skip to content
Développement des ligands pour l' étude des récepteurs GPCR, Tyrosine Kinase, basée sur l' utilisation de simple domaine d' anticorps de lamas Preview this item
ClosePreview this item
Checking...

Développement des ligands pour l' étude des récepteurs GPCR, Tyrosine Kinase, basée sur l' utilisation de simple domaine d' anticorps de lamas

Author: Damien Nevoltris; Daniel Baty; Aix-Marseille Université.; Ecole Doctorale Sciences de la Vie et de la Santé (Marseille).
Publisher: 2014.
Dissertation: Thèse de doctorat : Immunologie : Aix-Marseille : 2014.
Edition/Format:   Computer file : Document : Thesis/dissertation : FrenchView all editions and formats
Summary:
La recherche de nouvelles molécules à visée thérapeutique ou diagnostic ciblant les récepteurs membranaires incluant les RCPGs, les récepteurs à tyrosine kinase et les canaux ioniques sont au coeur des recherches investies par les entreprises pharmaceutiques. Dans ce projet nous avons étudié et caractérisé des domaines variables de chaîne lourde d'anticorps de lamas (sdAbs) qui peuvent contourner
Rating:

(not yet rated) 0 with reviews - Be the first.

Subjects
More like this

Find a copy in the library

&AllPage.SpinnerRetrieving; Finding libraries that hold this item...

Details

Additional Physical Format: Développement des ligands pour l' étude des récepteurs GPCR, Tyrosine Kinase, basée sur l' utilisation de simple domaine d' anticorps de lamas / Damien Nevoltris
[S.l.] : [s.n.], 2014
1 vol. (169p.)
(ABES)187243158
Material Type: Document, Thesis/dissertation
Document Type: Computer File
All Authors / Contributors: Damien Nevoltris; Daniel Baty; Aix-Marseille Université.; Ecole Doctorale Sciences de la Vie et de la Santé (Marseille).
OCLC Number: 913706085
Notes: Titre provenant de l'écran-titre.
Description: 1 online resource.
Responsibility: Damien Nevoltris ; sous la direction de Daniel Baty.

Abstract:

La recherche de nouvelles molécules à visée thérapeutique ou diagnostic ciblant les récepteurs membranaires incluant les RCPGs, les récepteurs à tyrosine kinase et les canaux ioniques sont au coeur des recherches investies par les entreprises pharmaceutiques. Dans ce projet nous avons étudié et caractérisé des domaines variables de chaîne lourde d'anticorps de lamas (sdAbs) qui peuvent contourner certaines limites liées à l'utilisation des anticorps monoclonaux ou des petites molécules. En effet, de par leurs particularités structurales qui les rendent particulièrement intéressants en termes de stabilité, d'affinité et de reconnaissance d'antigène, les sdAbs représentent etre une alternative prométeuse. Dans ce manuscrit sont exposés les travaux effectués sur les récepteurs aux tyrosines kinases appartenant à la famille des ErbBs et les récepteurs au glutamate mGluRs (RCPG). En plus d'avoir sélectionné des sdAbs hautement spécifiques de ces différents antigènes, ces molécules ont également montré des caractéristiques très étonnantes et inattendues. En effet, la majeure partie des sdAbs sélectionnés présentent une spécificité pour une conformation du récepteur particulière (forme active ou inactive). Cette particularité très pertinente nous ouvre un spectre d'application très diversifié, car elle permet de cibler et d'analyser les récepteurs dans ces différents états d'activation. Ajouté à cela, certains sdAbs possèdent une activité de modulateur allostérique, voir même présentent un effet agoniste. Ces résultats très encourageants nous ouvrent de nouvelles perspectives, et ces molécules représentent une nouvelle approche pour la modulation et l'étude des ces récepteurs.

The research for new therapeutic or diagnostic molecules targeting membrane receptors, including GPCRs, tyrosine kinase receptors and ion channels are the heart of the research invested by pharmaceutical companies. In this project we used the variable domain of llama antibody heavy chain also called single domain antibodies (sdAbs) that can bypass some limitations to the use of monoclonal antibodies or small molecules. Indeed, because of their structural features that make them particularly interesting in terms of stability, affinity and antigen recognition, sdAbs represent a very promising candidates that can be used in various fiels of application: as fluorescent probes , screening tools , or therapeutic molecules. In this manuscript are exposed the work performed on the tyrosine kinases receptor belonging to the ErbBs family and metabotropic glutamate receptors, mGluRs (GPCRs).We selected very highly specific sdAbs directed against antigen of interest, but these molecules have also shown very surprising and unexpected particularities. Indeed, most of the selected sdAbs exhibit specificity for a particular conformation of the receptor (active or inactive form). This very relevant feature opens an highly diversified application spectrum, because it allows to identify and analyze these receptors in different states of activation. Added to this, some sdAbs present an allosteric modulator activity, or even present an agonist effect. These encouraging results open up new perspectives, and these molecules represent a new approach for modulation and study of these membrane receptors.

