTINCTS (PO#4/P#2O#7 ET PO#4/OXO, RESPECTIVEMENT). EN MILIEU KNO#3 0,5 M ET POUR UN TYPE DE SITE, LA SPECTROFLUORIMETRIE LASER A REVELE LA PRESENCE DE DEUX COMPLEXES DE SURFACE POUR U(VI) (SORPTION DE UO#2#+#2 ET DE UO#2NO#+#3) ET D'UN SEUL POUR EU(III) (SORPTION DE EUNO#2#+#3) ; LES ENTITES SORBEES FORMENT DES COMPLEXES DE SPHERE INTERNE BIDENTATES (EXAFS). LA SIMULATION DES COURBES DE TITRAGES POTENTIOMETRIQUES DE SUSPENSIONS DE CHACUN DES SOLIDES A L'AIDE DU CODE FITEQL (CAPACITE CONSTANTE) A CONDUIT AUX VALEURS DES CONSTANTES D'ACIDITE DE SURFACE. LES EQUILIBRES DE SORPTION ETANT DEFINIS, NOUS AVONS CALCULE LES CONSTANTES CORRESPONDANTES PAR SIMULATION DES ISOTHERMES DE SORPTION, EN RESPECTANT LES DIFFERENTES CONTRAINTES TIREES DE L'ETUDE STRUCTURALE
Simulation par la théorie de la fonctionnelle de la densité de l'interaction de l'ion uranyle avec les surfaces de TiO2 et de NiFe2O4 by Hadrien Perron( Book )

1 edition published in 2007 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

This study, performed within the framework of a collaboration between the IPN in Orsay and EDF, takes place within the problematic of radioactivity control in geological depository or in nuclear power plants. The interaction mechanisms of ions at solid / liquid interfaces are often very complex and thus very hard to characterize. The use of atomic modelling, and more particularly of ab initio type calculations such as the density functional theory, allow to access to surface complexes structural and energetic properties. First, this theoretical approach has been validated on the experimentally uranyl / rutile TiO2 well-known system. The systematic comparisons between experimental data and theoretical results have allowed to demonstrate the ability of this approach to properly describe this complex system. Then, a similar study has been performed as a predictive tool on the uranyl / NiFe2O4 system which is not characterized experimentally. The goal of these studies was to determine if theoretical calculations are able to bring usable and reliable data when the experimental studies are too hard to set up
Etude de la solution solide hydroxylapatite-britholite apport de la résonance magnétique nucléaire du solide by Juliette Imbach( Book )

1 edition published in 2001 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Ce travail, qui s'inscrit dans un cadre plus general sur l'etude des matrices pour le conditionnement specifique des actinides, est consacre a l'etude structurale de la solution solide hydroxylapatite-hydroxylbritholite-(y) de composition initiale ca 1 0 xy x(po 4) 6 x(sio 4) x(oh) 2 avec 0x6. L'objectif est une meilleure comprehension des modifications structurales causees par la substitution couplee (ca 2 + + p 5 +) par (y 3 + + si 4 +) en mettant en uvre principalement des methodes de rmn du solide haute resolution afin de sonder le materiau a l'echelle atomique. Les poudres synthetisees ont ete analysees par diffraction de rayons x, spectroscopie infrarouge et microscopie a balayage. La rmn en rotation a l'angle magique du proton ( 1h), du phosphore ( 3 1p) et du silicium ( 2 9si) montre que l'incorporation d'yttrium et de silicium dans la matrice entraine l'apparition de nouveaux sites dont la proportion est correlee a la composition chimique. La spectroscopie de correlation heteronucleaire 1h- 3 1p et 1h- 2 9si et homonucleaire multiquanta 1h- 1h a permis de les identifier. Nous discutons de l'apport de la rmn de l'yttrium-89 et du cadmium-113 pour quantifier le partage de l'yttrium entre les deux sites cationiques que contient l'apatite. Grace a une etude quantitative de l'intensite des raies des spectres mas protons, nous mettons en evidence un deuxieme mecanisme de substitution inattendu qui indique que l'incorporation d'yttrium dans l'hydroxyapatite conduit a la formation d'une oxyhydroxybritholite. L'etude de l'evolution de la structure lors de la calcination de l'apatite substituee permet d'approfondir cette caracteristique
Etude epidemiologique des thalassemies en corse : specificite des problemes de sante publique dans l'ile et perspectives d'avenir by Eric Simoni( Book )

