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Novel synthetic chemistry of ureas and amides

Auteur : Marc Hutchby
Éditeur : Berlin ; New York : Springer, ©2013.
Dissertation : Thesis (PhD.)-- University of Bristol.
Collection : Springer theses.
Édition/format :   Thèse/dissertation : Document : Thèse/mémoire : Livre électronique   Fichier informatique : AnglaisVoir toutes les éditions et les formats
Base de données :WorldCat
Résumé :
In this thesis, the author investigates the chemistry and application of molecules containing urea and amide bonds. These bonds are some of the strongest known and are fundamental to biological processes. The author describes his discovery that sterically hindered ureas undergo solvolysis at room temperature under neutral conditions. This is a remarkable finding, since ureas are inert under these conditions and a  Lire la suite...
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Détails

Genre/forme : Electronic books
Type d’ouvrage : Document, Thèse/mémoire, Ressource Internet
Format : Ressource Internet, Fichier informatique
Tous les auteurs / collaborateurs : Marc Hutchby
ISBN : 9783642320514 3642320511
Numéro OCLC : 809794112
Notes : "Doctoral thesis accepted by the University of Bristol, UK."--t.p.
Description : 1 online resource.
Contenu : Pd(II) Catalysed Aminocarbonylation of Alkenes --
Carbonylation of Aryl Ureas --
Urea Hydrolysis --
Amide Hydrolysis --
Conclusions and Future Work --
Experimental.
Titre de collection : Springer theses.
Responsabilité : Marc Hutchby.
Plus d’informations :

Résumé :

This book explores the chemistry and application of molecules containing urea and amide bonds, fundamental to biological processes. Reviews the author's finding that sterically hindered ureas undergo  Lire la suite...

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schema:description"In this thesis, the author investigates the chemistry and application of molecules containing urea and amide bonds. These bonds are some of the strongest known and are fundamental to biological processes. The author describes his discovery that sterically hindered ureas undergo solvolysis at room temperature under neutral conditions. This is a remarkable finding, since ureas are inert under these conditions and a general rule of chemistry is that hindered substrates are less reactive. Remarkably, the author translates these results to the correspondingly sterically hindered amides. This thesis has resulted in a number of outstanding publications in high profile journals. The unique method for breaking urea and amide bonds developed in this study is likely to have far reaching consequences for biological protein manipulation."
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