• Citeren/Exporteren
  Citeren/Exporteren

  Citatie kopiëren

  APA (6de ed.)

  

  Chicago (auteur-datum, 15de ed.)

  

  Harvard (18de ed.)

  

  MLA (7de ed.)

  

  Turabian (6de ed.)

  

  Citatie exporteren

  Exporteren naar RefWorks   Exporteren naar EndNote / Reference Manager   Exporteren naar EasyBib   Annuleren

  Opmerking: Citaties zijn gebaseerd op verwijzigingsstandaarden. De opmaakregels kunnen echter sterk verschillen per toepassing, onderwerp en studiegebied. Men dient de specifieke eisen of voorkeuren van de desbetreffende uitgever, docent, instelling of organisatie te gebruiken.
• Afdrukken
• E-mail
  E-mail

  Alle velden zijn verplicht

  Het veld voor E-mailadres(sen) is verplicht. Vul a.u.b. e-mailadres(sen) van ontvanger in.

  U heeft een of meerdere e-mailadressen ingevuld waarvan de opmaak niet klopt. Vul nogmaals uw e-mailadres(sen) van ontvanger in.

  U kunt dit item naar maximaal vijf ontvangers sturen.

  Graag e-mailadres(sen) van ontvanger invullen: Maximaal vijf adressen scheiden met komma’s (,)

  Het naamveld is verplicht. Vul a.u.b. uw naam in.

  Vul uw naam in: Het onderwerpsveld is verplicht. Vul a.u.b. het onderwerp in. Onderwerp:

  Het veld E-mailbericht is verplicht. Vul a.u.b. een bericht in.

  E-mailbericht: Ik dacht dat u misschien wel interesse zou hebben in dit item op http://www.worldcat.org/oclc/110081487 Titel: Slow-onset, long-duration, alkyl analogues of methylphenidate with enhanced selectivity for the dopamine transporter. Uitgever: ISBN/ISSN: 0022-2623 OCLC:110081487

  
  

  U heeft niet de juiste controletermen van ReCaptcha ingevuld. Probeer de twee woorden in het venster op dezelfde wijze te typen, of probeer de audioversie.

  Annuleren
• Delen
• Permanente link
  Permanente link

  Kopieer deze URL als link naar deze pagina

• Schrijf een beoordeling
• Waardeer dit item:
• • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5

Meer in deze trant

Gebruiker-tags

Gebruikerslijsten

Slow-onset, long-duration, alkyl analogues of methylphenidate with enhanced selectivity for the dopamine transporter.

Auteur:	M Froimowitz; Y Gu; LA Dakin; PM Nagafuji; CJ Kelley; Alle auteurs
Editie/Formaat:	Artikel : Engels
Publicatie:	Journal of medicinal chemistry, 2007 Jan 25; 50(2): 219-32
Database:	Van MEDLINE®/PubMed®, een database van de Amerikaanse National Library of Medicine.
Overige databases:	ArticleFirst; British Library Serials
Samenvatting:	Methylphenidate analogues, in which the carbomethoxy has been replaced by an alkyl group and with different phenyl substituents, have been synthesized and tested in monoamine transporter assays. As predicted from a pharmacophore model, most of the RR/SS diastereomers showed high potency as dopamine reuptake inhibitors. Analogues with a 4-chlorophenyl group and an unbranched initial alkyl atom had consistently enhanced selectivity for the dopamine transporter. The most potent compounds were those with a three- or four-carbon chain. The "inactive" RS/SR diastereomers showed substantial activity when the phenyl substituent was 3,4-dichloro. On a locomotor assay, one compound was found to have a slow onset and a long duration of action. The activity of these compounds provides additional evidence for a conformational/superposition model of methylphenidate with cocaine-like structures. A ketone analogue, obtained by hydrogenating a previously described vinylogous amide, had activity similar to that of methylphenidate.  Meer lezen...
Beoordeling:	(nog niet beoordeeld) 0 met beoordelingen - U bent de eerste
Zoeken in deze publicatie naar andere artikelen met de volgende woorden: