skip to content
Preview this item
ClosePreview this item
Checking...

"Ortho"-Disubstituierte [([êta]⁶-Aren)Cr(CO)₃]-Komplexe als chirale Bausteine in der Heterozyklensynthese

Author: Barbara Schnell
Publisher: Genève : [s.n.], 1998
Dissertation: Th. chim. Genève, 1998 ; Sc. 3044.
Edition/Format:   Thesis/dissertation : Thesis/dissertation : GermanView all editions and formats
Database:WorldCat
Summary:
Au cours de ce travail des complexes [([êta]⁶-arène)Cr(CO)₃] 1,2-disubstitués ont été utilisés dans la synthèse de pyrrolidines et tetrahydo-quinolines polysubstituées et énantiomériquement pures.
Rating:

(not yet rated) 0 with reviews - Be the first.

 

Find a copy in the library

&AllPage.SpinnerRetrieving; Finding libraries that hold this item...

Details

Material Type: Thesis/dissertation
Document Type: Book
All Authors / Contributors: Barbara Schnell
OCLC Number: 716769889
Notes: Texte en allemand et en anglais avec résumé en français.
Credits: Directeur de thèse: Professeur Ernst Peter Kündig.
Description: 154 p. : ill. ; 30 cm.
Responsibility: Barbara Schnell.

Abstract:

Au cours de ce travail des complexes [([êta]⁶-arène)Cr(CO)₃] 1,2-disubstitués ont été utilisés dans la synthèse de pyrrolidines et tetrahydo-quinolines polysubstituées et énantiomériquement pures.

La cycloaddition de dérivés de N-benzylimines complexées énantiomériquement purs, avec l'acrylate de méthyle en présence de LiBr ou de TiCl(OiPr)₃ et de triéthylamine, nous a permis, selon l'acide de Lewis utilisé, de former sélectivement des pyrrolidines, substituées en position 2, 4 et 5 ou 2, 3 et 5. Dans chaque cas, la diastéréosélectivité et l'énantiosélectivité étaient parfaites.

Il a également été montré que la diastéréosélectivité des cycloadditions des [([êta]⁶-benzylidène phénylamine)Cr(CO)₃] 1,2-disubstituées ne dépend pas de l'acide de Lewis ajouté. En effet, ce type de réaction est ralenti par la complexation du benzylidène phénylamine avec le fragment Cr(CO)₃. La version intramoléculaire de cette réaction, réalisée avec le complexe énantiomériquement pur, a mené à la formation d'un tétracycle chiral avec un excès énantiomérique de 94%.

Reviews

User-contributed reviews
Retrieving GoodReads reviews...
Retrieving DOGObooks reviews...

Tags

Be the first.
Confirm this request

You may have already requested this item. Please select Ok if you would like to proceed with this request anyway.

Close Window

Please sign in to WorldCat 

Don't have an account? You can easily create a free account.