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Dooses epilepsien im kindes- und jugendalter

Author: Bernd A Neubauer; Anas Hahn
Publisher: Berlin : Springer, [2014]
Edition/Format:   eBook : Document : German : 13., bearbeitete und aktualisierte AuflageView all editions and formats
Summary:
"Der Doose" steht für klare Antworten auf praxisrelevante Fragestellungen bei der Diagnostik und Therapie junger Epilepsie-Patienten. Die Autoren folgen einer eingängigen Klassifikation der Anfallssymptomatologie und stellen systematisch verschiedenen Epilepsien mit klinischen Symptomen, speziellen elektroenzephalographischen Merkmalen und besonderen Verlaufscharakteristika dar. Die aktualisierte Neuauflage trägt  Read more...
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Details

Genre/Form: Electronic books
Additional Physical Format: Print version:
Neubauer, Bernd A.
Dooses epilepsien im kindes- und jugendalter.
Berlin, Germany : Springer, ©2014
x, 397 pages
Material Type: Document, Internet resource
Document Type: Internet Resource, Computer File
All Authors / Contributors: Bernd A Neubauer; Anas Hahn
ISBN: 9783642419546 3642419542
OCLC Number: 894508655
Notes: "Mit 210 Abbildungen und 33 Tabellen."
Description: 1 online resource : illustrations
Contents: Vorwort; Inhaltsverzeichnis; Grundlagenund Einteilung; 1 Epidemiologie; 2 Basismechanismen, allgemeine Ätiologie und Pathogenese; 3 Klassifikation epileptischer Anfälle und epileptischer Krankheitsbilder; Klassifikation epileptischer Anfälle; Klassifikation der Epilepsie n und epileptischen Syndrome; Neueste Entwicklungen in der Klassifikation der International League against Epilepsy (ILAE); Klinisches Bild; 4 Symptomatische und Gelegenheitskrämpfe; Neugeborenenkrämpfe; Benigne familiäre Neugeborenenkrämpfe; Benigne idiopathische, nichtfamiliäre Neugeborenen-krämpfe ("fifth-day-fits "). Posttraumatische AnfälleFieberkrämpfe; 5 Epilepsien; 6 Symptomatologie primär generalisierter Anfälle; Primär generalisierte tonisch-klonische Anfälle (Grand mal ohne fokale Symptomatik); Status von generalisierten tonisch-klonischen Anfällen; Primär generalisierte tonische Anfälle; Primär generalisierte kleine Anfälle; Aton-astatische Anfälle; Myoklonische Anfälle; Myoklonisch-astatische Anfälle; Absencen; 7 Verlaufsformen von Epilepsien mit primär generalisierten Anfällen (idiopathische generalisierte Epilepsien). Frühkindliche Epilepsie mit generalisierten tonisch-klonischen Anfällen und alter-nierendem Hemi-Grand-malFrühkindliche myoklonische Epilepsien; Schwere myoklonische Epilepsie ("severe myoclonic epilepsy", Dravet-Syndrom); Benigne myoklonische Epilepsie (frühkindliche myoklonische Epilepsie); Myoklonisch-astatische Epilepsie (Doose-Syndrom); Epilepsien mit Absencen; Frühkindliche AbsenceEpilepsie; Absence-Epilepsie des Schulalters (Pyknolepsie); Juvenile Absence-Epilepsie; Epilepsie mit myoklonischen Absencen (Tassinari-Syndrom); Augenlidmyoklonien mit Absencen (Jeavons-Syndrom). Gesamtprognose der AbsenceEpilepsienJuvenile myoklonische Epilepsie (Impulsiv-Petit-mal oder JanzSyndrom); Juvenile Epilepsie mit primär ge-neralisierten tonisch-klonischen Anfällen (Aufwach-Grand-malEpilepsie); 8 Symptomatologie fokaler Anfälle; Fokale Anfälle mit elementarer Symptomatik; Motorische Herdanfälle; Mastikatorische, pharyngeale und laryngeale Anfälle; Halbseitenanfälle; Posturale und versive Anfälle; Inhibitorische Anfälle; Somatosensorische (sensible) Herdanfälle; Sensorische Herdanfälle; EEG-Befunde bei fokalen Anfällen mit elementarer Symptomatik. Fokale Anfälle mit komplexer Symptomatik (komplexe Partialanfälle)Generalisierte Anfälle fokaler und multifokaler Genese; Generalisierte tonisch-klonische Anfälle fokaler Genese; Tonische Anfälle fokaler Genese; Myoklonische Anfälle multifokaler Genese; Aton-astatische Anfälle fokaler Genese; Atypische Absencen; Nichtkonvulsiver Status bei Epilepsien fokaler oder multifokaler Genese; 9 Verlaufsformen von Epilepsien fokaler Genese; Symptomatische oder krypto-gene Epilepsien mit Anfällen fokaler und multifokaler Genese; Epilepsia partialis continua (Kojewnikow-Syndrom).
Responsibility: Bernd A. Neubauer, Andreas Hahn.

Abstract:

"Der Doose" steht für klare Antworten auf praxisrelevante Fragestellungen bei der Diagnostik und Therapie junger Epilepsie-Patienten. Die Autoren folgen einer eingängigen Klassifikation der Anfallssymptomatologie und stellen systematisch verschiedenen Epilepsien mit klinischen Symptomen, speziellen elektroenzephalographischen Merkmalen und besonderen Verlaufscharakteristika dar. Die aktualisierte Neuauflage trägt den rasanten Fortentwicklungen der pädiatrischen Epileptologie Rechnung: Die Abschnitte zur Therapie wurden an die neuesten Erkenntnisse angepasst und neue Medikamente aufgenommen.

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Editorial reviews

Publisher Synopsis

..". ein top aktuelles Buch, das alle aktuellen Str�mungen der Epileptologie beleuchtet und mitunter kritisch kommentiert. ... gut lesbare Schreibstil macht Lust auf mehr, die Formulierungen sind Read more...

 
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