1 edition published in 1988 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Comportement chimique du protactinium au degré d'oxydation V en présence d'ions sulfate by Maria Vita Di Giandomenico( Book )

1 edition published in 2007 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Ce travail de thèse est axé sur l'étude des propriétés du protactinium(V) en milieu acide en présence d'ions complexant selon une double approche, thermodynamique et structurale. En raison de l'instabilité des solutions concentrées de protactinium, l'étude thermodynamique a été réalisée avec l'élément à l'échelle des traces (concentration inférieur à 10-12 isotope 233). L'étude structurale impliquant des quantités podérables de matière (concentration inférieur à 10-2 isotope 231), a été réalisée essentiellement par spectroscopie d'absorption X. Les constantes de complexation du protactinium(V) avec les ions sulfate ont été déterminées à partir d'une étude systématique des variations du coefficient de distribution de Pa(V) dans le système aqueuse thénoyltrifluoroacétone/toluène/sulphate de sodium/acide perchlorique/perchlorate de sodium, en fonction de différents paramètres tels que les concentrations de sulfate et de protons libres, la force ionique, la température, et la concentration de l'extractant. Les constantes de complexation ont été déterminées à l'aide d'un traitement mathématique des données de partage. L'extrapolation de ces constantes à force ionique nulle a été réalisée en utilisant la théorie d'interaction spécifique pour différents valeurs de température. L'étude structurale du protactinium(V) a été réalisée en milieu sulfurique (13 et 4 M) et en milieu fluorhydrique (0,5 et 0,05 M). Les spectres EXAFS et XANES ont montré l'absence d'une double liaison avec l'oxygène dans les cas du milieu fluorhydrique. En milieu sulfurique une seul liaison oxo a été mise en évidence
Spectroscopie optique du cm#3#+ dans l'elpasolite cs#2naycl#6. application a l'etude structurale de la sorption de cm(iii) sur des materiaux phosphates by RONAN CAVELLEC( Book )

1 edition published in 1998 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

NOUS AVONS ELABORE UN SUJET D'ETUDE AXE AUTOUR DE L'ASPECT DETECTION DES ACTINIDES FLUORESCENTS ET DE LA MODELISATION DE LA SORPTION DES RADIONUCLEIDES. LA COMPLEMENTARITE DES DEUX AXES DE RECHERCHE REPOSE SUR L'UTILISATION DE LA SPECTROFLUORIMETRIE LASER, UTILISEE POUR DETERMINER LES QUALITES D'UN SOLIDE D'ACCUEIL POUR LA DETECTION DU CURIUM ET POUR COMPRENDRE LE COMPORTEMENT DE CET ION A L'INTERFACE SOLIDE-SOLUTION. L'ANALYSE DES SPECTRES OPTIQUES A PERMIS D'IDENTIFIER 52 NIVEAUX ELECTRONIQUES. LE CALCUL DES PARAMETRES DE CHAMP CRISTALLIN A ETE EFFECTUE. LA COMPARAISON DU PARAMETRE N#V OBTENU POUR LE CURIUM DANS L'ELPASOLITE AVEC CELUI OBTENU POUR CET ION DANS D'AUTRES SOLIDES A MONTRE QUE LA FORCE DU CHAMP CRISTALLIN EST INTERMEDIAIRE ENTRE CELLE DU CURIUM DANS LACL#3 ET THO#2. NOUS AVONS MIS EN EVIDENCE UNE FLUORESCENCE VERTE INTENSE DU CM#3#+ PROVENANT DU SECOND MULTIPLET #6P#5#/#2 DONT LE TEMPS DE VIE EST DE 4 MS A 4K CE QUI MONTRE QUE L'ELPASOLITE SEMBLE ETRE UN MATERIAU PROMETTEUR POUR ANALYSER LES TRACES D'ACTINIDES TELS CM#3#+ ET AM#3#+. PUIS, NOUS AVONS ETUDIE LA CAPACITE DE RETENTION DE MATERIAUX PHOSPHATES (ZRP#2O#7, ZR#2O(PO#4)#2 ET TH#4(PO#4)#4P#2O#7) VIS-A-VIS DU CURIUM EN ETUDIANT L'INFLUENCE DE DIFFERENTS PARAMETRES. NOUS AVONS MONTRE QUE LA SPECTROFLUORIMETRIE LASER EST UNE TECHNIQUE INTERESSANTE QUI APPORTE DES INFORMATIONS SUR LES MECANISMES DE SORPTION, LA NATURE DES SITES DE SURFACE ET L'IDENTIFICATION DE L'ESPECE IMPLIQUEE DANS LE MECANISME DE COMPLEXATION DE SURFACE. NOUS AVONS AINSI MONTRE QUE DANS LE CAS DE ZRP#2O#7, ZR#2O(PO#4)#2 ET TH#4(PO#4)#4P#2O#7 LE CURIUM FORME UN COMPLEXE DE SURFACE A SPHERE INTERNE. NOUS AVONS MONTRE QUE PARMI LES DEUX SITES REACTIONNELS DU PHOSPHATE DE THORIUM, LE CURIUM REAGISSAIT AVEC LES OXYGENES DES GROUPEMENTS PO#4 DE SURFACE PLUTOT QUE CEUX DES GROUPEMENTS P#2O#7. ENFIN, EN MILIEU COMPLEXANT, L'ETUDE SPECTROSCOPIQUE DU CURIUM A MONTRE QUE C'EST L'ESPECE COMPLEXEE QUI FORME LE COMPLEXE DE SURFACE
Étude, par résonance Mössbauer de ²³⁷ Np et mesures de susceptibilités magnétiques, des perovskites doubles Ba₂MNP (Pu) O₆ (M=Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn) by Eric Simoni( Book )

