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Totalsynthese des Marinen Makrolids Palmerolid A : Zugang zu einem Naturstoff mit pharmakologisch vielversprechendem Wirkprofil

Publisher: Wiesbaden : Springer Fachmedien Wiesbaden : Imprint : Springer Vieweg, 2012.
Edition/Format:   eBook : Document : GermanView all editions and formats
Publication:Totalsynthese des marinen Makrolids Palmerolid A.
Summary:
Der Naturstoff Palmerolid A wurde im Jahr 2006 erstmals isoliert und zeigte in zellbiologischen Untersuchungen eine sehr starke und außergewöhnlich selektive cytotoxische Aktivität gegenüber ausgewählten Krebszelllinien. Als 20-gliedriges Makrolacton mit fünf Stereozentren, mehreren isolierten und konjugierten Doppelbindungseinheiten und einer Dienamid-tragenden Seitenkette bietet der hochfunktionalisierte  Read more...
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Details

Material Type: Document, Internet resource
Document Type: Internet Resource, Computer File
ISBN: 9783834825438 3834825433 9783834825421 3834825425
OCLC Number: 812052620
In: Sünner, Julia
Notes: Life Science and Basic Disciplines (German Language) (Springer-11777).
Description: 1 Online-Ressource
Responsibility: von Julia Sünner.

Abstract:

Der Naturstoff Palmerolid A wurde im Jahr 2006 erstmals isoliert und zeigte in zellbiologischen Untersuchungen eine sehr starke und außergewöhnlich selektive cytotoxische Aktivität gegenüber ausgewählten Krebszelllinien. Als 20-gliedriges Makrolacton mit fünf Stereozentren, mehreren isolierten und konjugierten Doppelbindungseinheiten und einer Dienamid-tragenden Seitenkette bietet der hochfunktionalisierte Naturstoff aus struktureller Sicht für den Synthesechemiker interessante Herausforderungen. Im Rahmen dieser Studie wurde eine Strategie entwickelt, die den totalsynthetischen Zugang zu diesem hochpotenten Molekül ermöglicht. Über die hier beschriebene Synthesesequenz konnte eine bemerkenswerte Menge des Naturstoffs zur Verfügung gestellt werden, um seine pharmakologischen und toxikologischen Eigenschaften ausführlich zu untersuchen.

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