Reviews

User-contributed reviews
Retrieving GoodReads reviews...
Retrieving DOGObooks reviews...

Tags

Be the first.
Confirm this request

You may have already requested this item. Please select Ok if you would like to proceed with this request anyway.

Linked Data


Primary Entity

<http://www.worldcat.org/oclc/913706085> # Développement des ligands pour l' étude des récepteurs GPCR, Tyrosine Kinase, basée sur l' utilisation de simple domaine d' anticorps de lamas
    a schema:MediaObject, bgn:ComputerFile, bgn:Thesis, schema:CreativeWork ;
   bgn:inSupportOf "Thèse de doctorat : Immunologie : Aix-Marseille : 2014." ;
   library:oclcnum "913706085" ;
   library:placeOfPublication <http://id.loc.gov/vocabulary/countries/fr> ;
   schema:about <http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/2569134994#Thing/phage_display> ; # Phage display
   schema:about <http://dewey.info/class/571/> ;
   schema:about <http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/2569134994#Thing/mglurs> ; # MGluRs
   schema:about <http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/2569134994#Thing/anticorps_a_domaine_unique> ; # Anticorps à domaine unique
   schema:about <http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/2569134994#Topic/tyrosine_kinases_theses_et_ecrits_academiques> ; # Tyrosine kinases--Thèses et écrits académiques
   schema:about <http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/2569134994#Topic/recepteurs_du_glutamate_theses_et_ecrits_academiques> ; # Récepteurs du glutamate--Thèses et écrits académiques
   schema:about <http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/2569134994#Thing/fret> ; # Fret
   schema:about <http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/2569134994#Topic/anticorps_theses_et_ecrits_academiques> ; # Anticorps--Thèses et écrits académiques
   schema:about <http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/2569134994#Thing/erbbs> ; # ErbBs
   schema:author <http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/2569134994#Person/nevoltris_damien_1987> ; # Damien Nevoltris
   schema:contributor <http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/2569134994#Organization/aix_marseille_universite> ; # Aix-Marseille Université.
   schema:contributor <http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/2569134994#Person/baty_daniel_1955> ; # Daniel Baty
   schema:contributor <http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/2569134994#Organization/ecole_doctorale_sciences_de_la_vie_et_de_la_sante_marseille> ; # Ecole Doctorale Sciences de la Vie et de la Santé (Marseille).
   schema:datePublished "2014" ;
   schema:description "La recherche de nouvelles molécules à visée thérapeutique ou diagnostic ciblant les récepteurs membranaires incluant les RCPGs, les récepteurs à tyrosine kinase et les canaux ioniques sont au coeur des recherches investies par les entreprises pharmaceutiques. Dans ce projet nous avons étudié et caractérisé des domaines variables de chaîne lourde d'anticorps de lamas (sdAbs) qui peuvent contourner certaines limites liées à l'utilisation des anticorps monoclonaux ou des petites molécules. En effet, de par leurs particularités structurales qui les rendent particulièrement intéressants en termes de stabilité, d'affinité et de reconnaissance d'antigène, les sdAbs représentent etre une alternative prométeuse. Dans ce manuscrit sont exposés les travaux effectués sur les récepteurs aux tyrosines kinases appartenant à la famille des ErbBs et les récepteurs au glutamate mGluRs (RCPG). En plus d'avoir sélectionné des sdAbs hautement spécifiques de ces différents antigènes, ces molécules ont également montré des caractéristiques très étonnantes et inattendues. En effet, la majeure partie des sdAbs sélectionnés présentent une spécificité pour une conformation du récepteur particulière (forme active ou inactive). Cette particularité très pertinente nous ouvre un spectre d'application très diversifié, car elle permet de cibler et d'analyser les récepteurs dans ces différents états d'activation. Ajouté à cela, certains sdAbs possèdent une activité de modulateur allostérique, voir même présentent un effet agoniste. Ces résultats très encourageants nous ouvrent de nouvelles perspectives, et ces molécules représentent une nouvelle approche pour la modulation et l'étude des ces récepteurs."@fr ;
   schema:description "The research for new therapeutic or diagnostic molecules targeting membrane receptors, including GPCRs, tyrosine kinase receptors and ion channels are the heart of the research invested by pharmaceutical companies. In this project we used the variable domain of llama antibody heavy chain also called single domain antibodies (sdAbs) that can bypass some limitations to the use of monoclonal antibodies or small molecules. Indeed, because of their structural features that make them particularly interesting in terms of stability, affinity and antigen recognition, sdAbs represent a very promising candidates that can be used in various fiels of application: as fluorescent probes , screening tools , or therapeutic molecules. In this manuscript are exposed the work performed on the tyrosine kinases receptor belonging to the ErbBs family and metabotropic glutamate receptors, mGluRs (GPCRs).We selected very highly specific sdAbs directed against antigen of interest, but these molecules have also shown very surprising and unexpected particularities. Indeed, most of the selected sdAbs exhibit specificity for a particular conformation of the receptor (active or inactive form). This very relevant feature opens an highly diversified application spectrum, because it allows to identify and analyze these receptors in different states of activation. Added to this, some sdAbs present an allosteric modulator activity, or even present an agonist effect. These encouraging results open up new perspectives, and these molecules represent a new approach for modulation and study of these membrane receptors."@fr ;
   schema:exampleOfWork <http://worldcat.org/entity/work/id/2569134994> ;
   schema:inLanguage "fr" ;
   schema:isSimilarTo <http://worldcat.org/entity/work/data/2569134994#CreativeWork/developpement_des_ligands_pour_l_etude_des_recepteurs_gpcr_tyrosine_kinase_basee_sur_l_utilisation_de_simple_domaine_d_anticorps_de_lamas_damien_nevoltris> ;
   schema:name "Développement des ligands pour l' étude des récepteurs GPCR, Tyrosine Kinase, basée sur l' utilisation de simple domaine d' anticorps de lamas"@fr ;
   schema:productID "913706085" ;
   wdrs:describedby <http://www.worldcat.org/title/-/oclc/913706085> ;
    .