1 edition published in 1982 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Caractérisation des états de charge de l'ion neptunium dans les composes du titre par déplacement isomère. Mise en évidence d'un ordre magnétique à basse température. Détermination de la structure antiferromagnétique des composes du manganèse, du cuivre et de bafe::(0,5)pu::(0,5)o::(3)
Etude multi-échelle des mécanismes d'interaction des ions aquo uranyle avec les surfaces de l'oxyde de titane (poudres et monocristaux) by Johan Vandenborre( Book )

1 edition published in 2005 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Étude comparative de [alpha] [alpha] et [beta] [béta]-Thbr₄ structure et luminescence, spectroscopie de u⁴+ dans [alpha] [alpha]-Thbr₄ by Eric Simoni( Book )

1 edition published in 1988 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Propriétés comparatives structurales et de luminescence intrinsèque des matrices alpha et béta Thbr₄. Étude de la structure électronique par spectroscopie optique de l'ion u⁴ + dans la matrice alpha Thbr₄. Caractérisation de la fluorescence par excitation UV dans ces deux matrices. Étude de l'absorption UV. Interprétation. Les spectres d'absorption et d'émission de u⁴ + [alpha] [alpha]-Thbr₄ retirés entre 300 et 4,2 k ont permis d'indexer 30 niveaux de la configuration 5f(2)
Effets de la température sur les mécanismes d'interaction entre les ions europium (III) et uranyle et le diphosphate de zirconium by Nicolas Finck( Book )

1 edition published in 2006 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Temperature should remain higher than 25°C in the near field environment of a nuclear waste repository for thousands years. In this context, the aim of this work is to study the temperature influence on the interaction mechanisms between europium (III) and uranyl ions and zirconium diphosphate, as well as the influence of a complexing medium (nitrate) on the sorption of the lanthanide. The experimental definition of the equilibria was achieved by combining a structural investigation with the macroscopic sorption data. Surface complexes were characterized at all temperatures (25°C to 90°C) by TRLFS experiments carried out on dry and in situ samples using an oven. This characterization was completed by XPS experiments carried out at 25°C on samples prepared at 25°C and 90°C. The reaction constants (surface hydration and cations sorption) were obtained by simulating the experimental data with the constant capacitance surface complexation model. The reaction constants temperature dependency allowed one to characterize thermodynamically the different reactions by application of the van't Hoff relation. The validity of this law was tested by performing microcalorimetric measurements of the sorption heat for both cations
Practis 1999-2002 Atelier UO2, Orléans, 9 mars 2000 by GDR Nomade( Book )

