Mostafavi, Mehran
Overview
| Works: | 24 works in 48 publications in 2 languages and 1,649 library holdings |
|---|---|
| Genres: | History |
| Roles: | Editor, Author, Publishing director, htt, Contributor, Thesis advisor, Other, Opponent, Conceptor |
| Classifications: | QD501, 541.39 |
Publication Timeline
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Most widely held works by
Mehran Mostafavi
Radiation chemistry : from basics to applications in material and life sciences by
Jacqueline Belloni(
)
5 editions published between 2008 and 2021 in English and held by 1,397 WorldCat member libraries worldwide
This book gives a progress report on the many and original contributions of radiation chemistry to the fundamental knowledge of the vast domain of chemical reactions and its applications. Radiation chemistry techniques indeed make it possible to elucidate detailed physicochemical mechanisms in inorganic and organic chemistry (including in space) and in biochemistry. Moreover, this comprehension is applied in materials science to precisely control syntheses by radiation, such as radiopolymerisation, radiografting, specific treatment of surfaces (textiles, paintings, inks, etc.), synthesis of complex nanomaterials, degradation of environmental pollutants and radioresistance of materials for nuclear reactors. In life sciences, the study of the effects of radiation on biomacromolecules (DNA, proteins, lipids) not only permits the comprehension of normal or pathological biological mechanisms, but also the improvement of our health. In particular, many advances in cancer radiotherapy, in the radioprotection of nuclear workers and the general population, as well as in the treatment of diseases and the radiosterilization of drugs, could be obtained thanks to this research. Abundantly illustrated and written in English by top international specialists who have taken care to render the subjects accessible, this work will greatly interest those curious about a scientific field that is new to them and students attracted by the original and multidisciplinary aspects of the field. At a time when radiation chemistry research is experiencing spectacular development in numerous countries, this book will attract many newcomers to the field
5 editions published between 2008 and 2021 in English and held by 1,397 WorldCat member libraries worldwide
This book gives a progress report on the many and original contributions of radiation chemistry to the fundamental knowledge of the vast domain of chemical reactions and its applications. Radiation chemistry techniques indeed make it possible to elucidate detailed physicochemical mechanisms in inorganic and organic chemistry (including in space) and in biochemistry. Moreover, this comprehension is applied in materials science to precisely control syntheses by radiation, such as radiopolymerisation, radiografting, specific treatment of surfaces (textiles, paintings, inks, etc.), synthesis of complex nanomaterials, degradation of environmental pollutants and radioresistance of materials for nuclear reactors. In life sciences, the study of the effects of radiation on biomacromolecules (DNA, proteins, lipids) not only permits the comprehension of normal or pathological biological mechanisms, but also the improvement of our health. In particular, many advances in cancer radiotherapy, in the radioprotection of nuclear workers and the general population, as well as in the treatment of diseases and the radiosterilization of drugs, could be obtained thanks to this research. Abundantly illustrated and written in English by top international specialists who have taken care to render the subjects accessible, this work will greatly interest those curious about a scientific field that is new to them and students attracted by the original and multidisciplinary aspects of the field. At a time when radiation chemistry research is experiencing spectacular development in numerous countries, this book will attract many newcomers to the field
Cinétique et dynamique des réactions chimiques by
Mehran Mostafavi(
)
8 editions published between 2015 and 2021 in French and Undetermined and held by 160 WorldCat member libraries worldwide
Le temps est au centre des études cinétiques et dynamiques. Il est important de connaître le mécanisme et la vitesse de la transformation de la matière, et de comprendre comment les molécules réagissent entre elles et échangent des électrons et des atomes pour créer de nouveaux édifices. Ce livre rassemble dans un seul ouvrage les problématiques de la cinétique, ses fondements théoriques et les approches expérimentales. L'expression de la vitesse des réactions élémentaires et globales, les grandes avancées des théories (Lewis, RRKM, Erying, Smoluchowski et Stokes-Einstein-Debye, Marcus), les réactions induites par des rayonnements et finalement les concepts de la catalyse homogène et hétérogène y sont présentés. Le livre est écrit de façon pédagogique et comporte plus de 150 images en couleurs, des exercices et leur correction, des références bibliographiques et des annexes. L'ouvrage est destiné en particulier aux étudiants de la Licence, de Master, aux élèves-ingénieurs en chimie et chimie physique, et pour la préparation d'agrégation ainsi qu'aux chercheurs débutants
