Agafonov, Viatcheslav (1948-....).
Overview
| Works: | 6 works in 7 publications in 2 languages and 12 library holdings |
|---|---|
| Roles: | Other, Thesis advisor, Author, Opponent |
Publication Timeline
.
Most widely held works by
Viatcheslav Agafonov
CRISTALLOCHIMIE DES GERMANATES D'ALUMINIUM, DE GALLIUM ET DE FER TRIVALENT : COMPARAISON AVEC CELLE DES SILICATES by
VIATCHESLAV AGAFONOV(
Book
)
1 edition published in 1985 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide
LES GERMANATES DE STRUCTURE INCONNUE EXISTANT DANS LES SYSTEMES GEO::(2)-M::(2)O::(3) (M=AL, GA, FE) ONT ETE ETUDIES A PARTIR DE L'ELABORATION DE MONOCRISTAUX PAR LA CROISSANCE EN PHASE VAPEUR. NOUS AVONS OBTENU DES CRISTAUX DE GEO::(2) RUTILE, FE::(2)O::(3)ALPHA , FE::(2)GEO::(5) CYANITE, FE::(8)GE::(3)O::(18), GA::(2)GEO::(5) ANDALOUSITE, GA::(4)GEO::(8)ALPHA ET BETA ET AL::(2)GE::(2)O::(7). LEUR COMPOSITION CHIMIQUE A ETE CONFIRMEE PAR LES METHODES D'ACTIVATION DANS LES NEUTRONS ET DE MICROSONDE ELECTRONIQUE. UNE ETUDE MAGNETIQUE ET DES SPECTRES MOESSBAUER ONT ETE EFFECTUES SUR LES COMPOSES FE::(2)GEO::(5) CYANITE ET FE::(8)GE::(3)O::(18). TROIS COMPOSES: FE::(8)GE::(3)O::(18), GA::(4)GEO::(8)ALPHA ET AL::(2)GE::(2)O::(7), ONT FAIT L'OBJET D'UNE ETUDE STRUCTURALE COMPLETE
1 edition published in 1985 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide
LES GERMANATES DE STRUCTURE INCONNUE EXISTANT DANS LES SYSTEMES GEO::(2)-M::(2)O::(3) (M=AL, GA, FE) ONT ETE ETUDIES A PARTIR DE L'ELABORATION DE MONOCRISTAUX PAR LA CROISSANCE EN PHASE VAPEUR. NOUS AVONS OBTENU DES CRISTAUX DE GEO::(2) RUTILE, FE::(2)O::(3)ALPHA , FE::(2)GEO::(5) CYANITE, FE::(8)GE::(3)O::(18), GA::(2)GEO::(5) ANDALOUSITE, GA::(4)GEO::(8)ALPHA ET BETA ET AL::(2)GE::(2)O::(7). LEUR COMPOSITION CHIMIQUE A ETE CONFIRMEE PAR LES METHODES D'ACTIVATION DANS LES NEUTRONS ET DE MICROSONDE ELECTRONIQUE. UNE ETUDE MAGNETIQUE ET DES SPECTRES MOESSBAUER ONT ETE EFFECTUES SUR LES COMPOSES FE::(2)GEO::(5) CYANITE ET FE::(8)GE::(3)O::(18). TROIS COMPOSES: FE::(8)GE::(3)O::(18), GA::(4)GEO::(8)ALPHA ET AL::(2)GE::(2)O::(7), ONT FAIT L'OBJET D'UNE ETUDE STRUCTURALE COMPLETE
Méthode de calcul des densités et des enthalpies de cristaux ioniques moléculaires by
Sylvain Beaucamp(
Book
)
2 editions published in 2004 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Performances of energetic materials depend on their density, their solid-state of formation and their stoechiometry. The aim of this works is the development of model to estimate the density and the solid-state of formation of energetic salts, X-N+ NO[-3], from their developed formulate. Model using additive volumes for charges groupes is developed to predict crystal densities of molecular salts. On the one hand, the group contribution method of Ammon and Mitchell is extended molecular salts. On the other hand, a less empirical contribution method is presented. Solid state-heat of formation of a molecular salts depend on the anthalpie of the isolated ions and the cohesive energy of the crystal salts. The estimate the cohesive energy two approach are developed : a semi-empirical model using descriptors computed on isolated ions and the crystal packing of virtual crystal salts of ions. Moreover, implementation of the symetry-constrained in the self consistent charges density functional tight binbing model is developped. This routine may riffine virtual salts structure obtained by packing model. The last part shows applications of previous developed models to the prediction of the solid state of formation of nitrate salts
2 editions published in 2004 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Performances of energetic materials depend on their density, their solid-state of formation and their stoechiometry. The aim of this works is the development of model to estimate the density and the solid-state of formation of energetic salts, X-N+ NO[-3], from their developed formulate. Model using additive volumes for charges groupes is developed to predict crystal densities of molecular salts. On the one hand, the group contribution method of Ammon and Mitchell is extended molecular salts. On the other hand, a less empirical contribution method is presented. Solid state-heat of formation of a molecular salts depend on the anthalpie of the isolated ions and the cohesive energy of the crystal salts. The estimate the cohesive energy two approach are developed : a semi-empirical model using descriptors computed on isolated ions and the crystal packing of virtual crystal salts of ions. Moreover, implementation of the symetry-constrained in the self consistent charges density functional tight binbing model is developped. This routine may riffine virtual salts structure obtained by packing model. The last part shows applications of previous developed models to the prediction of the solid state of formation of nitrate salts