1 edition published in 2000 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Détermination des interactions microscopiques entre les actinides and les substances humiques by Benoît Brunel( )

1 edition published in 2015 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Large amount of plutonium has been introduced into the environment as a result of nuclear weapons testing, and nuclear power-plant accidents. Contaminated areas, which need a particular survey, have become a very interesting place to study and understand the plutonium behaviour in the environment. Until few years ago, it was admitted that plutonium introduced into subsurface environment is relatively immobile, owing to its low solubility in ground water and strong sorption onto rocks. However, studies of contaminated areas show that humic substances, which are ubiquitous in environment, can alter the speciation of metal ion, e.g. plutonium, and thus their migration. These humic substances are major components of the natural organic matter in soil and water as well as in geological organic deposits such as lake sediments, peats and brown coals. They are complex heterogeneous mixtures of polydispersed supra-molecules formed by biochemical and chemical reactions during the decay and transformation of plant and microbial remains. The knowledge of the impact of humic substances on the plutonium migration is required to assess their transport in natural systems. However, due to the complex and heterogeneous nature of humic substances, there are a lot of difficulties in the description of microscopic interactions. The aim of this PhD thesis is to evaluate as precisely as possible interactions between actinides and humic substances. This work is divided in two parts: on the one hand humic substances will be separated to identify each component, on the other hand the speciation of actinides with characterized humic substances will be studied. In the first part of this study, new methods are developed to study the speciation of actinides with humic substances using two kinds of mass spectrometers: an ICP-MS and a high resolution mass spectrometer using various ionization devices (ESI, APCI, DART, APPI) in order to determine all active molecules for the complexation.In the second part, a new way of humic substances separation had been developed using an electrophoresis capillary apparatus. This efficient separation technique allows to simplify the characterisation of the complex heterogeneous mixtures without changing speciation of the chemical system.This study will lead to point out some molecules responsible for complexation of actinides by the humic substances
Fuel failure detection, characterization and modelling effect on radionuclide behaviour in PWR primary coolant by Maria Aranzazu Tigeras Menendez( Book )

1 edition published in 2009 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Dans l'industrie nucléaire, le comportement de radionucléides doit être maîtrisé au cours des différentes phases du cycle combustible. L'objectif de cette étude était d'apporter une analyse détaillée du comportement des radionucléides engendrés par le combustible au cours des cycles d'irradiation des Réacteurs à Eau Pressurisée (REP). Pour établir le parcours des radionucléides provenant du combustible, le transport des produits de fission et actinides a été modélisé. Différentes voies de progrès ont été proposées permettant : - D'établir les inventaires des produits de fission et actinides dans la pastille combustible et dans le circuit primaire en présence ou absence de défauts de gainage et de la matière fissile. - De proposer une méthodologie globale basée sur l'application de différents critères afin de détecter et caractériser les défauts de gainage (épuisement, puissance des crayons non étanches, nature du combustible, localisation et dégradation des défauts,). - D'effectuer des simulations pour identifier l'influence des conditions d'opération du réacteur (puissance, débits de purification, température). - De développer des calculs thermodynamiques afin de proposer une spéciation caractéristique de l'iode et des actinides dans les conditions du circuit primaire des réacteurs REP. Les conclusions et les outils développés dans le cadre de cette thèse peuvent contribuer à optimiser le diagnostic de l'état de gainage, le conditionnement chimique du réfrigérant primaire et les opérations de dégazage, purification et filtration visant à maîtriser les impacts des produits de fission et des actinides présents dans le circuit primaire des réacteurs REP
Etude comparative de alpha et beta-ThBr structure et luminescence : spectroscopie de U⁴+ dans alpha-ThBr by Eric Simoni( Book )

1 edition published in 1988 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Modélisation de l'adsorption de l'ion uranyle aux interfaces eau/TiO2 et eau/NiO par dynamique moléculaire Born-Oppenheimer by Karim Sebbari( )

1 edition published in 2011 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