8 editions published between 2015 and 2021 in French and Undetermined and held by 160 WorldCat member libraries worldwide
Le temps est au centre des études cinétiques et dynamiques. Il est important de connaître le mécanisme et la vitesse de la transformation de la matière, et de comprendre comment les molécules réagissent entre elles et échangent des électrons et des atomes pour créer de nouveaux édifices. Ce livre rassemble dans un seul ouvrage les problématiques de la cinétique, ses fondements théoriques et les approches expérimentales. L'expression de la vitesse des réactions élémentaires et globales, les grandes avancées des théories (Lewis, RRKM, Erying, Smoluchowski et Stokes-Einstein-Debye, Marcus), les réactions induites par des rayonnements et finalement les concepts de la catalyse homogène et hétérogène y sont présentés. Le livre est écrit de façon pédagogique et comporte plus de 150 images en couleurs, des exercices et leur correction, des références bibliographiques et des annexes. L'ouvrage est destiné en particulier aux étudiants de la Licence, de Master, aux élèves-ingénieurs en chimie et chimie physique, et pour la préparation d'agrégation ainsi qu'aux chercheurs débutants
Réactions ultrarapides en solution : approches expérimentales et théoriques(
Book
)
3 editions published between 2006 and 2007 in French and held by 59 WorldCat member libraries worldwide
3 editions published between 2006 and 2007 in French and held by 59 WorldCat member libraries worldwide
Propriétés thermodynamiques d'agrégats métalliques à faible nombre d'atomes en phase condensée : catalyse de transfert
d'électron : simulation du développement photographique by
Mehran Mostafavi(
Book
)
3 editions published in 1989 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide
Par radiolyse impulsionnelle, création en quelques nanosecondes d'un important réservoir d'atomes naissants d'argent et observation par spectrophotométrie d'absorption des réactions spontanées de coalescence entre atome jusqu'à la formation du colloïde stable. Évaluation du potentiel électrochimique
3 editions published in 1989 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide
Par radiolyse impulsionnelle, création en quelques nanosecondes d'un important réservoir d'atomes naissants d'argent et observation par spectrophotométrie d'absorption des réactions spontanées de coalescence entre atome jusqu'à la formation du colloïde stable. Évaluation du potentiel électrochimique
Magie de l'image : la photographie révélée by
Serge Guyon(
Visual
)
3 editions published between 1989 and 2005 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Histoire des procedes de la photographie, de ses debuts a nos jours, et presentation de la formation de l'image dans une emulsion moderne. Le procede de Nicephore Niepce est reconstitue ici pour la premiere fois. Puis les inventions du daguerreotype par Daguerre, du cliche papier par Hippollyte Bayard, du procede negatif-positif par Fox Talbot et de la photographie en couleur. Le mecanisme intime de l'impression de l'image sur la pellicule est aussi presente pour la premiere fois
3 editions published between 1989 and 2005 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Histoire des procedes de la photographie, de ses debuts a nos jours, et presentation de la formation de l'image dans une emulsion moderne. Le procede de Nicephore Niepce est reconstitue ici pour la premiere fois. Puis les inventions du daguerreotype par Daguerre, du cliche papier par Hippollyte Bayard, du procede negatif-positif par Fox Talbot et de la photographie en couleur. Le mecanisme intime de l'impression de l'image sur la pellicule est aussi presente pour la premiere fois
Etude des propriétés optiques et structurales de nanoparticules de ZnS et PbS induites par radiolyse by
Abdelhafid Souici(
Book
)
2 editions published in 2009 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
The present study examines the ZnS and PbS semiconductor nanoparticles synthesized by radiolysis of solution containing the thiol (RSH) and the ions of zinc (Zn²⁺) or of lead (Pb²⁺). The optical and structural properties of these nanoparticles have been analysed according to different parameters such as: dose, dose rate, concentrations of the precursors and pH solution. The ZnS nanoparticles with size ranged between 0,9 and 2,2 nm have been generated after irradiation. The control of the nanoparticles size allows not only the observation of the quantum size effect but also the command of their optical properties (350 - 450 nm). However, the PbS nanoparticles formed under irradiation of solution pH ≈ 4 characterized by excitonics bands in the near infrared have a size between 9 and 45 nm. The absorption and fluorescence bands observed in the ultraviolet and the visible ranges are due to the formation of nanoparticles of (PbS)n in the presence of the complex (Pb²⁺ - RSH). The radiolytic formation yield of (ZnS)n and of (PbS)n nanoparticles shows the effect of the alcohol function(-OH) of the thiol on the mechanism of formation. The nanoparticles of (ZnS)n are formed with radiolytic yield of G ≈ 3 x 10⁻⁷ mol J⁻¹ close to the one solvated electron
