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Mielitis transversa aguda y esclerosis multiple: estudio y tratamiento de diez pacientes.
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Mielitis transversa aguda y esclerosis multiple: estudio y tratamiento de diez pacientes.

Author: Alberto Cabanas GarciaFrancisco Aguilar RebolledoJuan Antonio Ramirez NegreteJorge Antonio Camara AndradeNicolas Gonzalez HernandezAll authors
Edition/Format:   Article : Spanish
Publication:Revista de investigación clínica, Vol.38, no.2 (abr.-jun. 1986) p.139-43
Database:WorldCat
Summary:
La mielitis transversa aguda (MTA) es una entidad clinica de etiologia multifactorial, que puede asociarse con neuritis optica (NO) constituyendose en una neuromielitis optica (NMO) o sindrome de Devic, el cual es una variante de la esclerosis multiple (EM). Tambien presentamos los resultados de un ensayo terapeutico abierto de un grupo de diez mujeres con diagnostico inicial de MTA que recibieron pulsos de  Read more...
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Document Type: Article
All Authors / Contributors: Alberto Cabanas Garcia; Francisco Aguilar Rebolledo; Juan Antonio Ramirez Negrete; Jorge Antonio Camara Andrade; Nicolas Gonzalez Hernandez; Bruno Estanol Vidal
OCLC Number: 69684676

Abstract:

La mielitis transversa aguda (MTA) es una entidad clinica de etiologia multifactorial, que puede asociarse con neuritis optica (NO) constituyendose en una neuromielitis optica (NMO) o sindrome de Devic, el cual es una variante de la esclerosis multiple (EM). Tambien presentamos los resultados de un ensayo terapeutico abierto de un grupo de diez mujeres con diagnostico inicial de MTA que recibieron pulsos de metilprednisolona (1.5 gramos en 24 horas por via endovenosa durante cinco dias) y cursaron con una mejoria rapida, menor numero de secuelas y una mejor calidad de recuperacion en el 90 por ciento de los casos; el cual es mejor que el reportado en la literatura. Asimismo observamos el desarollo de NMO en siete pacientes en el primer semestre de seguimiento, lo cual permitio el diagnostico de EM clinicamente definitivo y mostramos la sensibilidad de los estudios electrofisiologicos e inmunes en estadios subclinicos (AU).

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