This study, performed within the framework of an EDF and IPN of Orsay partnership, contributes to the studies intended to improve the understanding of the radioelement behaviour in service (nuclear power plant) and at the end of the uranium fuel cycle (deep geologic repository). The behaviour and the evolution of radioelement depend mainly on the interactions at the water / mineral interfaces, which are complex and often difficult to characterize in situ (in particular, in the PWR primary circuit). Molecular dynamic simulations based on the Density Functional Theory provide some insight to understand the evolution of the structures against the solvation and the effects of the temperature on the interaction mechanisms. At first, the behaviour of the uranyl ion at room temperature in solution and at the water / TiO2 interface, as a system model, has been studied and validated by the systematic comparisons with the experimental and static DFT calculations data. Secondly, this approach was used on the same system, in predictive purposes, to study the effect of a temperature rise. The retention of the ion increases with the temperature in agreement with the experimental data obtained on other systems, and led also to a modification of the surface complex. Finally, a similar study has been performed at the water / NiO interface, which corresponds to a corrosion product present in the primary circuit of nuclear power plants, but for which few experimental data are currently available
Modélisation des conséquences d'une entrée d'air en cuve sur le calcul du terme source en accident grave by Emilie Beuzet( Book )

1 edition published in 2010 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Ce travail de thèse s'inscrit dans la thématique des accidents graves de centrales nucléaires avec entrée d'air en cuve. L'air, par son fort pouvoir oxydant, favorise notamment le relâchement du ruthénium sous forme d'oxydes hautement volatils et radio-toxiques. La disponibilité de l'oxydant pour le ruthénium dépend de l'état d'oxydation des gaines en zircaloy et du combustible. L'objectif de cette thèse a consisté en une mise à l'état de l'art de la modélisation de l'oxydation de ces constituants d'un assemblage, dans le code de scénarios accidentels MAAP. L'oxydation sous air des gaines conduit à la croissance d'une couche de zircone dense et, après fissuration, d'une couche poreuse. Les essais QUENCH-10 (KIT) et PARAMETER-SF4 (LUCH) ont été simulés : la loi de gain en masse de la couche de zircone dite 'NUREG' a été recommandée. Cette loi constitue le meilleur compromis, dans l'attente du développement de corrélations balayant l'ensemble du phénomène. Le relâchement du ruthénium suppose une volatilisation sous forme d'oxydes, notamment contrôlé par l'oxydation du combustible, dont la modélisation est basée sur une hypothèse de réaction en surface. Les simulations d'une sélection d'essais VERCORS (CEA) reproduisent de manière satisfaisante le comportement du ruthénium, en particulier pour les essais en air et en vapeur. Enfin, la définition d'un scénario réacteur avec entrée d'air en cuve a permis de déterminer un ordre de grandeur du temps nécessaire au relâchement complet du ruthénium encore présent en cœur, confronté aux résultats disponibles dans la littérature. Cette simulation dans MAAP a confirmé l'importance du relâchement de ruthénium sous air
Etude des réactions d'oxydation de l'uranium (IV) et du plutonium (III) en milieu aqueux nitrique et organique tri-n-butylphosphate (30%/n-dodécane) by Olivier Guigou( Book )

1 edition published in 2004 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Le procédé PUREX utilisé pour le traitement des combustibles nucléaires usés est basé sur une série de réactions rédox couplées aux différences d'extraction des actinides par le tri-n-butylphosphate (TBP). L'existence d'espèces oxydantes (notamment HNO2) dans le système biphasique est responsable d'une instabilité thermodynamique de l'uranium(IV) et du plutonium(III).L'objectif principal de ces travaux de thèse est de consolider les connaissances de la chimie rédox de U et Pu dans les milieux aqueux (acide nitrique) et organique (TBP30%/n-dodécane). Les paramètres expérimentaux requis pour obtenir des données exploitables cinétiquement sont définis.En milieu aqueux nitrique et organique, l'oxydation de U(IV) par HNO2 est régie par un mécanisme autocatalytique pour lequel la production d'acide nitreux est proportionnelle à la quantité d'U(IV) oxydée.La variation des concentrations d'acide nitreux au cours de la réaction limite largement le nombre de données exploitables. Il a néanmoins été vérifié, en milieu aqueux, une augmentation des vitesses avec les concentrations d'U(IV), d'acide nitreux et de nitrate ; une diminution est obtenue avec l'augmentation de l'acidité du milieu. Il est proposé, en milieu organique, des conditions expérimentales favorables à l'obtention des résultats exploitables.L'étude de Pu(III) en milieu organique nitrique a permis l'instabilité de cette espèce à température ambiante. Sa stabilisation requiert des conditions spécifiques (expérimentalement et chimiquement). Les acquisitions expérimentales permettent de vérifier le caractère autocatalytique de l'oxydation de Pu(III), et l'influence prépondérante des concentrations initiales de Pu(III)
Etude thermodynamique et structurale de la rétention de U(VI) sur des surfaces de silice en présence de complexants organiques simples (acétate, oxalate, malate) et des matières organiques naturelles by Thi Thu Hang Pham( Book )

