skip to content
Chirale Oxazolidin-2-on-Auxiliare auf Kohlenhydratbasis für die stereoselektive Synthese von [beta]-Lactam- und Aminosäure-Derivaten Preview this item
ClosePreview this item
Checking...

Chirale Oxazolidin-2-on-Auxiliare auf Kohlenhydratbasis für die stereoselektive Synthese von [beta]-Lactam- und Aminosäure-Derivaten

Author: Eike Harlos
Publisher: Wiesbaden : Vieweg+Teubner Verlag / Springer Fachmedien Wiesbaden GmbH, Wiesbaden, 2010.
Dissertation: Diss. Carl von Ossietzky Universität Oldenburg, 2009.
Series: Vieweg+Teubner Research
Edition/Format:   Thesis/dissertation : Document : Thesis/dissertation : eBook   Computer File : GermanView all editions and formats
Summary:
Die bedrohlich wachsende Zahl multiresistenter Krankheitserreger stellt die Antiinfektiva-Forschung vor anspruchsvolle Aufgaben und verstärkt die Suche nach effizienten Synthesemethoden für neuartige sowie etablierte Pharmakophore. ß-Lactame repräsentieren aufgrund ihres großen pharmakologischen (insbesondere antibakteriellen) aber auch synthetischen Potentials eine außerordentlich wertvolle Stoffklasse. Eike  Read more...
Rating:

(not yet rated) 0 with reviews - Be the first.

Subjects
More like this

Find a copy online

Links to this item

Find a copy in the library

&AllPage.SpinnerRetrieving; Finding libraries that hold this item...

Details

Genre/Form: Elektronisches Buch
Material Type: Document, Thesis/dissertation, Internet resource
Document Type: Internet Resource, Computer File
All Authors / Contributors: Eike Harlos
ISBN: 9783834896223 3834896225 9783834809414 3834809411
OCLC Number: 748089182
Notes: Life Science & Basic Disciplines (German Language) (Springer-11777) (GWV).
Description: 1 online resource (Online-Datei.).
Series Title: Vieweg+Teubner Research
Responsibility: Eike Harlos.

Abstract:

Die bedrohlich wachsende Zahl multiresistenter Krankheitserreger stellt die Antiinfektiva-Forschung vor anspruchsvolle Aufgaben und verstärkt die Suche nach effizienten Synthesemethoden für neuartige sowie etablierte Pharmakophore. ß-Lactame repräsentieren aufgrund ihres großen pharmakologischen (insbesondere antibakteriellen) aber auch synthetischen Potentials eine außerordentlich wertvolle Stoffklasse. Eike Harlos stellt ein neues Verfahren zur Synthese optisch reiner ß-Lactam-Derivate vor, das chirale Auxiliare auf Kohlenhydratbasis für die Stereokontrolle nutzt. Dabei greift er gezielt auf die Monosaccharide D-Glucose und D-Xylose zurück, die als nachwachsende Rohstoffe sehr kostengünstig verfügbar sind. Neben stereokontrollierten Synthesen vielfältiger mono-, bi- und tricyclischer ß-Lactam-Derivate unter Anwendung der Keten-Imin-Cycloaddition beschreibt der Autor auch Methoden zur selektiven Öffnung des Heterocyclus, die einen direkten Zugang zu Aminosäuren und (Glyco- )Peptiden ermöglichen.

Reviews

User-contributed reviews
Retrieving GoodReads reviews...
Retrieving DOGObooks reviews...

Tags

Be the first.

Similar Items

Related Subjects:(2)

Confirm this request

You may have already requested this item. Please select Ok if you would like to proceed with this request anyway.

