Sol, Vincent
Overview
| Works: | 37 works in 42 publications in 2 languages and 121 library holdings |
|---|---|
| Genres: | Textbooks |
| Roles: | Opponent, Thesis advisor, Other, Contributor, Author |
| Classifications: | QD257, 547.78 |
Publication Timeline
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Most widely held works by
Vincent Sol
Les glucides structures, réactions, oligo et polysaccharides : cours et exercices corrigés by
Pierre Krausz(
Book
)
2 editions published between 2013 and 2014 in French and held by 83 WorldCat member libraries worldwide
La quatrième de couverture indique: "L'ouvrage : niveau B (IUP - Licence) L'ouvrage présente pour la première fois en langue française l'essentiel des notions pour aborder avec bonheur la délicate chimie des glucides. Partant des concepts de base de la chimie organique et de la stéréochimie, le livre comporte cinq chapitres, qui abordent successivement les aspects structuraux ; les réactions de base des glucides libres ; la fonctionnalisation ; la glycosylation ; une initiation aux polysaccharides. Les concepts sont clairement explicités et certaines bases délicates de la chimie organique sont rappelées dans des encadrés. L'ouvrage fait en outre appel aux progrès récents de la chimie tant sur le plan fondamental que sur le plan appliqué (effets stéréo-électroniques, orbitales frontières, induction micro-onde, chimie propre). A la fin de chaque chapitre, des exercices simples sont proposés pour aider à la compréhension du cours. Un index alphabétique permet d'accéder facilement à une information spécifique. L'ouvrage est principalement conçu pour les étudiants en master, les élèves ingénieurs chimistes ou en environnement et pour les étudiants en pharmacie."
2 editions published between 2013 and 2014 in French and held by 83 WorldCat member libraries worldwide
La quatrième de couverture indique: "L'ouvrage : niveau B (IUP - Licence) L'ouvrage présente pour la première fois en langue française l'essentiel des notions pour aborder avec bonheur la délicate chimie des glucides. Partant des concepts de base de la chimie organique et de la stéréochimie, le livre comporte cinq chapitres, qui abordent successivement les aspects structuraux ; les réactions de base des glucides libres ; la fonctionnalisation ; la glycosylation ; une initiation aux polysaccharides. Les concepts sont clairement explicités et certaines bases délicates de la chimie organique sont rappelées dans des encadrés. L'ouvrage fait en outre appel aux progrès récents de la chimie tant sur le plan fondamental que sur le plan appliqué (effets stéréo-électroniques, orbitales frontières, induction micro-onde, chimie propre). A la fin de chaque chapitre, des exercices simples sont proposés pour aider à la compréhension du cours. Un index alphabétique permet d'accéder facilement à une information spécifique. L'ouvrage est principalement conçu pour les étudiants en master, les élèves ingénieurs chimistes ou en environnement et pour les étudiants en pharmacie."
Élaboration et caractérisation de nouvelles nanoparticules superparamagnétiques à motifs porphyriniques pour une application
en photothérapie dynamique des cancers by
Jean-Pierre Mbakidi(
Book
)
2 editions published in 2011 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Les méthodes actuelles de chimiothérapie des cancers utilisent le plus souvent des molécules qui possèdent une toxicité élevée et entrainent des réactions secondaires sérieuses aux patients. La photothérapie dynamique, méthode reposant sur l'administration du principe actif (photosensibilisateur) suivie d'une irradiation lumineuse, limite ces effets secondaires. Afin d'améliorer l'efficacité des photosensibilisateurs, nous avons développé la synthèse de nanoparticules superparamagnétiques à motifs porphyriniques. En effet, les nanoparticules pénètrent facilement à l'intérieur des cellules cancéreuses par un phénomène d'endocytose passive qui permet de contourner la résistance multiple aux drogues acquise par les cellules cancéreuses. De telles nanoparticules magnétiques transportant un principe actif photosensible devraient permettre de développer des plateformes moléculaires à double efficacité létale en combinant l'effet photocytotoxique du principe actif (PDT) avec les propriétés magnétiques du transporteur (thermothérapie). Pour cela, la stratégie adoptée consiste à synthétiser des nanoparticules d'oxyde de fer stabilisée en milieu aqueux par du dextrane modifié. Des porphyrines hydrosolubles glucosylées, anioniques, ou cationiques ont été fixées sur ces nanoparticules par une réaction de Click Chemistry. Les composés synthétisés ont été caractérisés par différentes méthodes spectroscopiques (UV-visible, fluorescence, IR, RMN 1H) et physico-chimiques (Masse, MET, magnétométrie et ATG). Dans un second temps afin d'améliorer l'internalisation cellulaire, nous avons greffés des polyamines (polyéthylènimine 600) par la réaction de Click Chemistry. Les premiers essais in vitro réalisés sur une lignée cellulaire de kératinocytes humains (cellule Hacat) ont montré l'activité photocytotoxique de ces composés et en particulier pour le complexe nanoparticule-PEI-porphyrines cationiques qui présente une activité vingt fois supérieure à celle du Photofrin®
2 editions published in 2011 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Les méthodes actuelles de chimiothérapie des cancers utilisent le plus souvent des molécules qui possèdent une toxicité élevée et entrainent des réactions secondaires sérieuses aux patients. La photothérapie dynamique, méthode reposant sur l'administration du principe actif (photosensibilisateur) suivie d'une irradiation lumineuse, limite ces effets secondaires. Afin d'améliorer l'efficacité des photosensibilisateurs, nous avons développé la synthèse de nanoparticules superparamagnétiques à motifs porphyriniques. En effet, les nanoparticules pénètrent facilement à l'intérieur des cellules cancéreuses par un phénomène d'endocytose passive qui permet de contourner la résistance multiple aux drogues acquise par les cellules cancéreuses. De telles nanoparticules magnétiques transportant un principe actif photosensible devraient permettre de développer des plateformes moléculaires à double efficacité létale en combinant l'effet photocytotoxique du principe actif (PDT) avec les propriétés magnétiques du transporteur (thermothérapie). Pour cela, la stratégie adoptée consiste à synthétiser des nanoparticules d'oxyde de fer stabilisée en milieu aqueux par du dextrane modifié. Des porphyrines hydrosolubles glucosylées, anioniques, ou cationiques ont été fixées sur ces nanoparticules par une réaction de Click Chemistry. Les composés synthétisés ont été caractérisés par différentes méthodes spectroscopiques (UV-visible, fluorescence, IR, RMN 1H) et physico-chimiques (Masse, MET, magnétométrie et ATG). Dans un second temps afin d'améliorer l'internalisation cellulaire, nous avons greffés des polyamines (polyéthylènimine 600) par la réaction de Click Chemistry. Les premiers essais in vitro réalisés sur une lignée cellulaire de kératinocytes humains (cellule Hacat) ont montré l'activité photocytotoxique de ces composés et en particulier pour le complexe nanoparticule-PEI-porphyrines cationiques qui présente une activité vingt fois supérieure à celle du Photofrin®
