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Détails
| Format physique additionnel : | Online version: Catalytic asymmetric Friedel-Crafts alkylations. Weinheim : Wiley-VCH, c2009 (OCoLC)625410206 |
|---|---|
| Type d’ouvrage : | Ressource Internet |
| Format : | Livre, Ressource Internet |
| Tous les auteurs / collaborateurs : |
Marco Bandini; Achille Umani-Ronchi |
| ISBN : | 9783527323807 3527323805 9783527626984 3527626980 |
| Numéro OCLC : | 406176490 |
| Description : | xvi, 301 p. : ill. ; 25 cm. |
| Contenu : | General aspects and historical background -- Michael addition -- Addition to carbonyl compounds -- Nucleophilic allylic alkylation and hydroarylation of allenes -- Nucleophilic substitution on Csp³ carbon atoms -- Unactivated alkenes -- Catalytic asymmetric Friedel-Crafts alkylations in total synthesis -- Industrial Friedel-Crafts chemistry. |
| Responsabilité : | edited by Marco Bandini and Achille Umani-Ronchi ; with a foreword by George A. Olah. |
| Plus d’informations : |
Critiques
Synopsis de l’éditeur
"Discovered in 1877, and its versatility exploited widely since then, Friedel-Crafts alkylation is well-covered in numerous comprehensive treatises; but editors Bandini and Umani-Ronchi (both affiliated with the U. of Bologna, Italy) perceived a gap in coverage pertaining to a recent and important application in connection with the synthesis of asymmetric, optically active compounds. They have focused this volume on strategies for performing catalytic enantioselective FC alkylation (up to July 2008), with a collection of more representative diastereoselective approaches reported in one chapter. Eight contributions address general aspects and historical background, Michael Addition, addition to carbonyl compounds, nucleophilic allylic alkylation and hydroarylation of allenes, nucleophilic substitution on Csp 3 carbon atoms, unactivated alkenes, catalytic asymmetric Friedel-Crafts alkylations in total synthesis, and industrial Friedel-Crafts chemistry." (Book News Inc., February 2011) Lire la suite...
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de mjwhitekingston mise à jour 2011-07-11
