WorldCat Identities

Ariza Piquer, Xavier

Overview
Works: 17 works in 28 publications in 3 languages and 32 library holdings
Roles: Contributor
Publication Timeline
.
Most widely held works by Xavier Ariza Piquer
Desenvolupament d'una nova síntesi d'un antivíric d'alt valor afegit : des de la gènesi fins a la producció industrial by Javier Velasco Turbau( )

3 editions published between 2012 and 2013 in Catalan and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Palladium Catalyzed C–H activation of arylethyl amines and their derivatives : application to the construction of heterocyclic compounds by Andrea Mancinelli( Book )

2 editions published in 2017 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Stereoselective Acetate Aldol Reactions from Metal Enolates( )

1 edition published in 2011 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

New Stereoselective Approach to 1,2,3-Triols: Application to a Straight forward Access to Polyoxamic Acid Array( )

1 edition published in 2006 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Treatment of complete esophageal stenosis using endoscopic ultrasound-guided puncture: a novel technique for access to the distal lumen( )

1 edition published in 2014 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Aplicacions sintètiques d̀alcohols propargílics simètrics by Marta Amador Palomar( Book )

3 editions published in 2007 in Catalan and Spanish and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Noves aplicacions sintètiques d'al·lens per a l'obtenció d'aminopoliols i heterocicles nitrogenats by Aleix Rodríguez Ramírez( Book )

2 editions published between 2014 and 2015 in Catalan and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

En aquesta Tesi, s'ha estudiat l'aplicació dels al·lens en dues metodologies: el procés tàndem d'hidroboració d'al·lens i posterior addició a aldehids i la inserció d'al·lens a benzilamines i feniletilamines catalitzada per pal·ladi. La hidroboració d'al·lens i posterior addició a aldehids és un procés tàndem en el que la hidroboració d'un al·lè dóna lloc, inicialment, a un alquenilborà, que posteriorment s'addicionarà a un aldehid per generar un alcohol homoal·lílic, estructura de gran interès sintètic. En concret, s'ha estudiat la hidroboració i posterior addició a aldehids de 4-vinilidenoxazolidin-2-ones, al·lenamides i certs al·lenols protegits. Pel que fa als primers, la hidroboració-addició d'aquests compostos, estudi que s'inicià en la Tesi Doctoral de Carolina Sánchez, ha permès l'obtenció dels adductes esperats amb excel·lents rendiments i estereoselectivitats. Els adductes obtinguts, a més, han resultat sintèticament molt útils, ja que han permès dur a terme una síntesi de la (R)-alfa-vinilserina, i també l'obtenció molt directa d'algunes estructures derivades de la vinilesfingosina per ser estudiades com a potencials inhibidors del metabolisme d'esfingolípids. L'obtenció d'estructures més complexes presents en molècules com l'esfingofungina E, però, no ha estat possible per la manca de reactivitat de l'al·lè enfront de dihidroxialdehids. Pel que fa a la hidroboració d'al·lenamides i posterior addició a aldehids, s'ha estudiat com una nova via per a l'obtenció d'estructures de 2-amino-1,3-diol, que són presents en les bases esfingoides. Malauradament, aquestes addicions no han conduit a bons rendiments com a conseqüència de les propietats electròniques d'aquests al·lens, que han portat a la formació de subproductes de reacció. Tots els intents encaminats a evitar la formació d'aquests subproductes no han millorat els resultats inicials, mentre que l'ús d'al·lenamides alternatives sí que ha permès, en algun cas, evitar la formació d'aquests subproductes. En aquests casos, però, s'ha perdut el control estereoquímic del procés, arribant a obtenir fins a tres estereoisòmers amb proporcions semblants. La hidroboració d'al·lenols protegits s'ha estudiat com a alternativa per a l'obtenció de les estructures de 2-amino-1,3-diol, en aquest cas, de forma racèmica. Aquests al·lens han portat a l'obtenció d'adductes d'addició amb bons rendiments i excel·lents diastereoselectivitats, que, a més, han permès l'obtenció de les estructures desitjades protegides en tres etapes sintètiques i rendiments moderats com a conseqüència d'una oxidació del doble enllaç dificultosa. La síntesi de la 3-epi-Jaspina B no s'ha pogut concloure ja que ha resultat necessari un canvi en l'estratègia sintètica. Finalment, també s'ha desenvolupat una metodologia catalítica per a la inserció d'al·lens a benzilamines i feniletilamines, que ha permès l'obtenció d'heterocicles d'interès com les tetrahidroisoquinolines o les benzazepines. En aquest cas, s'han optimitzat unes condicions de reacció que posteriorment s'han utilitzat en la inserció de diferents al·lens a diferents amines per avaluar-ne els resultats. Així, s'ha observat com la presència de més d'un substituent en l'al·lè disminueix dràsticament el rendiment, mentre que la presència d'un substituent atraient d'electrons en alfa a l'al·lè permet la formació regioselectiva d'un dels dos possibles regioisòmers en la inserció a benzilamines. La inserció a feniletilamines, en canvi, té lloc de forma regioselectiva independentment de l'al·lè emprat. També s'ha observat que la presència d'heteroàtoms com l'oxigen o el nitrogen en alfa a l'al·lè no condueix als heterocicles esperats com a conseqüència de la degradació d'aquesta classe d'al·lens. Per altra banda, també s'ha observat com la presència d'un substituent electroatraient en alfa a l'amina és necessària per a que la inserció tingui lloc amb bons rendiments
Síntesis de estructuras [alfa]-metilén-[gamma]-butirolactónicas y análogos nitrogenados evaluación como posibles agentes antitumorales by David Santos( Book )