Unexpected features of exponentially growing Tobacco Bright Yellow-2 cell suspension culture in relation to excreted extracellular
polysaccharides and cell wall composition by
Mohammad Issawi(
)
1 edition published in 2017 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
1 edition published in 2017 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Elaboration de nouveaux matériaux cellulosiques photobactéricides by
Cyril Ringot(
Book
)
2 editions published in 2010 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
La recherche de nouveaux actifs antibactériens est devenue une préoccupation majeure pour répondre efficacement aux besoins actuels contre la prolifération des micro-organismes. Des travaux réalisés dans notre laboratoire ont montré qu'il était possible d'obtenir des plastiques photobactéricides à partir de cellulose et de porphyrine. Cette propriété a été utilisée, dans le cadre de la photothérapie antibactérienne, pour élaborer des tissus cellulosiques photo-antibactériens. Ainsi, des tissus triazinyl méso-arylporphyriniques ont été synthétisés en fixant des porphyrines aminées (neutre, anionique et cationique) sur le coton cellulosique par un dérivé 1,3,5-triazine, l'acide trichlorocyanurique. La méthodologie "Click-Chemistry" a également été développée pour l'élaboration de tissu méso-tritolylporphyrinique à partir de coton azidé et de porphyrine acétylénique. La dernière méthode a consisté à élaborer des tissus protoporphyriniques par couplage peptidique d'un dérivé aminé de porphyrine naturelle, la protoporphyrine IX, sur le coton fonctionnalisé par polymérisation radicalaire de l'acide méthacrylique. Ces nouveaux matériaux obtenus ont été caractérisés par diverses méthodes spectrales et physico-chimiques (ATR-FTIR, DRUV, ATG et MEB). Enfin, un protocole de photoinactivation a été mis au point sur deux bactéries modèles, Staphylococcus aureus et Escherichia coli afin d'évaluer l'activité photobactéricide de ces nouvelles surfaces. D'après les résultats obtenus, un mécanisme de photoinactivation bactérienne par des surfaces photoactivables a été proposé. Ces nouveaux matériaux sont prometteurs pour une application en photothérapie antibactérienne
2 editions published in 2010 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
La recherche de nouveaux actifs antibactériens est devenue une préoccupation majeure pour répondre efficacement aux besoins actuels contre la prolifération des micro-organismes. Des travaux réalisés dans notre laboratoire ont montré qu'il était possible d'obtenir des plastiques photobactéricides à partir de cellulose et de porphyrine. Cette propriété a été utilisée, dans le cadre de la photothérapie antibactérienne, pour élaborer des tissus cellulosiques photo-antibactériens. Ainsi, des tissus triazinyl méso-arylporphyriniques ont été synthétisés en fixant des porphyrines aminées (neutre, anionique et cationique) sur le coton cellulosique par un dérivé 1,3,5-triazine, l'acide trichlorocyanurique. La méthodologie "Click-Chemistry" a également été développée pour l'élaboration de tissu méso-tritolylporphyrinique à partir de coton azidé et de porphyrine acétylénique. La dernière méthode a consisté à élaborer des tissus protoporphyriniques par couplage peptidique d'un dérivé aminé de porphyrine naturelle, la protoporphyrine IX, sur le coton fonctionnalisé par polymérisation radicalaire de l'acide méthacrylique. Ces nouveaux matériaux obtenus ont été caractérisés par diverses méthodes spectrales et physico-chimiques (ATR-FTIR, DRUV, ATG et MEB). Enfin, un protocole de photoinactivation a été mis au point sur deux bactéries modèles, Staphylococcus aureus et Escherichia coli afin d'évaluer l'activité photobactéricide de ces nouvelles surfaces. D'après les résultats obtenus, un mécanisme de photoinactivation bactérienne par des surfaces photoactivables a été proposé. Ces nouveaux matériaux sont prometteurs pour une application en photothérapie antibactérienne
Nanoparticules d'oxyde de fer pour l'amélioration du traitement du glioblastome : étude de leur efficacité sous irradiation
synchrotron et optimisation de leur mode d'administration by
Solveig Reymond(
)
1 edition published in 2018 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Malgré le développement de nouveaux traitements, la survie moyenne des patients atteints de gliomes (tumeurs cérébrales malignes) n'a augmenté que de quelques mois ces 25 dernières années. Ces tumeurs se sont révélées très résistantes à la chimiothérapie, notamment à cause de la Barrière Hémato-Encéphalique (BHE) qui empêche une distribution suffisante de médicaments dans la tumeur. La radiothérapie standard n'offre pas non plus de solution appropriée car la dose requise pour stériliser les cellules tumorales provoque aussi la nécrose du tissu cérébral sain. Une nouvelle approche thérapeutique consiste à utiliser l'interaction entre les rayons X et un composé préalablement internalisé dans la tumeur. Ce composé est un élément de numéro atomique élevé et peut être « photoactivé » : une fois excité par un rayonnement X, il génère des cascades d'électrons secondaires qui déposent leur énergie dans leur proche environnement. Cela conduit à une augmentation locale de la dose reçue par les cellules tumorales. Un des paramètres les plus limitants pour la réussite de cette nouvelle stratégie thérapeutique est la concentration et la répartition des éléments radio-sensibilisants que l'on peut obtenir au sein de la tumeur par rapport à un tissu normal. Pour surmonter cette limitation, les nanoparticules (NPs) font actuellement l'objet de nombreuses études car elles permettent de vectoriser une grande quantité d'éléments lourds dans des cibles cellulaires. Le but de ce projet est d'améliorer la distribution des composés radio-sensibilisants via l'utilisation de cellules immunitaires, les macrophages. Reconnus pour leurs grandes capacités de phagocytose, les macrophages peuvent très efficacement intérioriser des NPs et sont capables de migrer vers les sites tumoraux à travers la barrière hémato encéphalique (BHE). Nous souhaitons développer un système d'administration des NPs de fer utilisant les macrophages : ceux-ci, chargés de NPs in vitro, seront injectés par voie veineuse et migreront dans la tumeur en passant à travers la BHE tels des « Chevaux de Troie ». La tumeur sera ensuite irradiée avec un rayonnement X ajusté à l'énergie optimale grâce au rayonnement synchrotron. Les nanoparticules, qui seront alors réparties en grande quantité spécifiquement dans la tumeur, produiront des électrons très toxiques pour les cellules voisines. Ceci conduira à la destruction de la tumeur tout en épargnant les tissus sains