2 editions published in 2009 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
The present study examines the ZnS and PbS semiconductor nanoparticles synthesized by radiolysis of solution containing the thiol (RSH) and the ions of zinc (Zn²⁺) or of lead (Pb²⁺). The optical and structural properties of these nanoparticles have been analysed according to different parameters such as: dose, dose rate, concentrations of the precursors and pH solution. The ZnS nanoparticles with size ranged between 0,9 and 2,2 nm have been generated after irradiation. The control of the nanoparticles size allows not only the observation of the quantum size effect but also the command of their optical properties (350 - 450 nm). However, the PbS nanoparticles formed under irradiation of solution pH ≈ 4 characterized by excitonics bands in the near infrared have a size between 9 and 45 nm. The absorption and fluorescence bands observed in the ultraviolet and the visible ranges are due to the formation of nanoparticles of (PbS)n in the presence of the complex (Pb²⁺ - RSH). The radiolytic formation yield of (ZnS)n and of (PbS)n nanoparticles shows the effect of the alcohol function(-OH) of the thiol on the mechanism of formation. The nanoparticles of (ZnS)n are formed with radiolytic yield of G ≈ 3 x 10⁻⁷ mol J⁻¹ close to the one solvated electron
Solvatation de l'électron dans des solutions aqueuses et des alcools : étude par spectroscopie d'absorption femtoseconde by
Julien Bonin(
Book
)
2 editions published in 2005 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
In this PhD work we studied, with a time-resolved femtosecond pump-probe spectroscopy method, the influence of the environment on the optical absorption spectrum of the solvated electron.First, we studied the absorption spectrum of the solvated electron in concentrated aqueous solutions of salts. Reviewing ten cations and two counterions, we observed a continuous shift of the absorption band toward shorter wavelengths without any change in shape and the bandwidth. The spectral shift depends on the characteristics of the cation (size and charge) but also on the counterion (screening effect and salt dissociation).Then, we studied the electron solvation dynamics in several alcohols (propane-1-ol, pentane-1-ol, propane-1,2-diol, propane-1,3-diol and glycerol). The transient absorption spectra recorded on 450 ps and between 440 and 710 nm have showed that, after its formation, the solvated electron mainly absorbs in the near-IR, then its spectrum evolves toward the visible domain to reach the spectrum of the stable species after a few tens of picoseconds. Global analysis of these data by two solvation models (stepwise and continuous) using a powerful Bayesian inference method coupled with a Markov Chain Monte Carlo method has allowed us to obtain characteristic times that correlate the macroscopic properties of the liquids (viscosity and dielectric relaxation times)
2 editions published in 2005 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
In this PhD work we studied, with a time-resolved femtosecond pump-probe spectroscopy method, the influence of the environment on the optical absorption spectrum of the solvated electron.First, we studied the absorption spectrum of the solvated electron in concentrated aqueous solutions of salts. Reviewing ten cations and two counterions, we observed a continuous shift of the absorption band toward shorter wavelengths without any change in shape and the bandwidth. The spectral shift depends on the characteristics of the cation (size and charge) but also on the counterion (screening effect and salt dissociation).Then, we studied the electron solvation dynamics in several alcohols (propane-1-ol, pentane-1-ol, propane-1,2-diol, propane-1,3-diol and glycerol). The transient absorption spectra recorded on 450 ps and between 440 and 710 nm have showed that, after its formation, the solvated electron mainly absorbs in the near-IR, then its spectrum evolves toward the visible domain to reach the spectrum of the stable species after a few tens of picoseconds. Global analysis of these data by two solvation models (stepwise and continuous) using a powerful Bayesian inference method coupled with a Markov Chain Monte Carlo method has allowed us to obtain characteristic times that correlate the macroscopic properties of the liquids (viscosity and dielectric relaxation times)
Naked Gold Nanoparticles and hot Electrons in Water by
Khashayar Ghandi(
)
1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
MECANISME DE LA LIMITATION OPTIQUE DES AGREGATS METALLIQUES SYNTHETISES PAR VOIE RADIOLYTIQUE by
Lionel François(
Book
)