2 editions published between 2015 and 2016 in Spanish and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

A Concise Synthesis of (-)-Methylenolactocin and (-)-Phaseolinic Acid from (6S,9S)-Tetradec-7-yne-6,9-diol( )

1 edition published in 2001 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Noves aproximacions a la lactacistina i altres metabolits bioactius a partir d'1,4 i 1,3 diols by Jordi Ortiz Gil( Book )

2 editions published between 2006 and 2007 in Catalan and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Síntesi estereoselectiva catalitzada per Pal·ladi de sistemes poliòlics by Yohan Georges( )

2 editions published between 2006 and 2007 in Spanish and Catalan and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Marcatge amb 15N de purines i disseny de nous inhibidors del VIH-I by Montserrat Terrazas Martínez( Book )

2 editions published in 2006 in Catalan and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Nova síntesi d'interès industrial d'un fàrmac genèric by Roser Tolrà Rovira( )

2 editions published between 2017 and 2018 in Catalan and English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'objectiu principal d'aquesta Tesi doctoral ha estat l'obtenció d'una via alternativa a les existents per a l'obtenció d'un intermedi clau, 1, en la síntesi d'un fàrmac anticoagulant. La nova via havia de ser novedosa i patentable per tal de poder obtenir el producte industrialment. Així doncs inicialment es va fer una cerca bibliogràfica per tal de conèixer els precedents sintètics existents i a partir d'aquests es van proposar una sèrie d'objectius més concrets: una primera aproximació per tal de sintetitzar el ciclohexà central de 1, una altra basada en una reacció de iodolactamització per tal de tenir un dels nitrògens del sistema cis-diamino ja introduït i una tercera basada en una aziridina com a intermedi clau tenint en aquest cas tambè ja un dels nitrògens presents en la molècula. La primera aproximació es basava en una reacció Diels-Alder com a etapa clau per a formar el ciclohexà central de la molècula objectiu. Tot i arribar a un intermedi força avançat, no es va poder arribar a producte final i es va haver de descartar aquesta aproximació. La segona via que es va provar consistia en una reacció de iodolactamització com a etapa clau seguida de la formació del derivat de Boc. A partir d'aquest intermedi es van proposar vàries alternatives per a substituir l'àtom de iode i introduir el segon nitrogen a la molècula, ja fos directament amb amoníac per exemple, o a travès d'un equivalent sintètic del grup amina com podia ser l'azida o bè el grup ftalimida. Tambè es va provar de formar intermedis tipus urea amb isocianats i introduïr així el segon nitrogen de l'anell de sis baules intramolecularment. Malauradament cap d'elles va permetre arribar a obtenir el producte objectiu 1 així que es va passar a estudiar la darrera aproximació. La tercera via proposada passava per un intermedi clau aziridínic que es formava per reacció d'una olefina amb una sulfamida amb catàlisi de rodi. Desprès de provar la reacció principal a partir de diferents substrats, es va trobar un intermedi de tipus lactona inesperat però que va ser clau en aquesta aproximació. Seguint una sèrie de reaccions senzilles partint de la lactona es va arribar a obtenir 1. Així doncs es va assolir l'objectiu d'obtenir una via per tal d'obtenir 1. Malaurdament degut a una reivindicació d'una patent que protegeix l'últim intermedi de la síntesi i la transformació d'aquest a 1, no serà possible sintetitzar industrialment 1 seguint aquest nou procès obtingut. Tot i això, es va decidir seguir les reaccions de l'aproximació que havia permès obtenir 1, però variant el grup dimetilamida per altres grups alternatius. Es va pensar en formar èsters activats amb el 2,2,2-trifluoroetanol, el fenol i la N,N- dietilhidroxilamina. Aquesta estratègia permetria arribar a obtenir la molècula objectiu però sense infringir la patent ja que, en la darrera etapa, seria on s'introduiria el grup dimetilamida de manera que no es passaria per l'intermedi reivindicat. Malauradament, amb cap dels grups alternatius utilitzats es va aconseguir arribar a l'objectiu degut a la formació d' intermedis tipus aziridina, els quals no es van poder transformar a la sulfamida bicíclica desitjada de cinc baules. -- TDX
[3,3]-Sigmatropic Rearrangements in the Enantioselective Synthesis of (-)-Methylenolactocin( )

1 edition published in 2003 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Aproximaciones estereoselectivas a aminopolioles catalizadas por Paladio by Mar Vicente Quiroga( )

1 edition published in 2009 in Spanish and held by 1 WorldCat member library worldwide

Reacción tándem de hidroboración de alenos-adición a aldehídos : una nueva vía de obtención estereoselectiva de estructuras altamente funcionalizadas by Carolina Sánchez Zarzalejo( )

1 edition published in 2010 in Catalan and held by 1 WorldCat member library worldwide

La Transferència d'embrions en el bestiar boví( Visual )

1 edition published in 1990 in Catalan and held by 1 WorldCat member library worldwide

 
moreShow More Titles
fewerShow Fewer Titles
Audience Level
0
Audience Level
1
  Kids General Special  
Audience level: 0.96 (from 0.96 for Desenvolup ... to 0.99 for Desenvolup ...)

Alternative Names
Ariza Piquer, Javier

Ariza, Xavier

Xavier Ariza onderzoeker

Languages