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Synthese totale de k 13 (inhibiteur de l'e.c.a.) et de ra vii (anticancereux) ; developpement d'un nouveau reactif de transfert du groupe triflate : le triflate de 4-nitrophenol

Author: ANTONY BIGOT; Jieping Zhu
Publisher: [S.l.] : [s.n.], 1998.
Dissertation: Thèse de doctorat: CHIMIE: Paris 11: 1998.
Edition/Format:   Thesis/dissertation : Thesis/dissertation : French
Database:WorldCat
Summary:
MON TRAVAIL DE THESE A EU POUR BUT DE DEVELOPPER UNE NOUVELLE METHODE DE FORMATION DE LA LIAISON BIARYLETHER CAPABLE DE REPONDRE A PLUSIEURS CRITERES : NECESSITE DE CONDITIONS DOUCES ; RENDEMENTS ELEVES ; POSSIBILITE D'APPLIQUER CETTE METHODE DE MANIERE INTRAMOLECULAIRE, AFIN DE REALISER LA MACROCYCLISATION PAR FORMATION DE LA LIAISON BIARYLETHER. DANS LA PREMIERE PARTIE NOUS AVONS MONTRE QUE LE SYSTEME  Read more...
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Details

Material Type: Thesis/dissertation
Document Type: Book
All Authors / Contributors: ANTONY BIGOT; Jieping Zhu
OCLC Number: 490396062
Notes: 1998PA112167.
Description: 283 P
Other Titles: Total synthesis of k 13 (a.c.e. inhibitor) and ra vii (anticancer drug) ; developpment of a new triflating agent : 4-nitrophenol triflate
Responsibility: antony bigot ; sous la direction de jieping zhu.

Abstract:

MON TRAVAIL DE THESE A EU POUR BUT DE DEVELOPPER UNE NOUVELLE METHODE DE FORMATION DE LA LIAISON BIARYLETHER CAPABLE DE REPONDRE A PLUSIEURS CRITERES : NECESSITE DE CONDITIONS DOUCES ; RENDEMENTS ELEVES ; POSSIBILITE D'APPLIQUER CETTE METHODE DE MANIERE INTRAMOLECULAIRE, AFIN DE REALISER LA MACROCYCLISATION PAR FORMATION DE LA LIAISON BIARYLETHER. DANS LA PREMIERE PARTIE NOUS AVONS MONTRE QUE LE SYSTEME O-FLUORONITROARYLE SUBIT L'ATTAQUE D'UN PHENOLATE POUR CONDUIRE AU BIARYLETHER CORRESPONDANT AVEC DES RENDEMENTS DE L'ORDRE DE 80 %. LA VERSION INTRAMOLECULAIRE NOUS A PERMIS DE REALISER LA FERMETURE DU MACROCYCLE A 17 CHAINONS DE K 13 AVEC DES RENDEMENTS SUPERIEURS A 80 % ET SANS QU'IL SOIT NECESSAIRE D'OPERER DANS DES CONDITIONS DE HAUTE DILUTION. NOUS AVONS AINSI PU REALISER UNE SYNTHESE TOTALE TRES EFFICACE DE K 13. NOUS AVONS DECOUVERT QUE LORSQU'UN SUBSTRAT CONTIENT DEUX FONCTIONS PHENOL DE REACTIVITE EQUIVALENTE, SEUL LE MACROCYCLE DESIRE META-PARA CYCLOPHANE A 17 CHAINONS EST FORME AUX DEPENS DU MACROCYCLE PARA-PARA CYCLOPHANE A 18 CHAINONS, UNE PROPRIETE INHERENTE A LA REACTION INTRAMOLECULAIRE. DANS LA SECONDE PARTIE, NOUS AVONS REALISE LA SYNTHESE DU MOTIF STRUCTURAL CYCLOISODITYROSINE, MACROCYCLE A 14 CHAINONS FAISANT PARTIE DE LA STRUCTURE DE RA VII. DES PROBLEMES D'EPIMERISATION AYANT ETE RENCONTRES, NOUS AVONS DU CHANGER DE STRATEGIE PAR CHANGEMENT DE POSITION DU GROUPE NITRO, CE QUI NOUS A CONDUIT A UNE SYNTHESE TRES EFFICACE DE LA CYCLOISODITYROSINE. ICI ENCORE, NOUS AVONS OBSERVE QUE SEUL LE MACROCYCLE REGIOISOMERE META-PARA CYCLOPHANE A 14 CHAINONS EST PRODUIT ET UNE TENTATIVE D'EXPLICATION DE CETTE SELECTION A ETE PROPOSEE SUR LA BASE DE CALCULS DE MODELISATION MOLECULAIRE. AVEC CETTE VOIE DE SYNTHESE EFFICACE DE LA CYCLOISODITYROSINE, NOUS AVONS PAR LA SUITE REALISE LA SYNTHESE TOTALE DE RA VII. DANS LA TROISIEME PARTIE, NOUS AVONS DEVELOPPE UN NOUVEAU REACTIF DE TRANSFERT DU GROUPEMENT TRIFLATE SUR LES PHENOLS : LE TRIFLATE DE 4-NITROPHENOL.

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