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Delmond, Bernard

Overview
Works: 5 works in 13 publications in 1 language and 22 library holdings
Genres: Fiction 
Roles: Author, Thesis advisor, Other
Classifications: PQ2704.E3494, 843.92
Publication Timeline
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Most widely held works by Bernard Delmond
Retour à Dori : Burkina Faso : roman by Bernard Delmond( Book )

5 editions published between 2007 and 2008 in French and held by 14 WorldCat member libraries worldwide

Dans un petit village du Sahel, à l'époque où la Haute-Volta ne s'appelait pas encore le Burkina Faso, un administrateur de la "France d'Outre-mer" enquête sur une série de meurtres mystérieux. Tout en lui permettant de découvrir ce pays qu'il croyait connaître, cette énigme va dès lors le contraindre à un retour sur lui-même. Cinquante ans plus tard, un géomètre, chargé de délimiter la frontière entre le Mali et le Burkina Faso, se souvient de son enfance africaine et décide de retourner sur les lieux de sa naissance. Un véritable roman des origines qui se tisse sur fond d'actualité et de récits entrelacés
Les epoxydes du myrcène : intermédiaires de synthèse en série terpénique by Valéry Fauchet( Book )

2 editions published in 1993 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'OBTENTION SELECTIVE DES EPOXYDES DU MYRCENE A ETE ABORDEE. CES EPOXYDES NOUS ONT PERMIS D'ACCEDER A D'AUTRES MONOTERPENES TELS QUE LE LINALOL ET LE CITRAL. PUIS NOUS AVONS ETUDIE L'ALKYLATION CATALYSEE PAR LE PALLADIUM DU 3,10-EPOXYMYRCENE ET DU LINALOL. LES PRODUITS DE L'HOMOLOGATION DU 3,10-EPOXYMYRCENE NOUS ONT PERMIS D'ACCEDER A LA 13-HYDROXYGERANYLACETONE ET A LA PSEUDO-IONONE. L'ALKYLATION DU LINALOL VIA SON CARBAMATE NOUS A CONDUIT A LA GERANYLACETONE
Acides Alpha-Beta et Beta-Gamma insaturés : préparation, réactivité et utilisation en synthèse organique by Mohamed Abarbri( Book )

2 editions published in 1995 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les acides but-3-enoiques substitues en position 3 sont préparés par substitution de l'acide 3-iodobut-3-enoique par des organozinciques ou organostanniques en présence de complexes de palladium et du dmf. Cette étude a été étendue aux dérivés de l'acide 3-iodopropénoique (z ou e) pour préparer des acides alpha-beta insaturés substitues en position beta. Nous avons montré que l'utilisation d'acétylures de zinc en présence d'un complexe de palladium ii peut s'avérer une méthode très efficace pour préparer, d'une façon stéréosélective, des composés possédant des structures enynoiques fonctionnelles porteuses notamment de la fonction acétal. De plus, nous avons montré que le couplage de vinylétains avec ces acides beta iodé conduit stéréosélectivement a des structures diénoiques. Les possibilites offertes par la synthèse de ces oléfines substituées, en particulier, le deuxième site électrophile qu'est la fonction acide a permis de synthétiser des molécules terpéniques telles que les ocimenones, la () ar-turmerone, les pseudotagetones et des amides naturels tels que la pellitorine et la kalecide. Les résultats obtenus au cours de ce travail apparaissent comme une contribution a la synthèse stéréospécifique d'oléfines di- ou trisubstituées porteuses d'une fonction acide
LE DELTA-PYRONENE, INTERMEDIAIRE EN SYNTHESE TERPENIQUE : ACCES A DES RETINOIDES INEDITS by Frédéric Lambertin( Book )

2 editions published in 1999 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

LE DELTA-PYRONENE, COMPOSE AISEMENT ACCESSIBLE A PARTIR DU MYRCENE, PEUT ETRE UNE MATIERE PREMIERE INTERESSANTE POUR L'ELABORATION DE MOLECULES A HAUTE VALEUR AJOUTEE. LA FONCTIONNALISATION DU DELTA-PYRONENE A PERMIS L'ACCES A PLUSIEURS DERIVES INEDITS POSSEDANT LE SQUELETTE CYCLOGERANYLE. LES INTERMEDIAIRES FONCTIONNELS OBTENUS ONT ENSUITE ETE VALORISES PAR L'ACCES A UNE NOUVELLE CLASSE DE TERPENOIDES, ISOMERES DE MOLECULES ODORANTES : ISO-BETA-IONONE, ISO-BETA-METHYLIONONE ET ISO-BETA-DAMASCONE. UNE NOUVELLE CLASSE DE RETINOIDES, LES ISO-RETINOIDES, A PAR AILLEURS ETE OBTENUE A PARTIR DE CES DERIVES FONCTIONNELS. LES STRATEGIES MISES EN UVRE FONT APPEL A DES COUPLAGES SELON DES REACTIONS DE WITTIG, OU A DES HOMOLOGATIONS METTANT EN JEU DES SULFOXYDES
Approches synthétiques dans la filière de la vitamine A : accès aux cyclocitrals et aux ionones by Dominique Serramedan( Book )

2 editions published in 1990 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'ELABORATION DU SQUELETTE DE LA VITAMINE A SELON UN SCHEMA SYNTHETIQUE CONVERGENT A PARTIR DE DEUX UNITES MONOTERPENIQUES A ETE ETUDIEE. LE MYRCENE, COMPOSE INDUSTRIELLEMENT DISPONIBLE, A ETE CHOISI COMME SUBSTRAT DE BASE POUR CETTE SYNTHESE. DES MOLECULES FONCTIONNELLES, POSSEDANT LE SQUELETTE CYCLOGERANYLE, ONT ETE PREPAREES. UNE ETUDE DE LEUR REACTIVITE VIS-A-VIS DE REACTIONS D'ALKYLATION ET D'ISOMERISATION A ETE EFFECTUEE. CES COMPOSES S'AVERENT ETRE DES SYNTHONS TRES EFFICACES PERMETTANT D'ATTEINDRE DES PRECURSEURS INDUSTRIELS DE LA VITAMINE A: CYCLOCITRALS, IONONES. L'OBTENTION D'UNITES LINEAIRES COMPORTANT ONZE ET TREIZE ATOMES DE CARBONE, A EGALEMENT ETE DEVELOPPEE, VIA LES EPOXYDES VINYLIQUES
 
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