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MHC class I antigens in malignant cells : immune escape and response to immunotherapy

著者: Natalia Aptsiauri; Angel Miguel Garcia-Lora; Teresa Cabrera
出版: New York, NY : Springer, ©2013.
シリーズ: SpringerBriefs in cancer research, 6.
エディション/フォーマット:   電子書籍 : Document : Englishすべてのエディションとフォーマットを見る
データベース:WorldCat
概要:
Abnormal expression of MHC class I molecules in malignant cells is a frequent occurrence that ranges from total loss of all class I antigens to partial loss of MHC specific haplotypes or alleles. Different mechanisms are described to be responsible for these alterations, requiring different therapeutic approaches. A complete characterization of these molecular defects is important for improvement of the strategies  続きを読む
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ジャンル/形式: Electronic books
資料の種類: Document, インターネット資料
ドキュメントの種類: インターネットリソース, コンピューターファイル
すべての著者/寄与者: Natalia Aptsiauri; Angel Miguel Garcia-Lora; Teresa Cabrera
ISBN: 9781461465430 1461465435
OCLC No.: 829679127
物理形態: 1 online resource.
コンテンツ: Overview of MHC Class I Antigens --
HLA Class I Expression in Human Cancer --
MHC Class I Expression in Experimental Mouse Models of Cancer: Immunotherapy of Tumors with Different MHC-I Expression Patterns --
Potential Therapeutic Approaches for Increasing Tumor Immunogenicity by Upregulation of Tumor HLA Class I Expression --
Conclusions.
シリーズタイトル: SpringerBriefs in cancer research, 6.
責任者: Natalia Aptsiauri, Angel Miguel Garcia-Lora, Teresa Cabrera.

概要:

This book discusses abnormal expression of MHC class I molecules in malignant cells, explaining how MHC class 1 is expressed, and its role in tumor progression. Includes new discoveries by the  続きを読む

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schema:description"Abnormal expression of MHC class I molecules in malignant cells is a frequent occurrence that ranges from total loss of all class I antigens to partial loss of MHC specific haplotypes or alleles. Different mechanisms are described to be responsible for these alterations, requiring different therapeutic approaches. A complete characterization of these molecular defects is important for improvement of the strategies for the selection and follow-up of patients undergoing T-cell based cancer immunotherapy. Precise identification of the mechanism leading to MHC class I defects will help to develo"
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