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Scherrmann, Jean-Michel

Overview
Works: 283 works in 287 publications in 2 languages and 549 library holdings
Roles: Speaker, Thesis advisor, Author, Opponent, 956, Author of afterword, colophon, etc.
Classifications: QP552.A, 615
Publication Timeline
Key
Publications about Jean-Michel Scherrmann
Publications by Jean-Michel Scherrmann
Most widely held works by Jean-Michel Scherrmann
Expression versus function of ABC transporters at the blood-brain- barrier by Jean-Michel Scherrmann( visu )
3 editions published in 2008 in English and held by 25 libraries worldwide
Audio-visual presentation: ABC superfamily -- ABCB1 at the blood-brain barrier -- ABCG2 at the blood-brain barrier -- ABCCs at the blood-brain barrier -- ABC proteins in isolated human brain microvessels
Comment les médicaments nous soignent-ils? by Eric Ezan( Book )
2 editions published in 2009 in French and held by 19 libraries worldwide
Les effets sur l'organisme, les effets indésirables ou toxiques, leur mode d'action, leur avenir ... L'ouvrage propose de répondre à un grand nombre de questions à propos des médicaments
LE TETRAPEPTIDE ACETYL-SERYL-ASPARTYL-LYSYL-PROLINE, UN MARQUEUR DE L'INHIBITION DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE I : ASPECTS PHARMACOCINETIQUES ET PHARMACOLOGIQUES by CHRISTOPHE JUNOT( Book )
1 edition published in 2000 in French and held by 3 libraries worldwide
LE TETRAPEPTIDE ACETYL-SER-ASP-LYS-PRO (ACSDKP) EST UN REGULATEUR NEGATIF DE L'HEMATOPOIESE. SES PROPRIETES BIOLOGIQUES LAISSENT ENVISAGER SON UTILISATION THERAPEUTIQUE EN TANT QU'HEMATOPROTECTEUR VIS-A-VIS DES EFFETS SECONDAIRES HEMATOLOGIQUES DES CHIMIOTHERAPIES ANTICANCEREUSES. IL A ETE MIS EN EVIDENCE QU'ACSDKP EST METABOLISE PAR L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE I (ECA). ENZYME CLEF DU SYSTEME RENINE-ANGIOTENSINE, L'ECA EST COMPOSEE DE 2 DOMAINES TRANSMEMBRANAIRES COMPORTANT CHACUN UN SITE CATALYTIQUEMENT ACTIF. ACSDKP PRESENTE L'ORIGINALITE D'ETRE UN SUBSTRAT SPECIFIQUE DE L'UN DE CES DEUX SITES ACTIFS, LE SITE N-TERMINAL. L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL DE THESE EST DE CARACTERISER L'IMPACT PHARMACOLOGIQUE DE L'INTERACTION ENTRE ACSDKP ET L'ECA GRACE AU DEVELOPPEMENT D'OUTILS BIOANALYTIQUES. NOS TRAVAUX ONT TOUT D'ABORD PERMIS DE CARACTERISER LA SPECIFICITE DE L'IMMUNODOSAGE (EIA) D'ACSDKP. EN EFFET, GRACE A L'UTILISATION D'UN COUPLAGE ENTRE LA CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE HAUTE PERFORMANCE ET LA SPECTROMETRIE DE MASSE, ACSDKP A PU ETRE RIGOUREUSEMENT IDENTIFIE DANS LE PLASMA ET LES URINES HUMAINES, CONFIRMANT AINSI LA FIABILITE DE L'EIA. CHEZ L'ANIMAL, L'INHIBITION DE L'ECA N'ENTRAINE QU'UNE FAIBLE AUGMENTATION DES TAUX D'ACSDKP DANS DES ORGANES RICHES EN ECA (REINS ET POUMONS). L'ABSENCE D'AUGMENTATION DES CONCENTRATIONS D'ACSDKP DANS LES ORGANES HEMATOPOIETIQUES (RATE ET MOELLE OSSEUSE) RENFORCE L'HYPOTHESE D'UN MECANISME D'ACTION INDIRECT. UNE PREMIERE CONSEQUENCE DE L'IMPLICATION DE L'ECA DANS LE METABOLISME D'ACSDKP A ETE D'UTILISER LE DOSAGE PLASMATIQUE OU URINAIRE D'ACSDKP COMME MARQUEUR DE LA PRISE D'IEC. UNE ETUDE D'OBSERVANCE REALISEE SUR DES INSUFFISANTS CARDIAQUES ET A LAQUELLE NOUS AVONS COLLABORE A PERMIS