1 edition published in 2018 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Malgré le développement de nouveaux traitements, la survie moyenne des patients atteints de gliomes (tumeurs cérébrales malignes) n'a augmenté que de quelques mois ces 25 dernières années. Ces tumeurs se sont révélées très résistantes à la chimiothérapie, notamment à cause de la Barrière Hémato-Encéphalique (BHE) qui empêche une distribution suffisante de médicaments dans la tumeur. La radiothérapie standard n'offre pas non plus de solution appropriée car la dose requise pour stériliser les cellules tumorales provoque aussi la nécrose du tissu cérébral sain. Une nouvelle approche thérapeutique consiste à utiliser l'interaction entre les rayons X et un composé préalablement internalisé dans la tumeur. Ce composé est un élément de numéro atomique élevé et peut être « photoactivé » : une fois excité par un rayonnement X, il génère des cascades d'électrons secondaires qui déposent leur énergie dans leur proche environnement. Cela conduit à une augmentation locale de la dose reçue par les cellules tumorales. Un des paramètres les plus limitants pour la réussite de cette nouvelle stratégie thérapeutique est la concentration et la répartition des éléments radio-sensibilisants que l'on peut obtenir au sein de la tumeur par rapport à un tissu normal. Pour surmonter cette limitation, les nanoparticules (NPs) font actuellement l'objet de nombreuses études car elles permettent de vectoriser une grande quantité d'éléments lourds dans des cibles cellulaires. Le but de ce projet est d'améliorer la distribution des composés radio-sensibilisants via l'utilisation de cellules immunitaires, les macrophages. Reconnus pour leurs grandes capacités de phagocytose, les macrophages peuvent très efficacement intérioriser des NPs et sont capables de migrer vers les sites tumoraux à travers la barrière hémato encéphalique (BHE). Nous souhaitons développer un système d'administration des NPs de fer utilisant les macrophages : ceux-ci, chargés de NPs in vitro, seront injectés par voie veineuse et migreront dans la tumeur en passant à travers la BHE tels des « Chevaux de Troie ». La tumeur sera ensuite irradiée avec un rayonnement X ajusté à l'énergie optimale grâce au rayonnement synchrotron. Les nanoparticules, qui seront alors réparties en grande quantité spécifiquement dans la tumeur, produiront des électrons très toxiques pour les cellules voisines. Ceci conduira à la destruction de la tumeur tout en épargnant les tissus sains
Exploring the Use of the Suzuki Coupling Reaction in the Synthesis of 4′-Alkyl-2′-hydroxyacetophenones(
)
1 edition published in 2013 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
1 edition published in 2013 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Benzoporphyrines polyaminées et glycolisées : synthèses et tests biologiques by
Florian Ménard(
Book
)
2 editions published in 2008 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
2 editions published in 2008 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Les porphyrines glycosylées "peptidiques" en tant que nouveaux agents impliqués dans la photothérapie des cancers by
Vincent Sol(
Book
)
2 editions published in 1997 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
AVEC POUR FINALITE, LEUR UTILISATION EN PHOTOTHERAPIE ANTICANCEREUSE, NOUS DECRIVONS LES SYNTHESES, LES CARACTERISATIONS SPECTROSCOPIQUES (UV-VISIBLE, MASSE MALDI, RMN #1H ET #1#3C) ET QUELQUES TESTS D'INHIBITIONS DE CELLULES CANCEREUSES DE NOUVELLES MESO-PORPHYRINES PORTANT A LA FOIS UN OU PLUSIEURS GROUPES GLUCIDIQUES ET DES ACIDES AMINES. DEUX FAMILLES DE COMPOSES SONT AINSI SYNTHETISEES, LA PREMIERE DERIVE DES TETRAARYLPORPHYRINES ET PORTENT N GROUPEMENTS GLUCOSYLE ET N-4 ALANYLE EN POSITION ORTHO OU PARA SUR UN GROUPEMENT PHENYLE. LA DEUXIEME EST FORMEE D'UNE UNITE DE SERINE INTERCALEE ENTRE LE MACROCYCLE PORPHYRINIQUE ET LE GROUPEMENT GLUCOSYLE. CES SYNTHESES SONT REALISEES EN QUATRE ETAPES. UNE ETUDE DETAILLEE DE LA RMN PERMET D'ATTRIBUER TANT EN #1H QU'EN #1#3C LES DIFFERENTS SIGNAUX DES NOYAUX MESO-PHENYLES, MESO-ARYLES, PYRROLES, ET DES RESIDUS ALANYLES, SERYLE ET GLUCOSYLES. NOUS DISCUTONS DE L'ALLURE DES SPECTRES OBTENUS EN SPECTROMETRIE UV-VISIBLE ET FLUORESCENCE. ENFIN, NOUS PRESENTONS LES RESULTATS DE SPECTROMETRIE DE MASSE OBTENUS PAR LA METHODE MALDI. CES COMPOSES PRODUISENT DE L'OXYGENE SINGULET ET DES TEST BIOLOGIQUES REALISES SUR UNE LIGNEE CELLULAIRE LEUCEMIQUE K562 ONT MONTRE L'ACTIVITE PHOTOCYTOTOXIQUE DE CES PORPHYRINES. CES MOLECULES CONSTITUENT DONC DE BONS CANDIDATS POUR LA THERAPIE PHOTODYNAMIQUE
2 editions published in 1997 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
AVEC POUR FINALITE, LEUR UTILISATION EN PHOTOTHERAPIE ANTICANCEREUSE, NOUS DECRIVONS LES SYNTHESES, LES CARACTERISATIONS SPECTROSCOPIQUES (UV-VISIBLE, MASSE MALDI, RMN #1H ET #1#3C) ET QUELQUES TESTS D'INHIBITIONS DE CELLULES CANCEREUSES DE NOUVELLES MESO-PORPHYRINES PORTANT A LA FOIS UN OU PLUSIEURS GROUPES GLUCIDIQUES ET DES ACIDES AMINES. DEUX FAMILLES DE COMPOSES SONT AINSI SYNTHETISEES, LA PREMIERE DERIVE DES TETRAARYLPORPHYRINES ET PORTENT N GROUPEMENTS GLUCOSYLE ET N-4 ALANYLE EN POSITION ORTHO OU PARA SUR UN GROUPEMENT PHENYLE. LA DEUXIEME EST FORMEE D'UNE UNITE DE SERINE INTERCALEE ENTRE LE MACROCYCLE PORPHYRINIQUE ET LE GROUPEMENT GLUCOSYLE. CES SYNTHESES SONT REALISEES EN QUATRE ETAPES. UNE ETUDE DETAILLEE DE LA RMN PERMET D'ATTRIBUER TANT EN #1H QU'EN #1#3C LES DIFFERENTS SIGNAUX DES NOYAUX MESO-PHENYLES, MESO-ARYLES, PYRROLES, ET DES RESIDUS ALANYLES, SERYLE ET GLUCOSYLES. NOUS DISCUTONS DE L'ALLURE DES SPECTRES OBTENUS EN SPECTROMETRIE UV-VISIBLE ET FLUORESCENCE. ENFIN, NOUS PRESENTONS LES RESULTATS DE SPECTROMETRIE DE MASSE OBTENUS PAR LA METHODE MALDI. CES COMPOSES PRODUISENT DE L'OXYGENE SINGULET ET DES TEST BIOLOGIQUES REALISES SUR UNE LIGNEE CELLULAIRE LEUCEMIQUE K562 ONT MONTRE L'ACTIVITE PHOTOCYTOTOXIQUE DE CES PORPHYRINES. CES MOLECULES CONSTITUENT DONC DE BONS CANDIDATS POUR LA THERAPIE PHOTODYNAMIQUE
Uncommon Chlorinated Xanthone and Other Antibacterial Compounds from the Lichen Cladonia incrassata(
)
1 edition published in 2014 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
1 edition published in 2014 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Synthesis and characterization of xylan-graft-poly(L-lactide)(
)
1 edition published in 2018 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide
ABSTRACT: In this study, xylan extracted from chestnut sawdust was used to synthesize the copolymers of xylan-graft-poly(L -lactide) (xylan- g -PLLA) by graftingL -lactide monomer onto xylan and using 4-dimethylaminopyridine as a catalyst at 80°C. Depending on the synthesis conditions and parameters, synthesized xylan- g -PLLAs were either water-soluble which form homogeneous plastic films after drying at room temperature or water-insoluble ones which do not form films at all. A Graeco-Latin design of experiments was used to determine the effects of three factors (reaction time, amount ofL -lactide, and amount of the catalyst) on the results of the grafting reaction: the degree of substitution (DS) and the degree of polymerization (DP) of the copolymers. The DS and DP determined by 1 HNMR showed that they increase according to the amount ofL -lactide and decrease according to the reaction time while the catalyst had no influence on the copolymerization reaction. Grafting of PLLA onto xylan was confirmed by Fourier transform infrared (FT-IR) and 1 HNMR analyzes. FT-IR spectra showed absorption bands at 1, 784 cm −1 characteristic of the ester functions (C˭O) and 1 HNMR spectra revealed signals between 1 and 2.5 ppm corresponding to the protons of the aliphatic chains. Thermal properties show that the temperatures of start of degradation of copolymers are lower than those of PLLA and xylan. The N, N -dimethylacetamide results showed that the glass transition temperature of xylan- g -PLLA film was 147°C. We found that the Young's modulus of this film is close to that of polypropylene
1 edition published in 2018 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide
ABSTRACT: In this study, xylan extracted from chestnut sawdust was used to synthesize the copolymers of xylan-graft-poly(L -lactide) (xylan- g -PLLA) by graftingL -lactide monomer onto xylan and using 4-dimethylaminopyridine as a catalyst at 80°C. Depending on the synthesis conditions and parameters, synthesized xylan- g -PLLAs were either water-soluble which form homogeneous plastic films after drying at room temperature or water-insoluble ones which do not form films at all. A Graeco-Latin design of experiments was used to determine the effects of three factors (reaction time, amount ofL -lactide, and amount of the catalyst) on the results of the grafting reaction: the degree of substitution (DS) and the degree of polymerization (DP) of the copolymers. The DS and DP determined by 1 HNMR showed that they increase according to the amount ofL -lactide and decrease according to the reaction time while the catalyst had no influence on the copolymerization reaction. Grafting of PLLA onto xylan was confirmed by Fourier transform infrared (FT-IR) and 1 HNMR analyzes. FT-IR spectra showed absorption bands at 1, 784 cm −1 characteristic of the ester functions (C˭O) and 1 HNMR spectra revealed signals between 1 and 2.5 ppm corresponding to the protons of the aliphatic chains. Thermal properties show that the temperatures of start of degradation of copolymers are lower than those of PLLA and xylan. The N, N -dimethylacetamide results showed that the glass transition temperature of xylan- g -PLLA film was 147°C. We found that the Young's modulus of this film is close to that of polypropylene
Nouveaux biomatériaux photosensibles pour des applications antimicrobiennes by Abdechakour El Kihel(
)
1 edition published in 2022 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
Bien que la thérapie photodynamique a été découverte il y a plus d'un siècle par sa capacité à inactiver les microorganismes, elle a été développée principalement comme traitement thérapeutique anticancéreux. Récemment, avec le nombre croissant d'infections causées par des bactéries multirésistantes, la chimiothérapie photodynamique antimicrobienne (PACT) est considérée comme une approche antimicrobienne alternative prometteuse. La PACT est une stratégie thérapeutique non invasive, et a une action rapide. De plus, la PACT ne semble pas induire la mise en place de mécanismes de résistance par les bactéries, ce qui en fait une alternative attrayante, par exemple, aux traitements conventionnels des infections des plaies. Les photosensibilisateurs les plus utilisés dans le PACT sont les porphyrines et leurs dérivés. Cependant, ces composés souffrent d'une faible solubilité dans l'eau, d'auto-quenching et d'un manque de sélectivité contre les cellules bactériennes. Afin de pallier certains problèmes liés à l'utilisation des porphyrines en tant que photosensibilisateurs dans la PACT, nous nous sommes intéressés, au cours de ce travail, à deux stratégies pour l'optimisation de cette thérapie. La première consiste à coupler une porphyrine à deux dérivés de maltodextrines (maltohexaose ou maltotriose) utilisés récemment comme agent de ciblage bactérien pour l'imagerie médicale , afin d'améliorer la sélectivité de la porphyrine vis-à-vis les cellules bactériennes. L'évaluation biologique de ces conjugués a montré que l'association des porphyrines avec les maltooligosacharide augmente leur efficacité antibactérien Staphylococcus aureus et Staphylococcus epidermidis. La deuxième stratégie vise à incorporer des porphyrines dans des hydrogels à base de xylane. Pour cela, trois voies ont été explorées : dans une première approche, l'hydrogel a été synthétisé d'abord par réticulation de xylane avant de le chargé par une porphyrine cationique. Dans la deuxième, les porphyrines sont fixées d'abord par liaisons covalentes sur le xylane, puis les hydrogels ont été obtenus à partir de ces xylanes fonctionnalisés par un agent de réticulation. Dans la troisième méthode, l'hydrogel est obtenu directement par une réticulation directe du xylane par les porphyrines. Tous les hydrogels obtenus ont montré une bonne intégrité mécanique et un taux de gonflement élevé et une forte activité photoantibactérienne vis-à-vis des bactéries Gram positif et Gram négatif
1 edition published in 2022 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
Bien que la thérapie photodynamique a été découverte il y a plus d'un siècle par sa capacité à inactiver les microorganismes, elle a été développée principalement comme traitement thérapeutique anticancéreux. Récemment, avec le nombre croissant d'infections causées par des bactéries multirésistantes, la chimiothérapie photodynamique antimicrobienne (PACT) est considérée comme une approche antimicrobienne alternative prometteuse. La PACT est une stratégie thérapeutique non invasive, et a une action rapide. De plus, la PACT ne semble pas induire la mise en place de mécanismes de résistance par les bactéries, ce qui en fait une alternative attrayante, par exemple, aux traitements conventionnels des infections des plaies. Les photosensibilisateurs les plus utilisés dans le PACT sont les porphyrines et leurs dérivés. Cependant, ces composés souffrent d'une faible solubilité dans l'eau, d'auto-quenching et d'un manque de sélectivité contre les cellules bactériennes. Afin de pallier certains problèmes liés à l'utilisation des porphyrines en tant que photosensibilisateurs dans la PACT, nous nous sommes intéressés, au cours de ce travail, à deux stratégies pour l'optimisation de cette thérapie. La première consiste à coupler une porphyrine à deux dérivés de maltodextrines (maltohexaose ou maltotriose) utilisés récemment comme agent de ciblage bactérien pour l'imagerie médicale , afin d'améliorer la sélectivité de la porphyrine vis-à-vis les cellules bactériennes. L'évaluation biologique de ces conjugués a montré que l'association des porphyrines avec les maltooligosacharide augmente leur efficacité antibactérien Staphylococcus aureus et Staphylococcus epidermidis. La deuxième stratégie vise à incorporer des porphyrines dans des hydrogels à base de xylane. Pour cela, trois voies ont été explorées : dans une première approche, l'hydrogel a été synthétisé d'abord par réticulation de xylane avant de le chargé par une porphyrine cationique. Dans la deuxième, les porphyrines sont fixées d'abord par liaisons covalentes sur le xylane, puis les hydrogels ont été obtenus à partir de ces xylanes fonctionnalisés par un agent de réticulation. Dans la troisième méthode, l'hydrogel est obtenu directement par une réticulation directe du xylane par les porphyrines. Tous les hydrogels obtenus ont montré une bonne intégrité mécanique et un taux de gonflement élevé et une forte activité photoantibactérienne vis-à-vis des bactéries Gram positif et Gram négatif
