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Ezan, Éric

Overview
Works: 6 works in 7 publications in 2 languages and 51 library holdings
Roles: Author
Classifications: RM301.15, 615
Publication Timeline
Key
Publications about Éric Ezan
Publications by Éric Ezan
Most widely held works by Éric Ezan
Par où passe mon médicament by Éric Ezan( Book )
1 edition published in 2008 in French and held by 27 libraries worldwide
Ce petit livre explique le parcours du médicament dans l'organisme et pourquoi il agit au bon endroit
Comment les médicaments nous soignent-ils? by Eric Ezan( Book )
2 editions published in 2009 in French and held by 19 libraries worldwide
Les effets sur l'organisme, les effets indésirables ou toxiques, leur mode d'action, leur avenir ... L'ouvrage propose de répondre à un grand nombre de questions à propos des médicaments
Analogues de peptides hypothalamiques radioimmunodosages et aspects pharmacocinétiques by Éric Ezan( Book )
1 edition published in 1989 in French and held by 2 libraries worldwide
Développement de méthodes de détection (spectrométrie de masse, immunologie et biointeractions) de toxines protéiques utilisables à des fins terroristes dans des échantillons environnementaux et biologiques by Elodie Duriez( Book )
1 edition published in 2009 in French and held by 1 library worldwide
Le bioterrorisme a imposé le développement de stratégies analytiques complémentaires qu'il convient de mettre en œuvre dans une optique de détection ou de diagnostic des agents potentiellement impliqués. La difficulté majeure repose sur leur grande diversité. Ce manuscrit met en évidence l'apport de la spectrométrie de masse au domaine de la biodéfense. La première partie est consacrée à la ricine. Deux méthodes de détection ont été développées, impliquant la spectrométrie de masse combinée à une extraction/concentration de l'échantillon par immunoaffinité. La première méthode est un test d'activité enzymatique, spécifique de la forme fonctionnelle de la ricine et exploitant sa forte activité catalytique pour atteindre une sensibilité similaire aux techniques ELISA. La deuxième approche est de type protéomique, moins sensible mais spécifique de l'intégrité structurale de la ricine, par suivi de peptides générés par protéolyse enzymatique. Une étude sur la présence de variants structuraux a également été menée, et des essais complémentaires ont démontré l'applicabilité de ces méthodes à des échantillons complexes et à une vingtaine de ricines d'espèces différentes. En deuxième partie est présenté un test d'activité enzymatique du facteur oedématogène pour un diagnostic précoce de la présence de Bacillus anthracis. Deux méthodes analytiques complémentaires ont été développées, un dosage immunologique très sensible (1 pg/mL) et une analyse LC-MS/MS plus spécifique. La faisabilité de ces méthodes a été montrée lors du dosage d'échantillons plasmatiques de souris infectées. Ces tests permettront l'étude de la physiopathologie de la production de toxines au cours de l'infection
Come funzionano le medicine? by Éric Ezan( Book )
1 edition published in 2010 in Italian and held by 1 library worldwide
Application de la spectrométrie de masse à l'identification et la quantification de peptides biomarqueurs by Céderic Mesmin( Book )
1 edition published in 2012 in French and held by 1 library worldwide
Protein biomarkers have high therapeutic/financial impact. Mass spectrometry (MS) is emerging as a comprehensive tool for their structural/quantitative investigation. However, immunoassays (IA) remain the golden standards in the context of clinical trials. This work investigates the role of MS for the identification and the quantification of two biomarkers. AcSDKP-NH2 is a candidate marker of glomerular filtration rate, currently investigated in a clinical study. A quantitative LC-MS/MS assay was developed and compared with an existing IA. Thanks to sample preparation, chromatography and internal standard, MS shows slightly better analytical performances. Applied to human plasma/urine samples, MS allows greater steadiness in intra-subject concentrations during the infusion. Moreover, IA showed matrix effects in certain instances, overcame by MS. Thus, MS appears as an alternative/complement to IA for AcSDKP-NH2 assessment in a clinical context. Apelin peptides are putative biomarkers of heart failure. IA quantifies without discrimination and with a huge variability the five circulating forms, preventing meaningful clinical investigation. A rigorous multiplexed LC-MS/MS assay was therefore developed, and applied to human plasma. Surprisingly, the expected circulating forms were not detected. Alternative MS and IA approaches were developed but did not fully succeed in identifying other unexpected circulating apelin peptides. However, 46 apelin peptides were identified by MS in bovine colostrum. Altogether, our results suggest sub-femtomolar concentrations of apelin peptides in human plasma, and ask for precise characterization of the immuno-reactive forms
 
Languages
French (6)
Italian (1)
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