CONTRIBUTION A LA RECHERCHE DU MECANIME DE L'ACTIVITE ANALGESIQUE DU METABOLITE 6-BETA-D-GLUCURONIDE DE LA MORPHINE by FREDERIQUE STAIN TEXIER( Book )
1 edition published in 1999 in French and held by 3 libraries worldwide
LE MORPHINE 6-GLUCURONIDE (M6G) EST UN METABOLITE DE LA MORPHINE CHEZ L'HOMME QUI POSSEDE, SELON LA VOIE D'ADMINISTRATION, UNE ACTIVITE ANALGESIQUE SEMBLABLE OU SUPERIEURE A CELLE DE LA MORPHINE. CHEZ LE RAT, LA MORPHINE N'EST PAS METABOLISEE EN M6G MAIS L'ADMINISTRATION DU M6G PROVOQUE UNE ANALGESIE PLUS IMPORTANTE QUE CELLE DE LA MORPHINE SUR UN STIMULUS THERMIQUE. EN DEPIT DE PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES PEU FAVORABLES AU PASSAGE DE LA BARRIERE HEMATO-ENCEPHALIQUE, LE M6G ATTEINT LE CERVEAU POUR EXERCER SON ACTION. LE BUT DE CE TRAVAIL EST D'EXPLIQUER POURQUOI LE M6G EST PLUS ANALGESIQUE QUE LA MORPHINE MALGRE UN PLUS FAIBLE PASSAGE DANS LE SYSTEME NERVEUX CENTRAL. L'ETUDE DU DEVENIR DU M6G DANS LE TRACTUS GASTRO-INTESTINAL A PERMIS DE MONTRER QUE LE M6G SUBIT UNE FAIBLE HYDROLYSE ET EST PEU ABSORBE AU NIVEAU INTESTINAL. A DOSE EGALE, LA CONCENTRATION PLASMATIQUE DE M6G CIRCULANT EST PLUS ELEVEE QUE CELLE DE MORPHINE, QUI SUBIT UNE FORTE METABOLISATION HEPATIQUE. L'ETUDE DES CINETIQUES DE CES DEUX MOLECULES DANS LE TISSU CEREBRAL, LE LIQUIDE EXTRACELLULAIRE ET LE LIQUIDE CEPHALO-RACHIDIEN (LCR) NOUS A PERMIS DE DETERMINER LEURS DISTRIBUTIONS DANS CES COMPARTIMENTS CEREBRAUX ET DE COMPRENDRE LEURS DIFFERENCES D'ACTIVITE. EN EFFET, LA MORPHINE DIFFUSE PREFERENTIELLEMENT DANS LES CELLULES CEREBRALES, TANDIS QUE LE M6G A UNE DISTRIBUTION PRESQUE EXCLUSIVEMENT EXTRACELLULAIRE. SA FORTE CONCENTRATION EXTRACELLULAIRE ASSOCIEE A UNE TRES LENTE DIFFUSION VERS LE LCR INDIQUENT QUE LE M6G EST PIEGE DANS L'ESPACE EXTRACELLULAIRE ET EST LONGTEMPS DISPONIBLE POUR ACTIVER LES RECEPTEURS OPIACES RESPONSABLES DE L'EFFET ANALGESIQUE. LES DIFFERENCES DE CONCENTRATIONS PLASMATIQUES ET L'HETEROGENEITE DE DISTRIBUTION CEREBRALE EXPLIQUENT QUE LE M6G POSSEDE UNE ACTION ANALGESIQUE CENTRALE PLUS PUISSANTE QUE CELLE DE LA MORPHINE
Le récepteur Aryl hydrocarbon au niveau de la barrière hémato-encéphalique implication dans la régulation de l'expression de ABCB1, ABCG2 et du CYP1B1 by Aude Jacob( file )
2 editions published in 2012 in French and held by 3 libraries worldwide
Les principaux transporteurs ABC et cytochromes P450 exprimés au niveau des microvaisseaux cérébraux chez l'homme sont l'ABCB1/P-gp, l'ABCG2/BCRP et le CYP1B1. Au niveau des organes périphériques, la régulation de l'expression de ces trois marqueurs fait intervenir des facteurs de transcription et notamment le récepteur aryl hydrocarbon (AhR). Or les transcrits d'AhR sont très exprimés au niveau des microvaisseaux cérébraux humains. Les travaux de cette thèse ont donc dans un premier temps été consacrés à l'étude de l'implication de la voie du récepteur Ah dans la régulation de l'expression de l'ABCB1, de l'ABCG2 et du CYP1B1 au niveau de la barrière hémato-encéphalique. In vivo, nous avons mis en évidence qu'un traitement aigu par la