skip to content
SYNTHESE DE SUBSTRATS ET D'INHIBITEURS POTENTIELS DE LA BIOSYNTHESE DE LA BIOTINE. NOUVELLE METHODOLOGIE DE FORMATION STEREOSELECTIVE DU MOTIF DIAMINO VICINAL Preview this item
ClosePreview this item
Checking...

SYNTHESE DE SUBSTRATS ET D'INHIBITEURS POTENTIELS DE LA BIOSYNTHESE DE LA BIOTINE. NOUVELLE METHODOLOGIE DE FORMATION STEREOSELECTIVE DU MOTIF DIAMINO VICINAL

Author: DENIS LUCET; Charles Mioskowski
Publisher: [S.l.] : [s.n.], 1997.
Dissertation: Thèse de doctorat : CHIMIE/SCIENCES BIOLOGIQUES FONDAMENTALES ET APPLIQUEES, PSYCHOLOGIE : Paris 11 : 1997.
Edition/Format:   Thesis/dissertation : Thesis/dissertation : French
Database:WorldCat
Summary:
DANS L'OBJECTIF DE DEVELOPPER DE NOUVEAUX HERBICIDES SANS ACTION SUR LES ESPECES ANIMALES, NOUS NOUS SOMMES INTERESSES A LA BIOSYNTHESE D'UNE VITAMINE (LA BIOTINE) PUISQUE CELLE-CI EST SPECIFIQUEMENT PRODUITE PAR LES MICRO-ORGANISMES ET PAR LES PLANTES. DANS CE CADRE, NOUS AVONS REALISE LA PREMIERE SYNTHESE CHIMIQUE DES ENANTIOMERES DE L'ACIDE 8-AMINO-7-OXONONANOIQUE (KAPA) ET MONTRE QUE C'EST L'ENANTIOMERE S QUI  Read more...
Rating:

(not yet rated) 0 with reviews - Be the first.

Subjects
More like this

 

Find a copy in the library

&AllPage.SpinnerRetrieving; Finding libraries that hold this item...

Details

Material Type: Thesis/dissertation
Document Type: Book
All Authors / Contributors: DENIS LUCET; Charles Mioskowski
OCLC Number: 490349868
Notes: 1997PA112033.
Description: 404 P.
Other Titles: SYNTHESIS OF POTENTIAL SUBSTRATES AND INHIBITORS OF BIOTIN BIOSYNTHESIS NEW STEREOSELECTIVE METHODOLOGY TOWARDS THE 1,2-DIAMINO STRUCTURAL UNIT
Responsibility: DENIS LUCET ; SOUS LA DIRECTION DE CHARLES MIOSKOWSKI.

Abstract:

DANS L'OBJECTIF DE DEVELOPPER DE NOUVEAUX HERBICIDES SANS ACTION SUR LES ESPECES ANIMALES, NOUS NOUS SOMMES INTERESSES A LA BIOSYNTHESE D'UNE VITAMINE (LA BIOTINE) PUISQUE CELLE-CI EST SPECIFIQUEMENT PRODUITE PAR LES MICRO-ORGANISMES ET PAR LES PLANTES. DANS CE CADRE, NOUS AVONS REALISE LA PREMIERE SYNTHESE CHIMIQUE DES ENANTIOMERES DE L'ACIDE 8-AMINO-7-OXONONANOIQUE (KAPA) ET MONTRE QUE C'EST L'ENANTIOMERE S QUI EST LE BIOPRECURSEUR DE LA BIOTINE D'APRES LA CROISSANCE QU'IL INDUIT CHEZ SACCHAROMYCES CEREVISIAE. PLUSIEURS ANALOGUES STRUCTURAUX DE CE VITAMERE DE LA BIOTINE ONT ETE SYNTHETISES MAIS AUCUN D'ENTRE EUX NI L'ENANTIOMERE NON NATUREL DU KAPA NE PRESENTE D'ACTIVITE INHIBITRICE SIGNIFICATIVE VIS-A-VIS DE LA BIOSYNTHESE DE LA BIOTINE SUR ORGANISME ENTIER (LEVURE DE BOULANGER OU LENTILLE D'EAU). LA PREMIERE SYNTHESE TOTALE STEREOSELECTIVE DE LA DETHIOBIOTINE (BIOPRECURSEUR DIRECT DE LA BIOTINE) AINSI QUE DE PLUSIEURS DE SES STEREOISOMERES A EGALEMENT ETE REALISEE. POUR CELA, NOUS AVONS DEVELOPPE UNE METHODE ORIGINALE PERMETTANT LA FORMATION DE PRECURSEURS DE COMPOSES COMPORTANT LE MOTIF 1,2-DIAMINO. CETTE METHODOLOGIE REPOSE SUR L'ADDITION CONJUGUEE STEREOSELECTIVE D'UN EQUIVALENT CHIRAL DE L'AMMONIAC SUR UN NITROALCENE. APRES L'EVALUATION DE DIFFERENTS NUCLEOPHILES AZOTES SANS SUCCES, NOUS AVONS MONTRE QUE LE SEL POTASSIQUE DE LA 4-PHENYLOXAZOLIDIN-2-ONE S'ADDITIONNE DE FACON TOTALEMENT STEREOSELECTIVE ET AVEC DE BONS RENDEMENTS SUR DIVERS NITROALCENES. OUTRES LEUR TRANSFORMATION EN DERIVES DE DIAMINES VICINALES DONT L'INTERET ET LES METHODES DE SYNTHESES ONT ETE PRESENTES AU COURS D'UNE REVUE BIBLIOGRAPHIQUE, CERTAINS DE CES PRODUITS D'ADDITION ONT EGALEMENT ETE CONVERTIS EN PRECURSEURS DIRECTS D'ALPHA-AMINOCETONES OU D'ACIDES ALPHA-AMINES OPTIQUEMENT ACTIFS.