Elaboration des nanocristaux de cellulose fonctionnalisés pour la vectorisation d'agents anticancéreux et pour la transfection
de gènes by
Gautier mark arthur Ndong ntoutoume(
)
1 edition published in 2015 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
Targeting and drug delivery are major areas of research within the LCSN. Indeed, most of the active molecules used in cancer therapy are not very selective against tumors and are toxic to healthy cells. The development of nanobiomaterials able to specifically target tumors by EPR effect but also capable of destroying them by the action of the drug transported turns capital. In this work we achieved the binding of triphenylphosphonium cation (to target the mitochondria), hydrophobic active ingredients and a nucleic acid on cellulose nanocrystals issued from the acid hydrolysis of cotton. The first therapeutic platform synthesized according to the technique
1 edition published in 2015 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
Targeting and drug delivery are major areas of research within the LCSN. Indeed, most of the active molecules used in cancer therapy are not very selective against tumors and are toxic to healthy cells. The development of nanobiomaterials able to specifically target tumors by EPR effect but also capable of destroying them by the action of the drug transported turns capital. In this work we achieved the binding of triphenylphosphonium cation (to target the mitochondria), hydrophobic active ingredients and a nucleic acid on cellulose nanocrystals issued from the acid hydrolysis of cotton. The first therapeutic platform synthesized according to the technique
Synthèse et Caractérisation de Photosensibilisateurs à Absorption Biphotonique pour Application à la Photothérapie Dynamique
: Ciblage du Rétinoblastome by
Fabien Hammerer(
)
1 edition published in 2012 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
The Institut Curie is strongly committed to the development of new treatments ofchildhood eye cancer (or retinoblastoma). Existing therapies often lead to severeside effects which could be avoided by the use a milder treatment techniques. Webelieve Photodynamic Therapy (PDT) provides a promissing alternative as a nonmutagenic and efficient therapy. Over the last decade, our laboratory has developpeda new strategy for the targeting of retinoblastoma through the synthesis ofglycoconjugated photosensitizers (PS) displaying a strong affinity for membranereceptors known as lectins overexpressed by the tumor cells.In order to avoid the damages to healthy tissues close to the tumour, we haveadapted our targeting strategy to Two-Photon Absorption Photodynamic Therapy(TPA-PDT). Two-Photon Absorption (TPA) is a localized excitation mechanismwhich allows strict control of the PDT effect preventing the killing of the retiniancells next to the tumor.This work presents the progress in the development of retinoblastoma targetedTPA-PDT. Three fields have been investigated.Porphyrin oligomers have been reported to possess high two-photon cross sectionsand have shown high potential for their application to TPA-PDT.We synthesizedglycoconjugated analogs of these oligomers and analyzed their photophysicaland biological properties. These compounds show high TPA cross section as wellas high singlet oxygen production quantum yields making them good candidatesfor TPA-PDT. A supplementary study is underway to enhance their cellular internalisation.They also display temperaure dependent fluorescence emission that could allowtheir use as fluorescent ratiometric temperature probes.Porphyrin-triphenylamine hybrids (PTP) are also promissing as two-photonabsorbing photosensitizers (TPA-PS). We studied the influence of different moieties,such as triphenylamine substitutents, meso-phenyl substitutent (glycosylatedor triethylene glycol) and the intern zinc atom, on their photophysical and biologicalproperties. Excellent singlet oxygen generation in polar solvent as well asgood TPA cross sections were measured. Difficulties concerning their cellular internalisationwere encountered and are currently being solved.A second family of cationic hybrids was prepared. Their behaviour relies onthe fluorescence exaltation properties of methylated triphenylamines upon bindingto DNA. These compounds display low emitting and photosensitizing propoertiesin water which can be restored by interaction with DNA. An energy transfer fromthe triphenylamine to the porphyrin was observed in glycerol. The methylatedhybrids show good in vitro phototoxicity toward cancer cells and allow fluorescenceimaging applications
1 edition published in 2012 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
The Institut Curie is strongly committed to the development of new treatments ofchildhood eye cancer (or retinoblastoma). Existing therapies often lead to severeside effects which could be avoided by the use a milder treatment techniques. Webelieve Photodynamic Therapy (PDT) provides a promissing alternative as a nonmutagenic and efficient therapy. Over the last decade, our laboratory has developpeda new strategy for the targeting of retinoblastoma through the synthesis ofglycoconjugated photosensitizers (PS) displaying a strong affinity for membranereceptors known as lectins overexpressed by the tumor cells.In order to avoid the damages to healthy tissues close to the tumour, we haveadapted our targeting strategy to Two-Photon Absorption Photodynamic Therapy(TPA-PDT). Two-Photon Absorption (TPA) is a localized excitation mechanismwhich allows strict control of the PDT effect preventing the killing of the retiniancells next to the tumor.This work presents the progress in the development of retinoblastoma targetedTPA-PDT. Three fields have been investigated.Porphyrin oligomers have been reported to possess high two-photon cross sectionsand have shown high potential for their application to TPA-PDT.We synthesizedglycoconjugated analogs of these oligomers and analyzed their photophysicaland biological properties. These compounds show high TPA cross section as wellas high singlet oxygen production quantum yields making them good candidatesfor TPA-PDT. A supplementary study is underway to enhance their cellular internalisation.They also display temperaure dependent fluorescence emission that could allowtheir use as fluorescent ratiometric temperature probes.Porphyrin-triphenylamine hybrids (PTP) are also promissing as two-photonabsorbing photosensitizers (TPA-PS). We studied the influence of different moieties,such as triphenylamine substitutents, meso-phenyl substitutent (glycosylatedor triethylene glycol) and the intern zinc atom, on their photophysical and biologicalproperties. Excellent singlet oxygen generation in polar solvent as well asgood TPA cross sections were measured. Difficulties concerning their cellular internalisationwere encountered and are currently being solved.A second family of cationic hybrids was prepared. Their behaviour relies onthe fluorescence exaltation properties of methylated triphenylamines upon bindingto DNA. These compounds display low emitting and photosensitizing propoertiesin water which can be restored by interaction with DNA. An energy transfer fromthe triphenylamine to the porphyrin was observed in glycerol. The methylatedhybrids show good in vitro phototoxicity toward cancer cells and allow fluorescenceimaging applications