dioxine (ou TCDD), ligand puissant d'AhR, induisait l'expression génique et protéique du Cyp1b1 au niveau des microvaisseaux cérébraux de rats adultes Srague-Dawley. De même, in vitro, l'exposition au TCDD a fortement induit l'expression du CYP1B1 dans la lignée hCMEC/D3, un modèle in vitro de l'endothélium cérébral humain et le recours à la technique de l'ARN interférence nous a permis de démontrer que le récepteur Ah était impliqué dans les effets observés. En revanche, que ce soit in vivo ou in vitro, l'exposition au TCDD n'a entrainé aucune modification significative de l'expression de l'ABCB1 ou de l'ABCG2. Dans un second temps, nous avons étudié l'interrelation entre la voie AhR et les voies de réponse à l'hypoxie cellulaire. Les différentes expériences réalisées sur la lignée cellulaire hCMEC/D3 ont mis en évidence une interaction non réciproque entre ces deux voies de signalisation : en cas d'activation simultanée, la réponse à l'hypoxie abolit la réponse AhR tandis que l'activation de la voie AhR ne modifie pas la réponse adaptative à l'hypoxie
Contribution au dosage du delta-9-tétrahydrocannabinol dans les liquides biologiques by Jean Michel Scherrmann( Book )
1 edition published in 1978 in French and held by 3 libraries worldwide
IMMUNO-ANALYSE ET CHIRALITE. FACTEURS INFLUENCANT LA STEREOSELECTIVITE DES ANTICORPS ANTI-HAPTENES : APPLICATION A LA PRODUCTION ET CARACTERISATION D'ANTICORPS POLYCLONAUX ET MONOCLONAUX ANTI-S 20499 by Pierre Got( Book )
1 edition published in 1997 in French and held by 3 libraries worldwide
L'UTILISATION DE METHODES IMMUNOLOGIQUES STEREOSELECTIVES REPRESENTE UNE ALTERNATIVE INTERESSANTE AUX TECHNIQUES CHROMATOGRAPHIQUES DANS LA MESURE QUANTITATIVE DES MEDICAMENTS CHIRAUX. LA STEREOSELECTIVITE DES ANTICORPS UTILISES DEVIENT ALORS UN PARAMETRE IMPORTANT A MAITRISER. LA PRISE EN COMPTE DES FACTEURS AYANT UN IMPACT SUR LA STEREOSELECTIVITE DES AC ANTI-HAPTENE PERMET DE DEFINIR UNE STRATEGIE DEVANT CONDUIRE A L'OBTENTION D'AC DE STEREOSELECTIVITE SOUHAITEE, STRATEGIE FONDEE ESSENTIELLEMENT SUR LE SITE DE COUPLAGE HAPTENE-PROTEINE, LE BRAS DE COUPLAGE RELIANT CES DEUX STRUCTURES, ET L'UTILISATION D'HAPTENES ET DE TRACEURS ENANTIOMERIQUEMENT PURS. AFIN D'EVALUER LA PERTINENCE D'UNE TELLE STRATEGIE, UN LARGE PANEL D'AC POLYCLONAUX ET MONOCLONAUX A ETE PRODUIT CONTRE LE S 20499, AGONISTE PUISSANT DES RECEPTEURS 5-HT#1#A. DEUX HAPTENES SONT UTILISES, L'UN PROCHE DE LA STRUCTURE DU S 20499, LE SECOND INCLUANT UNE CHAINE BUTYLE SUPPLEMENTAIRE, DANS LE BUT D'AMELIORER LA STEREOSELECTIVITE DES AC. LES RESULTATS OBTENUS MONTRENT QUE L'ADDITION D'UN BRAS DE LIAISON A QUATRE CHAINONS CARBONES (STRUCTURE COURTE ET LIPOPHILE, PEU IMMUNOGENE) EST UN OUTIL VALABLE POUR ELOIGNER LE CENTRE CHIRAL DU SITE DE COUPLAGE, SANS COMPROMETTRE LA SPECIFICITE OU L'AFFINITE. LES DEUX APPROCHES CONDUISENT A UNE NETTE ENANTIOSELECTIVITE DES AC PRODUITS (REACTIONS CROISEES VIS A VIS DE L'ENANTIOMERE OPPOSE < 0,1% ET DE L'ORDRE DE 2% RESPECTIVEMENT POUR LES AC POLYCLONAUX ET MONOCLONAUX LES PLUS STEREOSELECTIFS). POUR LES ANTISERUMS, LA COOPERATION DE DIFFERENTES FAMILLES D'AC SEMBLE AVOIR FAVORISE LES INTERACTIONS