Caractérisation physique et chimique des substances à activité thérapeutique : application aux études de profil de stabilité
et de préformulation by
Inès Gana(
)
1 edition published in 2015 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Le développement d'un médicament pour une cible thérapeutique donnée passe par plusieurs étapes qui se résument en une étape de criblage, une phase préclinique et plusieurs phases cliniques. Ces étapes permettent de sélectionner une substance active et de démontrer son efficacité thérapeutique et sa sécurité toxicologique. Ces deux critères définissent la qualité du médicament qui, une fois démontrée, doit être garantie pendant toute sa durée de validité. La qualité est évaluée au moyen d'études de stabilité qui sont réalisées d'abord sur la matière première de la substance active au cours de la phase de pré-développement du médicament, ensuite sur le produit fini. La stabilité intrinsèque de la substance active concerne à la fois ses propriétés chimiques et ses propriétés physiques qui sont liées à la nature de la substance. L'étude de stabilité repose d'abord sur la caractérisation de ces propriétés, et ensuite sur l'étude de la sensibilité de la substance à l'égard des facteurs environnementaux pouvant modifier les propriétés intrinsèques de la substance. L'approche adoptée dans ce travail repose d'une part sur l'évaluation de la stabilité chimique c'est à dire de la réactivité chimique des substances à usage pharmaceutique au travers des études de pureté chimique et des études de dégradation forcée de ces substances en solution, et d'autre part, sur l'évaluation de la stabilité physique. Dans ce cadre, l'étude du polymorphisme cristallin revêt une grande importance, tout comme l'aptitude à la formation d'hydrates ou de solvates. Cette étude, basée sur la thermodynamique, consiste pour l'essentiel à construire un diagramme de phases pression-température permettant de définir les domaines de stabilité relative des différentes formes cristallines. Cinq substances actives, existant à l'état solide et entrant dans la composition de médicaments administrés par voie orale, ont été étudiées dans le cadre de ce travail. L'analyse chimique du tienoxolol, présentant un effet anti-hypertenseur, a montré qu'il est très sensible à l'hydrolyse et à l'oxydation. Sept produits de dégradation ont été identifiés pour ce produit dont un schéma probable de fragmentation a été établi. Des diagrammes de phases pression-température ont été construits pour le bicalutamide et le finastéride, médicaments du cancer de prostate, en utilisant une approche topologique basée simplement sur les données disponibles dans la littérature. Cette étude a montré que la relation thermodynamique (énantiotropie ou monotropie) entre les formes cristallines sous conditions ordinaires peut être modifiée en fonction de la température et de la pression. Ce résultat est important pour la production des médicaments car il montre comment une telle information peut être obtenue par des mesures simples et accessibles aux laboratoires de recherche industrielle, sans que ces derniers soient contraints d'expérimenter sous pression. La méthode topologique de construction de diagramme de phases a été validée ensuite en la comparant à une méthode expérimentale consistant à suivre, par analyse thermique, des transitions de phases en fonction de la pression. La méthode expérimentale a été appliquée à deux composés, la benzocaine, anesthésique local, et le chlorhydrate de cystéamine, médicament utilisé pour les cystinoses. Les deux formes étudiées de benzocaine présentent une relation énantiotrope qui se transforme en relation monotrope à haute pression. Une nouvelle forme cristalline (forme III) du chlorhydrate de cystéamine a été découverte au cours de ce travail. La relation thermodynamique entre cette forme III et la forme I est énantiotrope dans tout le domaine de température et de pression. De plus, le chlorhydrate de cystéamine, classé hygroscopique, a fait l'objet d'une étude quantitative de sa sensibilité à l'eau, montrant qu'il devient déliquescent sans formation préalable d'hydrate (...)