Préparation de nanobiosenseurs à base d'aptamères by
Anne-Juliette Trouiller(
)
1 edition published in 2016 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
L'une des stratégies mise en œuvre pour améliorer la prise en charge thérapeutique des patients concerne le développement d'outils diagnostiques sensibles et spécifiques. Les aptamères sont des oligonucléotides artificiels obtenus par SELEX avec une très haute affinité ainsi qu'une excellente spécificité pour leurs cibles. L'immobilisation de ces motifs de reconnaissance moléculaire à la surface de nanomatériaux tels que des nanoparticules d'or (AuNPs), dont les propriétés optiques et électroniques sont uniques, permet d'amplifier le signal généré par l'interaction du ligand avec sa cible. Deux systèmes de biosensing ont été élaboré en fonctionnalisant des AuNPs avec des aptamères, l'un dirigé contre la thrombine et le second dirigé contre une marque épigénétique portée par une protéine histone. La réduction des sels d'or aurique précurseurs a été réalisée en présence de PEG4 et a conduit à l'obtention d'une population homodisperse de AuNPs sphériques d'un diamètre moyen de 14 nm et présentant une isotropie de taille et de forme. Ces AuNPs ont ensuite été fonctionnalisées par des bras espaceurs de longueur variable constitués d'unités tétraéthylène glycol successives reliées entre elles par des ponts éthers ou triazoles. L'acide lipoique a été utilisé comme motif d'ancrage à la surface des AuNPs via une liaison covalente Au-S et a été couplé aux différents bras espaceurs via une réaction de Steglich. Les linkers étaient porteurs d'un groupement terminal azoture afin de réaliser le couplage par chimie-click avec les aptamères. La stratégie de détection de la thrombine utilisait les propriétés de quenching de fluorescence des AuNPs alors que la détection de l'histone était colorimétrique et mettait à profit l'effet de résonance plasmonique de surface des nanoparticules d'or
1 edition published in 2016 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
L'une des stratégies mise en œuvre pour améliorer la prise en charge thérapeutique des patients concerne le développement d'outils diagnostiques sensibles et spécifiques. Les aptamères sont des oligonucléotides artificiels obtenus par SELEX avec une très haute affinité ainsi qu'une excellente spécificité pour leurs cibles. L'immobilisation de ces motifs de reconnaissance moléculaire à la surface de nanomatériaux tels que des nanoparticules d'or (AuNPs), dont les propriétés optiques et électroniques sont uniques, permet d'amplifier le signal généré par l'interaction du ligand avec sa cible. Deux systèmes de biosensing ont été élaboré en fonctionnalisant des AuNPs avec des aptamères, l'un dirigé contre la thrombine et le second dirigé contre une marque épigénétique portée par une protéine histone. La réduction des sels d'or aurique précurseurs a été réalisée en présence de PEG4 et a conduit à l'obtention d'une population homodisperse de AuNPs sphériques d'un diamètre moyen de 14 nm et présentant une isotropie de taille et de forme. Ces AuNPs ont ensuite été fonctionnalisées par des bras espaceurs de longueur variable constitués d'unités tétraéthylène glycol successives reliées entre elles par des ponts éthers ou triazoles. L'acide lipoique a été utilisé comme motif d'ancrage à la surface des AuNPs via une liaison covalente Au-S et a été couplé aux différents bras espaceurs via une réaction de Steglich. Les linkers étaient porteurs d'un groupement terminal azoture afin de réaliser le couplage par chimie-click avec les aptamères. La stratégie de détection de la thrombine utilisait les propriétés de quenching de fluorescence des AuNPs alors que la détection de l'histone était colorimétrique et mettait à profit l'effet de résonance plasmonique de surface des nanoparticules d'or
Antimicrobial formulation and functionalization of photosensitizers for antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) by Bhavya Khurana(
)
1 edition published in 2022 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide
To provide a long-lasting solution to infections affecting the current world scenario, antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) offers a non-invasive means to destroy pathogenic microbes via formation of reactive oxygen species (ROS) on irradiation with an appropriate wavelength of light of a photosensitizing molecule, photosensitizer (PS). This ROS species promotes the damage of microbial targets such as nucleic acids (DNA or RNA), proteins, lipids, protein complexes, or by impeding the biofilm matrix. This manuscript work presents an inclusive study into synthetic and post-synthetic strategies made towards enhancing the efficiency of PSs for this therapy. More explicitly, it provides an insight to making a PS aPDT compatible by combining it with a drug delivery system or synthetically altering the molecular skeleton of the PS with functionalities which induces better potency towards the site of infection. The synthetic strategies, spectroscopic characterizations and photophysical characterization including the production of singlet oxygen species via DPBF degradation assays are discussed along this manuscript. Different strategies for making the PS ideal for use in aPDT have been done which includes making water-soluble biopolymeric hyaluronic acid (HA) conjugates with synthesized PSs based on chlorin and porphyrin macrocycles or by synthesizing BODIPY scaffolds with different meso-aryl groups and post functionalizing these derivatives with different functionalities enhancing their spectrum towards inactivation of bacterial cultures. Finally, these conjugates as well as BODIPY derivatives have been tested against bacteria, finding that some of these molecules were able to inhibit the growth of bacteria and their biofilms under light irradiation, demonstrating the efficiency of such strategies for a potential aPDT
1 edition published in 2022 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide
To provide a long-lasting solution to infections affecting the current world scenario, antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) offers a non-invasive means to destroy pathogenic microbes via formation of reactive oxygen species (ROS) on irradiation with an appropriate wavelength of light of a photosensitizing molecule, photosensitizer (PS). This ROS species promotes the damage of microbial targets such as nucleic acids (DNA or RNA), proteins, lipids, protein complexes, or by impeding the biofilm matrix. This manuscript work presents an inclusive study into synthetic and post-synthetic strategies made towards enhancing the efficiency of PSs for this therapy. More explicitly, it provides an insight to making a PS aPDT compatible by combining it with a drug delivery system or synthetically altering the molecular skeleton of the PS with functionalities which induces better potency towards the site of infection. The synthetic strategies, spectroscopic characterizations and photophysical characterization including the production of singlet oxygen species via DPBF degradation assays are discussed along this manuscript. Different strategies for making the PS ideal for use in aPDT have been done which includes making water-soluble biopolymeric hyaluronic acid (HA) conjugates with synthesized PSs based on chlorin and porphyrin macrocycles or by synthesizing BODIPY scaffolds with different meso-aryl groups and post functionalizing these derivatives with different functionalities enhancing their spectrum towards inactivation of bacterial cultures. Finally, these conjugates as well as BODIPY derivatives have been tested against bacteria, finding that some of these molecules were able to inhibit the growth of bacteria and their biofilms under light irradiation, demonstrating the efficiency of such strategies for a potential aPDT
Fonctionnalisation par des peptides de nanoparticules hybrides multifonctionnelles pour de la thérapie photodynamique ciblant
neuropiline-1 by
Pierre Couleaud(
)
1 edition published in 2011 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
The development of photodynamic therapy (PDT) is focused on the conception of 3rd generation of photosensitizers which are molecular constructs targeted to specific biological receptors. The nanoparticles we have developed in this thesis are made of a gadolinium oxide core, a polysiloxane shell in which are covalently entrapped chlorins. Hydrophilic surfactants are grafted on the nanoparticles in order to make it biocompatible. Finally, the nanoparticles are functionalized by ATWLPPR peptide to target neuropilin-1 which is over-expressed on endothelial cells during tumoral angiogenesis. The aim of this strategy is both to treat cancer lesion by photodynamic therapy and to asphyxiate the tumoral tissue by destroying the vasculature that brings nutrients and oxygen to the tumor. The optimization of the nanoplate-form has been done by modifying the size of the gadolinium core for the best MRI signal, the size of the polysiloxane shell in order to let the oxygen diffuse in and out of the nanoparticle, the type and the amount of peptides coupled to the surfactant for the best selectivity for tumoral tissue compared to normal tissue
1 edition published in 2011 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
The development of photodynamic therapy (PDT) is focused on the conception of 3rd generation of photosensitizers which are molecular constructs targeted to specific biological receptors. The nanoparticles we have developed in this thesis are made of a gadolinium oxide core, a polysiloxane shell in which are covalently entrapped chlorins. Hydrophilic surfactants are grafted on the nanoparticles in order to make it biocompatible. Finally, the nanoparticles are functionalized by ATWLPPR peptide to target neuropilin-1 which is over-expressed on endothelial cells during tumoral angiogenesis. The aim of this strategy is both to treat cancer lesion by photodynamic therapy and to asphyxiate the tumoral tissue by destroying the vasculature that brings nutrients and oxygen to the tumor. The optimization of the nanoplate-form has been done by modifying the size of the gadolinium core for the best MRI signal, the size of the polysiloxane shell in order to let the oxygen diffuse in and out of the nanoparticle, the type and the amount of peptides coupled to the surfactant for the best selectivity for tumoral tissue compared to normal tissue
La microspectroscopie CARS appliquée au suivi de l'activation d'un récepteur associé à la cancérogenèse by
Tiffany Guerenne-Del Ben(
)
1 edition published in 2019 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
Vibrational microspectroscopy is a rapidly emerging label-free technique that allows the probing of live cell. Thanks to the vibration of the chemical bonds, it makes it possible to locate in the cell biomolecules (proteins, nucleic acids, lipids) associated with organelles. My study consisted in using Coherent Anti-Storage Raman Spectroscopy (CARS) microspectroscopy in the CH zone of the Raman spectrum, a highly resolved (<1 cm-1) and restricted interval (2500-3000 cm-1). Vibrations corresponding to the CH2 and CH3 chemical groups are mainly associated with lipids and proteins, respectively. Using synchronous cultures, I have been able to highlight differences between cells in interphase and cells in mitosis and, more interestingly, the five sub-phases of mitosis, thanks to the evolutions of heterochromatin and endoplasmic reticulum as wel. I also tracked, in cells in interphase, the changes in lipid metabolism following activation of the TrkB receptor, often expressed in tumor cells. Specific lipid droplets showed up in HEK cell expressing TrkB activated. This same type of droplets has been observed in three cell lines derived from three stages of colorectal cancer. I have established a direct link between TrkB activation and the presence of these lipid droplets. Thus, CARS microspectroscopy makes it possible to follow the biogenesis of lipid droplets by analysis in the CH zone. This method could be exploited to find out, without prior labeling, cancer cells in a tissue, making CARS microspectroscopy a useful diagnostic tool
1 edition published in 2019 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
Vibrational microspectroscopy is a rapidly emerging label-free technique that allows the probing of live cell. Thanks to the vibration of the chemical bonds, it makes it possible to locate in the cell biomolecules (proteins, nucleic acids, lipids) associated with organelles. My study consisted in using Coherent Anti-Storage Raman Spectroscopy (CARS) microspectroscopy in the CH zone of the Raman spectrum, a highly resolved (<1 cm-1) and restricted interval (2500-3000 cm-1). Vibrations corresponding to the CH2 and CH3 chemical groups are mainly associated with lipids and proteins, respectively. Using synchronous cultures, I have been able to highlight differences between cells in interphase and cells in mitosis and, more interestingly, the five sub-phases of mitosis, thanks to the evolutions of heterochromatin and endoplasmic reticulum as wel. I also tracked, in cells in interphase, the changes in lipid metabolism following activation of the TrkB receptor, often expressed in tumor cells. Specific lipid droplets showed up in HEK cell expressing TrkB activated. This same type of droplets has been observed in three cell lines derived from three stages of colorectal cancer. I have established a direct link between TrkB activation and the presence of these lipid droplets. Thus, CARS microspectroscopy makes it possible to follow the biogenesis of lipid droplets by analysis in the CH zone. This method could be exploited to find out, without prior labeling, cancer cells in a tissue, making CARS microspectroscopy a useful diagnostic tool