AC-LIGAND, ET DONC LA RECONNAISSANCE CHIRALE. LES CARACTERISTIQUES D'AFFINITE MOYENNE APPARENTE, IDENTIQUES POUR LES AC POLYCLONAUX ANTI-S 20499 ET ANTI-S 20500 - SON ENANTIOMERE - NE PERMETTENT PAS, DANS CETTE ETUDE, D'ETABLIR UNE RELATION ENTRE CONFIGURATION ET IMMUNOGENICITE. ENFIN UNE ETUDE DE LA LIPOPHILIE DES LIGANDS (LOG P#E#X#P, C LOG P, LOG P VIRTUEL ET LOG P#M#L#P) A PERMIS DE MIEUX DEFINIR, A POSTERIORI, LES RELATIONS ENTRE LA STRUCTURE DES LIGANDS ET LA SPECIFICITE DES AC. LE LARGE PANEL D'AC OBTENUS PERMET D'ENVISAGER LEUR UTILISATION DANS LE DOMAINE DU TRAITEMENT DE L'ECHANTILLON BIOLOGIQUE PAR IMMUNO-AFFINITE, EN JOUANT SUR LEUR NATURE (POLYCLONALE OU MONOCLONALE) ET LEUR SPECIFICITE
Etude de bioéquivalence entre deux formulations de tenidap by Dominique Deprez( Book )
1 edition published in 1993 in French and held by 2 libraries worldwide
Contribution à l'étude des infections sur cathéter chez les malades immunodéprimés atteints du SIDA by Clarisse Martin( Book )
1 edition published in 1996 in French and held by 2 libraries worldwide
Identification fonctionnelle et moléculaire d'un transporteur de psychotropes et substances d'abus by Hélène Chapy( file )
1 edition published in 2015 in French and held by 2 libraries worldwide
Résumé soumis à confidentialité jusqu'au 01/11/2015
Préformulations et évaluations de liposomes et de nanosphères de mitoxantrone dans la chirurgie filtrante (glaucome) by Patrick Tilleul( Book )
1 edition published in 1995 in French and held by 2 libraries worldwide
Modifications pharmacocinétiques des antibiotiques chez le patient neutropénique : application à la téicoplanine by Nathalie Rizzo-Padoin( Book )
1 edition published in 1995 in French and held by 2 libraries worldwide
Apport de la radioimmunologie à l'étude analytique des dérivés morphiniques : applications toxicologique et clinique by Pierre Got( Book )
1 edition published in 1995 in French and held by 2 libraries worldwide
Les antihistaminiques H1 dans le traitement de l'allergie : propriétés pharmacologiques et thérapeutiques by Roselyne Bidault( Book )
1 edition published in 1989 in French and held by 2 libraries worldwide
Modifications pharmacocinétiques chez le sujet de réanimation : application à l'isépamicine by Christophe Padoin( Book )
1 edition published in 1995 in French and held by 2 libraries worldwide
L'éducation du diabétique au quotidien : rôle du pharmacien by Nathalie Cohen-Giaoui( Book )
1 edition published in 1994 in French and held by 2 libraries worldwide
Le marché de l'hypertension en France : évolution quantitative et structurelle de 1983 à 1991 by Caroline Crouzier( Book )
1 edition published in 1993 in French and held by 2 libraries worldwide
Contribution au dosage de la fludrocortisone : contrôle de qualité et bioanalyse by Béatrice Miquel( Book )
1 edition published in 1996 in French and held by 2 libraries worldwide
Impacts de la brûlure sur la pharmacocinétique des médicaments : répercussions sur le passage de la barrière hémato-encéphalique by Caroline Lemaire( Book )
1 edition published in 1996 in French and held by 2 libraries worldwide
 
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