aller au contenu
Organic synthesis : the disconnection approach
FermerAperçu de cet ouvrage

Organic synthesis : the disconnection approach

Auteur : Stuart G Warren; Paul Wyatt
Éditeur : Chichester, UK : John Wiley & Sons, 2008.
Édition/format :   Livre : Anglais : 2nd edVoir toutes les éditions et les formats
Résumé :
This is the second edition of a textbook that, early on, provided a structured course in retrosynthesis - now an important technique used by generations of organic chemists. Revised and updated with a modern look, 25 years of advances in organic synthesis are reflected with the addition of new examples and synthetic pathways.
Évaluation :

(pas encore évalué) 0 avec des critiques - Soyez le premier.

 

Trouver un exemplaire en ligne

Liens vers cet ouvrage

Trouver un exemplaire dans la bibliothèque

Récupération en cours... Recherche de bibliothèques qui possèdent cet ouvrage...

Détails

Type d’ouvrage : Ressource Internet
Format : Livre, Ressource Internet
Tous les auteurs / collaborateurs : Stuart G Warren; Paul Wyatt
ISBN : 0470712376 9780470712375 0470712368 9780470712368
Numéro OCLC : 237018334
Description : viii, 329 p. : ill. ; 26 cm.
Contenu : The disconnection approach --
Basic principles : synthons and reagents synthesis of aromatic compounds --
Strategy I : the order of events --
One-group C-X disconnections --
Strategy II : chemoselectivity --
Two-group C-X disconnections --
Strategy III : reversal of polarity, cyclisations, summary of strategy --
Amine synthesis --
Strategy IV : protecting groups --
One group C-C disconnections I : alcohols --
General strategy A : choosing a disconnection --
Strategy V : stereoselectivity A --
One group C-C disconnections II : carbonyl compounds --
Strategy VI : regioselectivity --
Alkene synthesis --
Strategy VII : use of acetylenes (alkines) --
Two-group C-C disconnections I : Diels-Alder reactions --
Strategy VIII : introduction to carbonyl condensations --
Two-group C-C disconnections II : 1,3-difunctionalised compounds --
Strategy IX : control in carbonyl condensations --
Two-group C-C disconnections : 1,5-difunctionalised compounds --
Strategy X : aliphatic nitro compounds in synthesis --
Two-group disconnections IV : 1,2-difunctionalised compounds --
Strategy XI : radical reactions in synthesis --
Two-group disconnection V : 1,4-difunctionalised compounds --
Strategy XII : reconnection --
Two-group C-C disconnections VI : 1,6-diCarbonyl compounds --
General strategy B : strategy of carbonyl disconnections --
Strategy XIII : introduction to ring synthesis : saturated heterocycles --
Three-membered rings --
Strategy XIV : rearrangements in synthesis --
Four-membered rings : photochemistry in synthesis --
Strategy XV : the use of ketenes in synthesis --
Five-membered rings --
Strategy XVI : pericyclic reactions in synthesis : special methods for five-membered rings --
Six-membered rings --
General strategy C : strategy of ring synthesis --
Strategy XVII : stereoselectivity B --
Aromatic heterocycles --
General strategy D : advanced strategy.
Responsabilité : Stuart Warren and Paul Wyatt.
Plus d’informations :

Résumé :

One approach to organic synthesis is retrosynthetic analysis. With this approach a chemist will start with the structure of their target molecule and progressively cut bonds to create simpler  Lire la suite...

Critiques

Critiques éditoriales

Synopsis de l’éditeur

A"The authors have succeeded admirably in the updating of a classic in the pedagogy of organic chemistry.A" ( Journal of Medicinal Chemistry , August 2009) A"This book is suitable for advanced Lire la suite...

 
Critiques fournies par les utilisateurs
Récupération des critiques de weRead...
Récupération des critiques de GoodReads...
Récupération des critiques d’Amazon...

Tags

Soyez le premier.

Ouvrages semblables

Sujets associés :(1)

Confirmez cette demande

Vous avez peut-être déjà demandé cet ouvrage. Veuillez sélectionner OK si vous voulez poursuivre avec cette demande quand même.

Fermer la fenêtre

Veuillez vous identifier dans WorldCat 

Vous n’avez pas de compte? Vous pouvez facilement créer un compte gratuit.