Synthèse et caractérisation de nouveaux dérivés de phénalénone pour des applications environnementales et antimicrobiennes by
Jérémy Godard(
)
1 edition published in 2020 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
Un photosensibilisateur est un composé capable de capter les rayonnements lumineux et de transférer cette énergie à des molécules voisines. En particulier, l'oxygène moléculaire peut capter cette énergie pour aboutir à de l'oxygène singulet, une forme de l'oxygène extrêmement réactive capable de détruire une grande variété de composés organique dont les constituants cellulaires et les polluants environnementaux. Avec un rendement quantique de production d'oxygène singulet proche de 1 dans tous les solvants, la phénalénone est un excellent photosensibilisateur qui présente l'avantage d'être synthétisé de manière relativement simple. Cependant, les fonctionnalisations décrites affectent parfois de manière drastique le rendement en oxygène singulet et l'utilisation de la phénalénone s'en trouve par conséquent limitée. Ainsi, au cours de ce travail, nous avons proposé dans un premier temps une série de fonctionnalisations de la phénalénone avec des fonctions aussi diverses qu'un azoture, un propargyle, un acide, une amine, un alcool et bien d'autres, permettant d'élargir son domaine d'utilisation sans perte d'efficacité du photosensibilisateur. Dans une seconde partie, certaines de ces fonctions ont été utilisées pour de nouvelles utilisations de la phénalénone. Celle-ci a ainsi pu être greffée sur des matériaux cellulosiques (bois et papier) et siliceux (verre et sable). Les propriétés antifongiques du bois ainsi fonctionnalisé sont actuellement à l'étude, tandis que les premiers tests de photodégradation du tébuconazole dans l'eau par du sable fonctionnalisé par la phénalénone ont donné des résultats prometteurs laissant entrevoir la possibilité d'utiliser ce matériau dans la photodépollution des eaux. La phénalénone a par ailleurs été greffée à une ou plusieurs chaines d'acide stéarique et l'étude de ces composés a mis en évidence la possibilité de former des assemblages supramoléculaires. Enfin, la phénalénone a été associée à des sels de triazolium pour une utilisation antibactérienne, et a montré une excellente activité de photoinhibition de la croissance, en particulier sur les bactéries à Gram positif
1 edition published in 2020 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
Un photosensibilisateur est un composé capable de capter les rayonnements lumineux et de transférer cette énergie à des molécules voisines. En particulier, l'oxygène moléculaire peut capter cette énergie pour aboutir à de l'oxygène singulet, une forme de l'oxygène extrêmement réactive capable de détruire une grande variété de composés organique dont les constituants cellulaires et les polluants environnementaux. Avec un rendement quantique de production d'oxygène singulet proche de 1 dans tous les solvants, la phénalénone est un excellent photosensibilisateur qui présente l'avantage d'être synthétisé de manière relativement simple. Cependant, les fonctionnalisations décrites affectent parfois de manière drastique le rendement en oxygène singulet et l'utilisation de la phénalénone s'en trouve par conséquent limitée. Ainsi, au cours de ce travail, nous avons proposé dans un premier temps une série de fonctionnalisations de la phénalénone avec des fonctions aussi diverses qu'un azoture, un propargyle, un acide, une amine, un alcool et bien d'autres, permettant d'élargir son domaine d'utilisation sans perte d'efficacité du photosensibilisateur. Dans une seconde partie, certaines de ces fonctions ont été utilisées pour de nouvelles utilisations de la phénalénone. Celle-ci a ainsi pu être greffée sur des matériaux cellulosiques (bois et papier) et siliceux (verre et sable). Les propriétés antifongiques du bois ainsi fonctionnalisé sont actuellement à l'étude, tandis que les premiers tests de photodégradation du tébuconazole dans l'eau par du sable fonctionnalisé par la phénalénone ont donné des résultats prometteurs laissant entrevoir la possibilité d'utiliser ce matériau dans la photodépollution des eaux. La phénalénone a par ailleurs été greffée à une ou plusieurs chaines d'acide stéarique et l'étude de ces composés a mis en évidence la possibilité de former des assemblages supramoléculaires. Enfin, la phénalénone a été associée à des sels de triazolium pour une utilisation antibactérienne, et a montré une excellente activité de photoinhibition de la croissance, en particulier sur les bactéries à Gram positif
Modulation of intermolecular interactions in new pyrimidine-porphyrin system as two-photon absorbing photosensitizers(
)
1 edition published in 2015 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide
Abstract: New porphyrins-pyrimidine systems have been synthesized for photodynamic therapy applications. Indeed, such association through acetylenic bond should improve two-photon absorption properties. As expected an intermolecular interaction between photosensitizers has been observed but more surprisingly it seems to favor two-photon absorption. Graphical abstract
1 edition published in 2015 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide
Abstract: New porphyrins-pyrimidine systems have been synthesized for photodynamic therapy applications. Indeed, such association through acetylenic bond should improve two-photon absorption properties. As expected an intermolecular interaction between photosensitizers has been observed but more surprisingly it seems to favor two-photon absorption. Graphical abstract
Chimie organique : Les glucides : structures, réactions, oligo et polysaccharides : cours et exercices corrigés by
Pierre Krausz(
Book
)
1 edition published in 2014 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
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- Krausz, Pierre (1947- ...). Thesis advisor Author
- Granet, Robert (1946- ...). Thesis advisor
- Rollin, Patrick
- Université de Limoges Degree grantor
- Université de Limoges Faculté des sciences et techniques Other Degree grantor
- PEIRENE Other
- École doctorale Chimie, Ecologie, Géosciences et AgroSciences Théodore Monod (Poitiers) Other
- Chaleix, Vincent Other Opponent Thesis advisor Contributor
- Lemercier, Gilles (19..-....; chimiste) Other Opponent
- Frochot, Céline Other Opponent Thesis advisor
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