Reviews

User-contributed reviews
Retrieving GoodReads reviews...
Retrieving DOGObooks reviews...

Tags

Be the first.
Confirm this request

You may have already requested this item. Please select Ok if you would like to proceed with this request anyway.

Linked Data


<http://www.worldcat.org/oclc/490349868>
library:oclcnum"490349868"
library:placeOfPublication
library:placeOfPublication
owl:sameAs<info:oclcnum/490349868>
rdf:typej.2:Thesis
rdf:typeschema:Book
schema:contributor
schema:creator
schema:datePublished"1997"
schema:description"DANS L'OBJECTIF DE DEVELOPPER DE NOUVEAUX HERBICIDES SANS ACTION SUR LES ESPECES ANIMALES, NOUS NOUS SOMMES INTERESSES A LA BIOSYNTHESE D'UNE VITAMINE (LA BIOTINE) PUISQUE CELLE-CI EST SPECIFIQUEMENT PRODUITE PAR LES MICRO-ORGANISMES ET PAR LES PLANTES. DANS CE CADRE, NOUS AVONS REALISE LA PREMIERE SYNTHESE CHIMIQUE DES ENANTIOMERES DE L'ACIDE 8-AMINO-7-OXONONANOIQUE (KAPA) ET MONTRE QUE C'EST L'ENANTIOMERE S QUI EST LE BIOPRECURSEUR DE LA BIOTINE D'APRES LA CROISSANCE QU'IL INDUIT CHEZ SACCHAROMYCES CEREVISIAE. PLUSIEURS ANALOGUES STRUCTURAUX DE CE VITAMERE DE LA BIOTINE ONT ETE SYNTHETISES MAIS AUCUN D'ENTRE EUX NI L'ENANTIOMERE NON NATUREL DU KAPA NE PRESENTE D'ACTIVITE INHIBITRICE SIGNIFICATIVE VIS-A-VIS DE LA BIOSYNTHESE DE LA BIOTINE SUR ORGANISME ENTIER (LEVURE DE BOULANGER OU LENTILLE D'EAU). LA PREMIERE SYNTHESE TOTALE STEREOSELECTIVE DE LA DETHIOBIOTINE (BIOPRECURSEUR DIRECT DE LA BIOTINE) AINSI QUE DE PLUSIEURS DE SES STEREOISOMERES A EGALEMENT ETE REALISEE. POUR CELA, NOUS AVONS DEVELOPPE UNE METHODE ORIGINALE PERMETTANT LA FORMATION DE PRECURSEURS DE COMPOSES COMPORTANT LE MOTIF 1,2-DIAMINO. CETTE METHODOLOGIE REPOSE SUR L'ADDITION CONJUGUEE STEREOSELECTIVE D'UN EQUIVALENT CHIRAL DE L'AMMONIAC SUR UN NITROALCENE. APRES L'EVALUATION DE DIFFERENTS NUCLEOPHILES AZOTES SANS SUCCES, NOUS AVONS MONTRE QUE LE SEL POTASSIQUE DE LA 4-PHENYLOXAZOLIDIN-2-ONE S'ADDITIONNE DE FACON TOTALEMENT STEREOSELECTIVE ET AVEC DE BONS RENDEMENTS SUR DIVERS NITROALCENES. OUTRES LEUR TRANSFORMATION EN DERIVES DE DIAMINES VICINALES DONT L'INTERET ET LES METHODES DE SYNTHESES ONT ETE PRESENTES AU COURS D'UNE REVUE BIBLIOGRAPHIQUE, CERTAINS DE CES PRODUITS D'ADDITION ONT EGALEMENT ETE CONVERTIS EN PRECURSEURS DIRECTS D'ALPHA-AMINOCETONES OU D'ACIDES ALPHA-AMINES OPTIQUEMENT ACTIFS."
schema:exampleOfWork<http://worldcat.org/entity/work/id/365742547>
schema:name"SYNTHESIS OF POTENTIAL SUBSTRATES AND INHIBITORS OF BIOTIN BIOSYNTHESIS NEW STEREOSELECTIVE METHODOLOGY TOWARDS THE 1,2-DIAMINO STRUCTURAL UNIT"
schema:name"SYNTHESE DE SUBSTRATS ET D'INHIBITEURS POTENTIELS DE LA BIOSYNTHESE DE LA BIOTINE. NOUVELLE METHODOLOGIE DE FORMATION STEREOSELECTIVE DU MOTIF DIAMINO VICINAL"
schema:publisher
schema:url

Content-negotiable representations

Close Window

Please sign in to WorldCat 

Don't have an account? You can easily create a free account.