2 editions published in 2000 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Differents materiaux, appeles limiteurs optiques, presentent une bonne transparence a faible flux lumineux et des proprietes optiques non lineaires susceptibles d'etre utilisees pour la protection oculaire et des systemes optroniques face a des impulsions laser intenses. Ce memoire presente l'adaptation des suspensions d'agregats metalliques a cette nouvelle problematique. Il s'agit d'une des toutes premieres etudes portant sur la limitation par les agregats metalliques. La technique de synthese radiolytique a permis de preparer des agregats, par exemple d'or ou d'argent, de taille controlee et stables a l'air, dans l'eau, le methanol et l'acetonitrile. Les suspensions d'agregats d'or presentent des proprietes interessantes de limitation optique, d'autant plus marquees que la taille des agregats est grande. L'efficacite en limitation est comparable aux meilleures suspensions de particules de carbone pour cette application, alors que le systeme n'est pas encore optimise. Des etudes par spectroscopie d'absorption transitoire nano- et picoseconde resolue en temps ont montre que la limitation avait pour origine la formation de deux types distincts de centres fortement diffuseurs : les agregats vaporises par l'absorption initiale de l'energie lumineuse, puis des bulles de solvant, creees autour des agregats par transfert d'energie a travers l'interface metal - solvant. Les mecanismes de limitation optique induite dans les suspensions d'agregats d'or ou d'argent semblent similaires. Un modele simple indique que les effets de dissipation d'energie des agregats vers le solvant sont preponderants. Il a permis d'expliquer qualitativement la dynamique des phenomenes non lineaires observes. Les seuils calcules d'apparition des bulles de solvant induites par une impulsion laser de 10 ns sont aussi en bon accord avec les resultats experimentaux
2 editions published in 2000 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Differents materiaux, appeles limiteurs optiques, presentent une bonne transparence a faible flux lumineux et des proprietes optiques non lineaires susceptibles d'etre utilisees pour la protection oculaire et des systemes optroniques face a des impulsions laser intenses. Ce memoire presente l'adaptation des suspensions d'agregats metalliques a cette nouvelle problematique. Il s'agit d'une des toutes premieres etudes portant sur la limitation par les agregats metalliques. La technique de synthese radiolytique a permis de preparer des agregats, par exemple d'or ou d'argent, de taille controlee et stables a l'air, dans l'eau, le methanol et l'acetonitrile. Les suspensions d'agregats d'or presentent des proprietes interessantes de limitation optique, d'autant plus marquees que la taille des agregats est grande. L'efficacite en limitation est comparable aux meilleures suspensions de particules de carbone pour cette application, alors que le systeme n'est pas encore optimise. Des etudes par spectroscopie d'absorption transitoire nano- et picoseconde resolue en temps ont montre que la limitation avait pour origine la formation de deux types distincts de centres fortement diffuseurs : les agregats vaporises par l'absorption initiale de l'energie lumineuse, puis des bulles de solvant, creees autour des agregats par transfert d'energie a travers l'interface metal - solvant. Les mecanismes de limitation optique induite dans les suspensions d'agregats d'or ou d'argent semblent similaires. Un modele simple indique que les effets de dissipation d'energie des agregats vers le solvant sont preponderants. Il a permis d'expliquer qualitativement la dynamique des phenomenes non lineaires observes. Les seuils calcules d'apparition des bulles de solvant induites par une impulsion laser de 10 ns sont aussi en bon accord avec les resultats experimentaux
Propriétés optiques des agrégats d'argent et de cuivre stabilisés dans des nanocristaux de zéolithes en suspensions colloïdales
: étude par radiolyse stationnaire et impulsionnelle by
Zakaria Tahri(
Book
)
2 editions published in 2009 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
This manuscript describes the study by pulse and gamma radiolysis of particles of silver and copper formation in colloidal suspensions of zéolites nanocrystals. This work is part of broader development of new materials that combine controlled microporosity of zeolithes on the one hand, and the physicochemical properties of metallic clusters of nanometric size on the other band. The colloidal zeolites are particularly well suited to the elaboration of thin films for many applications in the field of catalysis, electrocatalysis, or sensors. For these achievements, the size and distribution of nanoparticles in the zeolite matrix are important parameters. Knowledge of the mechanisms of formation of aggregates may thus help to optimize the performance of these new materials. In the first part of this thesis, the study by gamma radiation of the reduction of the Ag+ and Cu2+ cations inserted by ion exchange in the pores of zeolite nonocrystals in presented. The results reported relate to different types of zeolithe (FAU, GIS, LTA and BEA) and sizes of crystals in suspension ranging from 20 to 80 nm. The nanoparticles of silver and copper were charaterized by UV-Vis spectroscopy as