1 edition published in 2015 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Le développement d'un médicament pour une cible thérapeutique donnée passe par plusieurs étapes qui se résument en une étape de criblage, une phase préclinique et plusieurs phases cliniques. Ces étapes permettent de sélectionner une substance active et de démontrer son efficacité thérapeutique et sa sécurité toxicologique. Ces deux critères définissent la qualité du médicament qui, une fois démontrée, doit être garantie pendant toute sa durée de validité. La qualité est évaluée au moyen d'études de stabilité qui sont réalisées d'abord sur la matière première de la substance active au cours de la phase de pré-développement du médicament, ensuite sur le produit fini. La stabilité intrinsèque de la substance active concerne à la fois ses propriétés chimiques et ses propriétés physiques qui sont liées à la nature de la substance. L'étude de stabilité repose d'abord sur la caractérisation de ces propriétés, et ensuite sur l'étude de la sensibilité de la substance à l'égard des facteurs environnementaux pouvant modifier les propriétés intrinsèques de la substance. L'approche adoptée dans ce travail repose d'une part sur l'évaluation de la stabilité chimique c'est à dire de la réactivité chimique des substances à usage pharmaceutique au travers des études de pureté chimique et des études de dégradation forcée de ces substances en solution, et d'autre part, sur l'évaluation de la stabilité physique. Dans ce cadre, l'étude du polymorphisme cristallin revêt une grande importance, tout comme l'aptitude à la formation d'hydrates ou de solvates. Cette étude, basée sur la thermodynamique, consiste pour l'essentiel à construire un diagramme de phases pression-température permettant de définir les domaines de stabilité relative des différentes formes cristallines. Cinq substances actives, existant à l'état solide et entrant dans la composition de médicaments administrés par voie orale, ont été étudiées dans le cadre de ce travail. L'analyse chimique du tienoxolol, présentant un effet anti-hypertenseur, a montré qu'il est très sensible à l'hydrolyse et à l'oxydation. Sept produits de dégradation ont été identifiés pour ce produit dont un schéma probable de fragmentation a été établi. Des diagrammes de phases pression-température ont été construits pour le bicalutamide et le finastéride, médicaments du cancer de prostate, en utilisant une approche topologique basée simplement sur les données disponibles dans la littérature. Cette étude a montré que la relation thermodynamique (énantiotropie ou monotropie) entre les formes cristallines sous conditions ordinaires peut être modifiée en fonction de la température et de la pression. Ce résultat est important pour la production des médicaments car il montre comment une telle information peut être obtenue par des mesures simples et accessibles aux laboratoires de recherche industrielle, sans que ces derniers soient contraints d'expérimenter sous pression. La méthode topologique de construction de diagramme de phases a été validée ensuite en la comparant à une méthode expérimentale consistant à suivre, par analyse thermique, des transitions de phases en fonction de la pression. La méthode expérimentale a été appliquée à deux composés, la benzocaine, anesthésique local, et le chlorhydrate de cystéamine, médicament utilisé pour les cystinoses. Les deux formes étudiées de benzocaine présentent une relation énantiotrope qui se transforme en relation monotrope à haute pression. Une nouvelle forme cristalline (forme III) du chlorhydrate de cystéamine a été découverte au cours de ce travail. La relation thermodynamique entre cette forme III et la forme I est énantiotrope dans tout le domaine de température et de pression. De plus, le chlorhydrate de cystéamine, classé hygroscopique, a fait l'objet d'une étude quantitative de sa sensibilité à l'eau, montrant qu'il devient déliquescent sans formation préalable d'hydrate (...)
