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Wilkins, Ruth 1911-

Overview
Works: 7 works in 9 publications in 2 languages and 19 library holdings
Genres: History 
Roles: Author, 958, Opponent
Publication Timeline
Key
Publications about Ruth Wilkins
Publications by Ruth Wilkins
Most widely held works about Ruth Wilkins
 
Most widely held works by Ruth Wilkins
Sociological aspects of the mother by Ruth Wilkins( Book )
3 editions published in 1993 in English and held by 4 libraries worldwide
Étude des conséquences génétiques et épigénétiques consécutives à la signalisation persistante des dommages radio-induits de l'ADN by Aurélie Vaurijoux( file )
1 edition published in 2016 in French and held by 1 library worldwide
Les cassures double-brin de l'ADN (CDB) sont des événements clés dans la réponse aux rayonnements ionisants qui, avec le profil génétique et épigénétique individuel, peuvent conditionner le devenir des tissus sains d'un individu exposé. À la suite des cassures de la molécule d'ADN et de la déstabilisation de la chromatine, une série de modifications post-traductionnelles des histones se produit, notamment la phosphorylation de la serine 139 de l'histone H2A.X (gamma-H2A.X), conduisant à la formation de foyers radio-induits. La réparation des CDB, et donc la disparition de ces foyers, a lieu dans les heures suivant l'exposition. Toutefois, une certaine proportion de ces foyers gamma-H2A.X persiste 24 heures après l'irradiation. La nature et le rôle de ces foyers persistants sont encore peu clairs. L'objectif de ce travail est d'explorer les caractéristiques de ces foyers persistants et leurs conséquences sur le devenir des cellules. Pour étudier la dynamique des foyers radio-induits, nous avons exposé des HUVEC synchronisées en phase G0/G1 à des doses de 1 et 5 Gy de rayons X. Les foyers radio-induits ont été étudiés à partir de 10 minutes et jusqu'à 7 jours après l'exposition par l'analyse de gamma-H2A.X et de l'association temporelle de la protéine 53BP1 et des CN-PML (corps nucléaires PML). L'impact des foyers persistants sur la prolifération cellulaire a également été exploré. Nous avons analysé en microscopie à fluorescence une moyenne de 4 000 cellules pour chaque condition à l'aide d'une analyse d'image permettant la détection automatique des noyaux et des foyers. L'analyse d'un grand nombre d'évènements nous a permis de discriminer des sous-populations de cellules ou de foyers sur la base de différentes caractéristiques, telles que leur aire ou la phase du cycle cellulaire, et de mesurer leur représentativité dans l'ensemble de la population de cellules exposées. Ainsi, nous avons déterminé que les foyers gamma-H2A.X persistant ont une aire supérieure à 0,72 ± 0,11 µm² et qu'ils sont toujours colocalisés avec 53BP1. Plus de 70% des cellules exposées à 5 Gy ont au moins un foyer persistant 24 heures après l'exposition. De plus, ces foyers persistants sont observables au moins jusqu'à 7 jours après l'irradiation. Une association spatiale significative entre les CN-PML et les foyers gamma-H2A.X a été observée à partir de 10 minutes après l'exposition et 24 heures après l'exposition, environ 90% des foyers persistants sont associés à un CN-PML. De plus, la présence de foyers persistants ne bloque pas définitivement la prolifération des cellules. Cependant, la fréquence des foyers persistants est plus faible dans les cellules filles que dans les cellules irradiées, probablement en raison d'une certaine proportion de distribution asymétrique des foyers persistants entre les cellules filles. Nous avons également mesuré une corrélation positive entre la présence d'un foyer persistant et la probabilité de mauvaise ségrégation de l'ADN par l'observation de phénomènes de catastrophes mitotiques. Il semble donc que la structure formée après le passage d'un foyer persistant à travers les phases S et G2 soit susceptible d'empêcher la séparation correcte des chromatides sœurs du chromosome affecté. Nous suggérons donc que la nature des foyers persistants n'est pas la même avant et après la première division cellulaire due à une résolution anormale de l'anaphase. Ces assemblages chromosomiques atypiques résultants d'anaphases anormales pourraient être létaux pour la cellule ou entraîner un déséquilibre du dosage génique et une instabilité génomique accrue pouvant conduire à une mosaïque de phénotypes cellulaires
Constitutionality of Utah released time program by Ruth Wilkins( Book )
1 edition published in 1953 in English and held by 1 library worldwide
Shea Heights : the real story of our home by Melissa Earles-Druken( Book )
1 edition published in 2009 in English and held by 1 library worldwide
DVD includes series of pictures from before redevelopment of Shea Heights up to the present day, an interview with local historian Leo Horlick, and a contemporary speech by Father Leo Shea
Testing the Capacity of the National Biological Dose Response Plan (NBDRP) EX40801 ( file )
1 edition published in 2009 in English and held by 0 libraries worldwide
The National Biological Dose Response Plan (NBDRP) is currently comprised of four core laboratories (Health Canada (HC), Defence Research and Development Canada-Ottawa (DRDC), McMaster University (MU), and Atomic Energy of Canada Limited (AECL)) that are capable of providing radiation biological dose estimates using the dicentric chromosome assay (DCA). As indicated in the CRTI-06-0146RD charter, the existing biological dosimetry capacity in Canada will be greatly enhanced by conducting ongoing training and annual exercising of the four core laboratories. It was also stated that the NBDRP will expand linkages with our U.S. counterparts to work towards an integrated North American emergency response network
Testing the Capacity of the NBDRP EX30701 ( file )
1 edition published in 2009 in English and held by 0 libraries worldwide
The National Biological Dosimetry Response Plan (NBDRP) is currently comprised of four core laboratories (Health Canada (HC), Defence Research and Development Canada-Ottawa (DRDC), McMaster University (MU), and Atomic Energy of Canada Limited (AECL)) that are capable of providing radiation biological dose estimates using the dicentric chromosome assay (DCA). As indicated in the CRTI-06-0146RD charter, the existing biological dosimetry capacity in Canada will be greatly enhanced by conducting ongoing training and exercising of the four core laboratories. This exercise (EX30701) was designed to maintain a vigilant level of DCA training and scoring ability for all new and existing employees. The goal of this exercise was to broaden the expertise base within the core laboratories and assess the current scoring ability of all identified employees within the core laboratories. In this exercise we also plan to test whether using a "DCA Quick Scan" method, devised by AECL, versus the actual "DCA Full Triage" method greatly increases the scoring speed and still maintain a comparable level of accuracy. In addition, the core laboratories standardized and incorporated an additional routine biodosimetry method, the cytokinesis block micronucleus assay (CBMN), into the NBDRP to further expand Canada's rapid response capabilities for screening large volumes of samples. Although not radiation specific, this assay readily detects radiation-induced chromosomal damage, requires less training for scoring and, in a mass casualty scenario, could be better suited than the DCA for screening large volumes of samples
 
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