1 edition published in 2010 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Pour rendre totalement compte de la migration d'un radionucléide dans l'environnement en cas de dégradation du colis de déchets nucléaires, il faut prendre en considération la présence de la matière organique qui se trouve en milieu naturel. En effet, celle-ci peut diminuer ou augmenter la migration du radionucléide. Dans ce contexte, l'objectif de ce travail de thèse a été d'identifier le rôle de complexants organiques simples avec des groupements carboxyliques (acides acétique, oxalique et malique), ainsi que celui des matières organiques plus complexes (acides humiques et matière organique naturelle extraite du site expérimental de stockage des déchets nucléaires de Bure), dans la rétention du cation uranyle sur des surfaces de silice. Ce travail a été réalisé en couplant une approche macroscopique par des techniques d'analyse en solution (scintillation liquide [alpha], COT-mètre, électrophorèse capillaire de zone) et une approche spectroscopique avec la SLRT, l'XPS, la microsonde nucléaire et la spectrophotométrie IR en mode ATR. En solution aqueuse, des complexes uranyle-organique sont formés. Les complexants carboxyliques retenus se sorbent peu sur la silice. L'acétate n'influence pas la sorption de l'uranyle tandis que la présence d'oxalate et de malate en solution diminue le taux de sorption de l'uranyle, et concernant l'oxalate, les spectroscopies ont montré la sorption sur la silice de complexes uranyle-oxalate. Les données macroscopiques et microscopiques sur les matières organiques naturelles choisies (acides humiques) confirment les tendances observées pour les complexants simples. L'acide humique diminue la sorption de l'uranyle sur la silice, et les spectroscopies n'ont montré aucune signature de complexes uranyle-humate sorbés. L'application aux MO extraites du site de Bure, même si elle n'est pas directement comparable aux systèmes ternaires précédents qui font intervenir de la sorption puisque les matières organiques sont solubles en milieu aqueux, présente un intérêt car en milieu naturel, les surfaces minérales peuvent être recouvertes totalement par des films ou dépôts de matière organique
INFLUENCE DE LA RADIOLYSE ALPHA DE L'EAU SUR L'ALTERATION DE LA MATRICE UO 2 DU COMBUSTIBLE NUCLEAIRE USE by JEAN-FRANCOIS LUCCHINI( Book )

1 edition published in 2001 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