Magnetocontrollability of Fe7C3C superparamagnetic nanoparticles in living cells by Irina B Alieva(
)
1 edition published in 2016 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
1 edition published in 2016 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Long-term live cells observation of internalized fluorescent FeC nanoparticles in constant magnetic field by Anastasiia Garanina(
)
1 edition published in 2019 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
1 edition published in 2019 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Les Nanotubes de carbone dans le domaine de la cancérologie : recherche actuelle et avenir by
Matthieu Septfonds(
Book
)
1 edition published in 2013 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
Les nanotubes de carbone sont à l'origine d'une révolution dans le domaine des nano-technologie. Ces nano-objets possèdent des propriétés électriques, mécaniques et chimiques originales. Ainsi, ils ont provoqué un réel engouement dans de nombreux laboratoires de recherche puisqu'ils apportent une richesse incontestable dans plusieurs domaines tels que l'électronique, la chimie, l'électrochimie, la biochimie, la médecine et la pharmacie. Leur utilisation pour la recherche nécessite des techniques de synthèse fiables et complexes. Les avancées actuelles dans ce domaine ne permettent pas d'obtenir des nanotubes de carbone parfaitement purs et identiques, et obligent l'utilisation de méthodes de purification. Pour leur utilisation à des fins médicales, il est nécessaire de solubiliser et rendre biocompatibles ces nanostructures par fonctionnalisation chimique. Dans le domaine de la cancérologie, les recherches actuelles montrent qu'ils pourraient devenir d'excellents outils en détection de cellules cancéreuses, en ablation thermique et en tant que nanovecteurs de gènes ou de molécules anticancéreuses. Ces futurs applications sont néanmoins freinées par leur possible toxicité sur l'homme et reste donc hypothétiques en l'absence de preuves formelles de leur innocuité
1 edition published in 2013 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
Les nanotubes de carbone sont à l'origine d'une révolution dans le domaine des nano-technologie. Ces nano-objets possèdent des propriétés électriques, mécaniques et chimiques originales. Ainsi, ils ont provoqué un réel engouement dans de nombreux laboratoires de recherche puisqu'ils apportent une richesse incontestable dans plusieurs domaines tels que l'électronique, la chimie, l'électrochimie, la biochimie, la médecine et la pharmacie. Leur utilisation pour la recherche nécessite des techniques de synthèse fiables et complexes. Les avancées actuelles dans ce domaine ne permettent pas d'obtenir des nanotubes de carbone parfaitement purs et identiques, et obligent l'utilisation de méthodes de purification. Pour leur utilisation à des fins médicales, il est nécessaire de solubiliser et rendre biocompatibles ces nanostructures par fonctionnalisation chimique. Dans le domaine de la cancérologie, les recherches actuelles montrent qu'ils pourraient devenir d'excellents outils en détection de cellules cancéreuses, en ablation thermique et en tant que nanovecteurs de gènes ou de molécules anticancéreuses. Ces futurs applications sont néanmoins freinées par leur possible toxicité sur l'homme et reste donc hypothétiques en l'absence de preuves formelles de leur innocuité
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