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Advances in Heterocyclic Chemistry, Volume 91
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Advances in Heterocyclic Chemistry, Volume 91

Auteur : Katritzky.
Éditeur : San Diego, CA : Elsevier Science & Technology 2006.
Collection : Advances in heterocyclic chemistry
Édition/format :   Livre électronique : Document : Anglais
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Détails

Genre/forme : Electronic books
Type d’ouvrage : Document, Ressource Internet
Format : Ressource Internet, Fichier informatique
Tous les auteurs / collaborateurs : Katritzky.
ISBN : 6610641250 9786610641253 0080463010 9780080463018
Numéro OCLC : 441765442
Description : 1 online resource (324 p.)
Contenu : Cover --
Contents --
Contributors --
Preface --
The Tautomerism of Heterocycles: Substituent Tautomerism of Six-Membered Ring Heterocycles --
Substituent Tautomerism of Six-Membered Ring Heterocycles: General Discussion --
Compounds with One Potentially Tautomeric Functional Group --
Oxo-Hydroxy Tautomerism --
Thiono-Mercapto Tautomerism --
Amino--Imino Tautomerism --
Methylene Tautomerism --
Compounds with Two or More Potentially Tautomeric Functional Groups --
Compounds with Two or More Hydroxy(Oxo) Groups --
Compounds with Two or More Mercapto(Thioxo) Groups and Selenium Analogs --
Compounds with Two or More Amino(Imino) Groups --
Compounds with Two or More Tautomeric Methylene Groups --
Compounds with Hydroxy(Oxo) and Mercapto(Thione) Groups --
Compounds with Hydroxy(Oxo) and Amino(Imino) Groups --
Compounds with Hydroxy(Oxo) and Methylene Groups --
Compounds with Mercapto(Thioxo) and Amino(Imino) Groups --
Compounds with Amino(Imino) and Methylene Groups --
Compounds with Three Different Potentially Tautomeric Groups --
References --
Homologation of Heterocycles by a Sequential Reductive Opening Lithiation-Electrophilic Substitution-Cyclization --
Introduction --
Methods for Homologation of Heterocycles --
Reductive Opening of Heterocycles as a Source of Functionalized Organolithium Compounds --
Homologation of Four-Membered Heterocycles --
Oxetanes --
Thietanes --
Homologation of Five-Membered Heterocycles --
Tetrahydrofurans --
Tetrahydrothiophenes --
Phthalan: A Versatile Starting Material --
Thiophthalan --
2,3-Dihydrobenzofuran --
2,3-Dihydrobenzothiophene --
2,3-Benzofuran --
Homologation of Six-Membered Heterocycles --
Isochroman --
Thioisochroman --
4-Heterosubstituted Dibenzothiins: Phenoxathiin, Phenothiazine, and Thianthrene --
1H,3H-Benzo[de]Isochromene --
Homologation of Seven-Membered Heterocycles --
2,7-Dihydrodibenzothiepine --
Related Processes --
Benzodioxane and Benzooxathiane --
Double Lithiation of Thianthrene --
Conclusions --
References --
Coenzyme 5,10-Methylene and Methenyltetrahydrofolate Models in Organic Synthesis --
Introduction --
Designs of Models --
General --
Models of 5,10-Methenyltetrahydrofolate and their Reactions --
Models of Coenzyme 5,10-Methylenetetrahydrofolate --
Models of 5,10-Methylenetetrahydrofolate in Organic Synthesis --
General --
Syntheses using Mononucleophiles --
Syntheses using Binucleophiles --
Molecular Mechanism of Carbon Transfer Reactions --
Conclusions --
Acknowledgment --
References --
Advances in the Chemistry of Naphthyridines --
Introduction --
Synthesis of Naphthyridines --
1,5-Naphthyridines --
1,6-Naphthyridines --
1,7-Napthyridines --
2,6-Naphthyridine --
2,7-Naphthyridines --
1,8-Naphthyridines --
Physicochemical Properties of Naphthyridines --
Structure --
Quantum-Chemical Calculation --
Spectroscopy --
The Reactivity of Naphthyridines --
Biological Activity and Other Practical Properties --
Conclusion --
References --
Subject Index of Volume 91 --
Last Page.
Titre de collection : Advances in heterocyclic chemistry

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