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Novel synthetic chemistry of ureas and amides

著者: Marc Hutchby
出版: Berlin ; New York : Springer, ©2013.
論文: Thesis (PhD.)-- University of Bristol.
シリーズ: Springer theses.
エディション/フォーマット:   学位論文/卒業論文 : Document : Thesis/dissertation : 電子書籍   コンピューターファイル : Englishすべてのエディションとフォーマットを見る
データベース:WorldCat
概要:
In this thesis, the author investigates the chemistry and application of molecules containing urea and amide bonds. These bonds are some of the strongest known and are fundamental to biological processes. The author describes his discovery that sterically hindered ureas undergo solvolysis at room temperature under neutral conditions. This is a remarkable finding, since ureas are inert under these conditions and a  続きを読む
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ジャンル/形式: Electronic books
資料の種類: Document, Thesis/dissertation, インターネット資料
ドキュメントの種類: インターネットリソース, コンピューターファイル
すべての著者/寄与者: Marc Hutchby
ISBN: 9783642320514 3642320511 3642320503 9783642320507
OCLC No.: 809794112
注記: "Doctoral thesis accepted by the University of Bristol, UK."--t.p.
物理形態: 1 online resource.
コンテンツ: Pd(II) Catalysed Aminocarbonylation of Alkenes --
Carbonylation of Aryl Ureas --
Urea Hydrolysis --
Amide Hydrolysis --
Conclusions and Future Work --
Experimental.
シリーズタイトル: Springer theses.
責任者: Marc Hutchby.
その他の情報:

概要:

This book explores the chemistry and application of molecules containing urea and amide bonds, fundamental to biological processes. Reviews the author's finding that sterically hindered ureas undergo  続きを読む

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schema:description"In this thesis, the author investigates the chemistry and application of molecules containing urea and amide bonds. These bonds are some of the strongest known and are fundamental to biological processes. The author describes his discovery that sterically hindered ureas undergo solvolysis at room temperature under neutral conditions. This is a remarkable finding, since ureas are inert under these conditions and a general rule of chemistry is that hindered substrates are less reactive. Remarkably, the author translates these results to the correspondingly sterically hindered amides. This thesis has resulted in a number of outstanding publications in high profile journals. The unique method for breaking urea and amide bonds developed in this study is likely to have far reaching consequences for biological protein manipulation."@en
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