Related Entities

<http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/2569134994#Organization/aix_marseille_universite> # Aix-Marseille Université.
    a schema:Organization ;
   schema:name "Aix-Marseille Université." ;
    .

<http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/2569134994#Organization/ecole_doctorale_sciences_de_la_vie_et_de_la_sante_marseille> # Ecole Doctorale Sciences de la Vie et de la Santé (Marseille).
    a schema:Organization ;
   schema:name "Ecole Doctorale Sciences de la Vie et de la Santé (Marseille)." ;
    .

<http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/2569134994#Person/baty_daniel_1955> # Daniel Baty
    a schema:Person ;
   schema:birthDate "1955" ;
   schema:deathDate "" ;
   schema:familyName "Baty" ;
   schema:givenName "Daniel" ;
   schema:name "Daniel Baty" ;
    .

<http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/2569134994#Person/nevoltris_damien_1987> # Damien Nevoltris
    a schema:Person ;
   schema:birthDate "1987" ;
   schema:deathDate "" ;
   schema:familyName "Nevoltris" ;
   schema:givenName "Damien" ;
   schema:name "Damien Nevoltris" ;
    .

<http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/2569134994#Thing/anticorps_a_domaine_unique> # Anticorps à domaine unique
    a schema:Thing ;
   schema:name "Anticorps à domaine unique" ;
    .

<http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/2569134994#Topic/anticorps_theses_et_ecrits_academiques> # Anticorps--Thèses et écrits académiques
    a schema:Intangible ;
   schema:name "Anticorps--Thèses et écrits académiques"@fr ;
    .

<http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/2569134994#Topic/recepteurs_du_glutamate_theses_et_ecrits_academiques> # Récepteurs du glutamate--Thèses et écrits académiques
    a schema:Intangible ;
   schema:name "Récepteurs du glutamate--Thèses et écrits académiques"@fr ;
    .

<http://experiment.worldcat.org/entity/work/data/2569134994#Topic/tyrosine_kinases_theses_et_ecrits_academiques> # Tyrosine kinases--Thèses et écrits académiques
    a schema:Intangible ;
   schema:name "Tyrosine kinases--Thèses et écrits académiques"@fr ;
    .

<http://worldcat.org/entity/work/data/2569134994#CreativeWork/developpement_des_ligands_pour_l_etude_des_recepteurs_gpcr_tyrosine_kinase_basee_sur_l_utilisation_de_simple_domaine_d_anticorps_de_lamas_damien_nevoltris>
    a schema:CreativeWork ;
   rdfs:label "Développement des ligands pour l' étude des récepteurs GPCR, Tyrosine Kinase, basée sur l' utilisation de simple domaine d' anticorps de lamas / Damien Nevoltris" ;
   schema:isSimilarTo <http://www.worldcat.org/oclc/913706085> ; # Développement des ligands pour l' étude des récepteurs GPCR, Tyrosine Kinase, basée sur l' utilisation de simple domaine d' anticorps de lamas
    .

<http://www.worldcat.org/title/-/oclc/913706085>
    a genont:InformationResource, genont:ContentTypeGenericResource ;
   schema:about <http://www.worldcat.org/oclc/913706085> ; # Développement des ligands pour l' étude des récepteurs GPCR, Tyrosine Kinase, basée sur l' utilisation de simple domaine d' anticorps de lamas
   schema:dateModified "2018-11-09" ;
   void:inDataset <http://purl.oclc.org/dataset/WorldCat> ;
    .


Content-negotiable representations

Close Window

Please sign in to WorldCat 

Don't have an account? You can easily create a free account.