Linked Data


Primary Entity

<http://www.worldcat.org/oclc/748089182> # Chirale Oxazolidin-2-on-Auxiliare auf Kohlenhydratbasis für die stereoselektive Synthese von [beta]-Lactam- und Aminosäure-Derivaten
    a schema:CreativeWork, schema:Book, bgn:Thesis, schema:MediaObject ;
    bgn:inSupportOf "Diss. Carl von Ossietzky Universität Oldenburg, 2009." ;
    library:oclcnum "748089182" ;
    library:placeOfPublication <http://id.loc.gov/vocabulary/countries/gw> ;
    library:placeOfPublication <http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/375548923#Place/wiesbaden> ; # Wiesbaden
    schema:about <http://dewey.info/class/547.7/e22/ger/> ;
    schema:about <http://id.worldcat.org/fast/1063025> ; # Physics
    schema:about <http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/375548923#Topic/physics_general> ; # Physics, general
    schema:creator <http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/375548923#Person/harlos_eike> ; # Eike Harlos
    schema:datePublished "2010" ;
    schema:description "Die bedrohlich wachsende Zahl multiresistenter Krankheitserreger stellt die Antiinfektiva-Forschung vor anspruchsvolle Aufgaben und verstärkt die Suche nach effizienten Synthesemethoden für neuartige sowie etablierte Pharmakophore. ß-Lactame repräsentieren aufgrund ihres großen pharmakologischen (insbesondere antibakteriellen) aber auch synthetischen Potentials eine außerordentlich wertvolle Stoffklasse. Eike Harlos stellt ein neues Verfahren zur Synthese optisch reiner ß-Lactam-Derivate vor, das chirale Auxiliare auf Kohlenhydratbasis für die Stereokontrolle nutzt. Dabei greift er gezielt auf die Monosaccharide D-Glucose und D-Xylose zurück, die als nachwachsende Rohstoffe sehr kostengünstig verfügbar sind. Neben stereokontrollierten Synthesen vielfältiger mono-, bi- und tricyclischer ß-Lactam-Derivate unter Anwendung der Keten-Imin-Cycloaddition beschreibt der Autor auch Methoden zur selektiven Öffnung des Heterocyclus, die einen direkten Zugang zu Aminosäuren und (Glyco- )Peptiden ermöglichen."@de ;
    schema:exampleOfWork <http://worldcat.org/entity/work/id/375548923> ;
    schema:genre "Elektronisches Buch"@de ;
    schema:inLanguage "de" ;
    schema:isPartOf <http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/375548923#Series/vieweg+teubner_research> ; # Vieweg+Teubner Research
    schema:name "Chirale Oxazolidin-2-on-Auxiliare auf Kohlenhydratbasis für die stereoselektive Synthese von [beta]-Lactam- und Aminosäure-Derivaten"@de ;
    schema:productID "748089182" ;
    schema:publication <http://www.worldcat.org/title/-/oclc/748089182#PublicationEvent/wiesbaden_vieweg+teubner_verlag_springer_fachmedien_wiesbaden_gmbh_wiesbaden_2010> ;
    schema:publisher <http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/375548923#Agent/vieweg+teubner_verlag_springer_fachmedien_wiesbaden_gmbh_wiesbaden> ; # Vieweg+Teubner Verlag / Springer Fachmedien Wiesbaden GmbH, Wiesbaden
    schema:url <https://doi.org/10.1007/978-3-8348-9622-3> ;
    schema:url <http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8348-9622-3> ;
    schema:url <http://swbplus.bsz-bw.de/bsz347108555cov.htm> ;
    schema:url <http://sfx.metabib.ch/sfx_locater?sid=ALEPH:UZH01&genre=book&isbn=978-3-8348-9622-3&id=doi:10.1007/978-3-8348-9622-3> ;
    schema:url <http://sfx.metabib.ch/sfx_uzh?sid=ALEPH:UZH01&genre=book&isbn=978-3-8348-9622-3&id=doi:10.1007/978-3-8348-9622-3> ;
    schema:workExample <http://worldcat.org/isbn/9783834896223> ;
    schema:workExample <http://worldcat.org/isbn/9783834809414> ;
    schema:workExample <http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8348-9622-3> ;
    wdrs:describedby <http://www.worldcat.org/title/-/oclc/748089182> ;
    .


Related Entities

<http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/375548923#Agent/vieweg+teubner_verlag_springer_fachmedien_wiesbaden_gmbh_wiesbaden> # Vieweg+Teubner Verlag / Springer Fachmedien Wiesbaden GmbH, Wiesbaden
    a bgn:Agent ;
    schema:name "Vieweg+Teubner Verlag / Springer Fachmedien Wiesbaden GmbH, Wiesbaden" ;
    .

<http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/375548923#Person/harlos_eike> # Eike Harlos
    a schema:Person ;
    schema:familyName "Harlos" ;
    schema:givenName "Eike" ;
    schema:name "Eike Harlos" ;
    .

<http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/375548923#Series/vieweg+teubner_research> # Vieweg+Teubner Research
    a bgn:PublicationSeries ;
    schema:hasPart <http://www.worldcat.org/oclc/748089182> ; # Chirale Oxazolidin-2-on-Auxiliare auf Kohlenhydratbasis für die stereoselektive Synthese von [beta]-Lactam- und Aminosäure-Derivaten
    schema:name "Vieweg+Teubner Research" ;
    .

<http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/375548923#Topic/physics_general> # Physics, general
    a schema:Intangible ;
    schema:name "Physics, general"@de ;
    .

<http://id.worldcat.org/fast/1063025> # Physics
    a schema:Intangible ;
    schema:name "Physics"@de ;
    .

<http://worldcat.org/isbn/9783834809414>
    a schema:ProductModel ;
    schema:isbn "3834809411" ;
    schema:isbn "9783834809414" ;
    .

<http://worldcat.org/isbn/9783834896223>
    a schema:ProductModel ;
    schema:isbn "3834896225" ;
    schema:isbn "9783834896223" ;
    .

<http://www.worldcat.org/title/-/oclc/748089182>
    a genont:InformationResource, genont:ContentTypeGenericResource ;
    schema:about <http://www.worldcat.org/oclc/748089182> ; # Chirale Oxazolidin-2-on-Auxiliare auf Kohlenhydratbasis für die stereoselektive Synthese von [beta]-Lactam- und Aminosäure-Derivaten
    schema:dateModified "2018-03-22" ;
    void:inDataset <http://purl.oclc.org/dataset/WorldCat> ;
    .


Content-negotiable representations

Close Window

Please sign in to WorldCat 

Don't have an account? You can easily create a free account.