DANS LE CAS D'UN EVENTUEL ENTREPOSAGE DE LONGUE DUREE OU STOCKAGE DIRECT EN FORMATION GEOLOGIQUE PROFONDE DES COMBUSTIBLES NUCLEAIRES USES, IL S'AVERE NECESSAIRE D'ETUDIER LE COMPORTEMENT A LONG TERME DE LA MATRICE UO 2 DU COMBUSTIBLE IRRADIE EN MILIEU AQUEUX, EN PRESENCE DE RAYONNEMENTS IONISANTS. CE TRAVAIL A CONSISTE A APPORTER DES ELEMENTS DE CONNAISSANCE SUR LE ROLE DE LA RADIOLYSE DE L'EAU AEREE SUR L'ALTERATION DE UO 2. DES EXPERIENCES D'IRRADIATIONS D'INTERFACES UO 2/EAU DISTILLEE AEREE PAR UN FAISCEAU EXTERNE D'IONS HE 2 + A DES FLUX TRES ELEVES, AVEC RENOUVELLEMENT INTEGRAL DE LA SOLUTION TOUTES LES HEURES, ONT ETE REALISEES AU MOYEN D'UN DISPOSITIF EXPERIMENTAL ORIGINAL. LA CARACTERISATION DE LA SURFACE DES DISQUES UO 2 LIXIVIES ET IRRADIES A MIS EN EVIDENCE UNE CORROSION INTRAGRANULAIRE, AINSI QUE LA FORMATION DE PEROXYDE D'URANIUM. L'ANALYSE DES SOLUTIONS A REVELE UN RELACHEMENT D'URANIUM EN SOLUTION DE 3 A 4 ORDRES DE GRANDEUR PLUS IMPORTANT SOUS IRRADIATION QUE HORS IRRADIATION. LES CONCENTRATIONS EN H 2O 2 ET H 3O +, PRODUITES PAR LA RADIOLYSE DE L'EAU, SEMBLENT ETRE INFLUENCEES PAR LA PRESENCE DE L'INTERFACE D'OXYDE D'URANIUM, ET INSUFFISANTES POUR EXPLIQUER LES RELACHEMENTS D'URANIUM OBSERVES SOUS IRRADIATION. DES EXPERIENCES EN CELLULE BLINDEE, DE LIXIVIATIONS DE COMBUSTIBLES IRRADIES UOX (FRAGMENTS DEGAINES ET TRONCONS GAINES) DANS UNE EAU AEREE, ONT ETE AUSSI EFFECTUEES DANS CETTE ETUDE. LES CONCENTRATIONS EN URANIUM RELACHE SONT ALORS RELATIVEMENT FAIBLES, ET H 2O 2 N'EST PAS DETECTE EN SOLUTION. EN TERME DE CINETIQUE, SUR 1 HEURE, LES VITESSES DE RELACHEMENT EN EAU AEREE DU COMBUSTIBLE USE ET DE UO 2 NON IRRADIE, SONT DE L'ORDRE DU MG.M 2.J 1, ET CELLES RELATIVES A UO 2 IRRADIE PAR HE 2 + DANS L'EAU DISTILLEE AEREE, DE L'ORDRE DU G.M 2.J 1. LA COMPARAISON DES RESULTATS OBTENUS POUR LES DEUX TYPES D'EXPERIENCES TRADUIT UNE DIFFERENCE DE COMPORTEMENT A LA LIXIVIATION ENTRE UN DISQUE UO 2 IRRADIE PAR LES IONS HE 2 + ET LE COMBUSTIBLE USE UOX
Influence de l'auto-irradiation sur la supraconductivité de composés à base de plutonium by Frédéric Jutier( Book )

1 edition published in 2006 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Bien que le plutonium (Pu) soit plus connu pour ses propriétés nucléaires, il est également un métal fascinant dont les électrons 5f se situent à la frontière entre un caractère itinérant et localisé. Ce comportement unique dans le tableau périodique des éléments positionne le Pu métal à un croisement dans les propriétés électroniques. La découverte récente de la supraconductivité dans PuCoGa5 et PuRhGa5 est une nouvelle preuve directe de la complexité des propriétés électroniques du plutonium. Les valeurs élevées de la température critique et du deuxième champ critique semble indiquer l'existence d'une troisième classe de supraconducteurs, transitoire entre les composés fermions lourds à base d'uranium et de cérium, et les supraconducteurs à haute température critique à base de cuprates. Les grandes valeurs des paramètres critiques associées à une densité de courant élevée donneraient à ces nouveaux matériaux un potentiel prometteur pour de futures applications technologiques, si ce n'était le caractère extrêmement radiotoxique des composés à base de plutonium. L'intérêt des composés PuCoGa5 et PuRhGa5 est la décroissance alpha du plutonium qui constitue alors une source continue d'irradiation in situ. Le vieillissement de ces composés aura donc un impact sur les paramètres critiques de la supraconductivité. Ce travail a donc porté sur l'étude par résistivité électrique et aimantation de l'évolution des paramètres de la supraconductivité en fonction du vieillissement des échantillons, pour en déduire l'influence des " impuretés " et des défauts sur leur comportement supraconducteur et déterminé des indications éventuelles d'un caractère non conventionnel
 
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