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Clinical genetics handbook
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Clinical genetics handbook

Auteur : Arthur Robinson; Mary G Linden
Éditeur : Boston : Blackwell Scientific Publications, 1993.
Édition/format :   Livre : Anglais : 2nd edVoir toutes les éditions et les formats
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Détails

Genre/forme : Handbooks, manuals, etc
Handbooks
Format : Livre
Tous les auteurs / collaborateurs : Arthur Robinson; Mary G Linden
ISBN : 0865421943 9780865421943
Numéro OCLC : 27974271
Description : x, 614 p. : ill. ; 23 cm.
Contenu : Applied genetics --
Genetic assessment and counseling by the primary care physician --
Genetic counseling: principles and methods --
Consanguinity --
Reproductive failure: infertility, spontaneous abortion and stillbirth --
Reproductive options --
Prenatal diagnosis --
Genetic screening --
Disorders in clinical genetics --
Mental retardation --
Chromosome disorders --
Autosomal chromosome syndromes --
Down's syndrome --
Sex chromosome anomalies --
Fragile X syndrome --
Neurologic disorders --
Neural-tube defects: anencephaly/spina bifida --
Hydrocephalus --
Epilepsy --
Tuberous sclerosis --
Neurofibromatosis --
Alzheimer's disease --
Huntington's disease --
Neuromuscular disorders --
Genetic neuromuscular disorders --
Muscle disorders --
Genetic muscle disorders: dystrophies, myotonias and myopathies --
Hematologic disorders --
Heritable clotting disorders --
Sicke-cell anemia --
Thalasemias --
Cardiovascular disorders --
Predisposition to coronary artery disease --
Hypertension --
Congenital heart defects --
Skeletal system disorders --
Short stature --
Congenital limb defects. (cont) Respiratory system disorders --
Cystic fibrosis --
[alpha]₁-antitrypsin deficiency --
Urogenital system disorders --
Cystic kidney disease --
Ambiguous genitalia and hermaphroditism --
Disorders of other specific systems --
Genetic disorders of the immune system --
Hereditary visual disorders --
Hereditary hearing loss --
Genetic disorders of the skin --
Hereditary disorders of connective tissue --
Metabolic disease --
Classification of inborn errors of metabolism --
Tay-Sachs disease --
Wilson's disease --
Diabetes mellitus --
Phenylketonuria --
Cancer --
Hereditary cancers --
Familial forms of breast cancer --
Genetic forms of colon cancer --
Psychiatric disorders --
Alcoholism and fetal alcohol syndrome --
Multiple congenital anomalies --
Syndromes/symptom complexes --
Teratogenesis --
Isolated congenital anomalies --
Cleft lip and/or cleft palate --
Other isolated birth defects --
Pharmacogenetics --
Genetic problems in anesthesia --
Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (drug-induced hemolytic anemia) --
Porphyria.
Responsabilité : [edited by] Arthur Robinson, Mary G. Linden.

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