a function of irradiation conditions. The reduction of Ag+ cations systematically leads to the formation of stable metal particles. The absorption spectra of irradiated colloidal suspensions show that the Plasmon resonance of silver particles, and thus the electronic properties related to the shape and environment of aggregates vary considerably depending on irradiation conditions. These effects are more pronounced in the case of the system cu2+/zeolite in wich are observed the formation of copper oxide species, CU₂O, or metal clusters Cun. In second part of the thesis, we studied by pulse radiolysis using a laser triggered electron accelerator (ELYSE) coupled to a set up for nanosecond transient absorption, the early stages of nucleation and coalescence of silver clusters. The kinetics of reduction of Ag+ cations in the zeolite matrix by the solvated electrons formed by radiolysis of the colloidal suspension was followed at 650 nm (absorption of the solvated electron)and at 275,310 and 360 nm, characteristic absorption of the free atom and money aggregates (Ag0, Ag2+ Ag3 2+ .)under different experimental conditions. The silver atom (Ag0) is the first transient species formed by reduction of the cation. Its lifetime is several æs prior to aggregate with a Ag+ cation bound to the zeolitic matrix to form the dimer Ag 2+ and species of larger size. The kinetics differs significantly from those observed for free Ag+ cations in solution. The mobility of Ag+cations, of atoms and aggregates of silver in the matrix appear to be determining factor in the mechanism of nucleation and growth in the microporous medium
2 editions published in 2009 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
This manuscript describes the study by pulse and gamma radiolysis of particles of silver and copper formation in colloidal suspensions of zéolites nanocrystals. This work is part of broader development of new materials that combine controlled microporosity of zeolithes on the one hand, and the physicochemical properties of metallic clusters of nanometric size on the other band. The colloidal zeolites are particularly well suited to the elaboration of thin films for many applications in the field of catalysis, electrocatalysis, or sensors. For these achievements, the size and distribution of nanoparticles in the zeolite matrix are important parameters. Knowledge of the mechanisms of formation of aggregates may thus help to optimize the performance of these new materials. In the first part of this thesis, the study by gamma radiation of the reduction of the Ag+ and Cu2+ cations inserted by ion exchange in the pores of zeolite nonocrystals in presented. The results reported relate to different types of zeolithe (FAU, GIS, LTA and BEA) and sizes of crystals in suspension ranging from 20 to 80 nm. The nanoparticles of silver and copper were charaterized by UV-Vis spectroscopy as a function of irradiation conditions. The reduction of Ag+ cations systematically leads to the formation of stable metal particles. The absorption spectra of irradiated colloidal suspensions show that the Plasmon resonance of silver particles, and thus the electronic properties related to the shape and environment of aggregates vary considerably depending on irradiation conditions. These effects are more pronounced in the case of the system cu2+/zeolite in wich are observed the formation of copper oxide species, CU₂O, or metal clusters Cun. In second part of the thesis, we studied by pulse radiolysis using a laser triggered electron accelerator (ELYSE) coupled to a set up for nanosecond transient absorption, the early stages of nucleation and coalescence of silver clusters. The kinetics of reduction of Ag+ cations in the zeolite matrix by the solvated electrons formed by radiolysis of the colloidal suspension was followed at 650 nm (absorption of the solvated electron)and at 275,310 and 360 nm, characteristic absorption of the free atom and money aggregates (Ag0, Ag2+ Ag3 2+ .)under different experimental conditions. The silver atom (Ag0) is the first transient species formed by reduction of the cation. Its lifetime is several æs prior to aggregate with a Ag+ cation bound to the zeolitic matrix to form the dimer Ag 2+ and species of larger size. The kinetics differs significantly from those observed for free Ag+ cations in solution. The mobility of Ag+cations, of atoms and aggregates of silver in the matrix appear to be determining factor in the mechanism of nucleation and growth in the microporous medium
Observation of dissociative quasi-free electron attachment to nucleoside via excited anion radical in solution by Jun Ma(
)
1 edition published in 2019 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
1 edition published in 2019 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Effets de l'environnement sur les propriétés physico-chimiques des atomes d'argent et des nanoparticules mono-et bimétalliques
à base d'or : étude par radiolyse pulsée et stationnaire by
Malaknaz Mirdamadi Esfahani(
Book
)
2 editions published in 2009 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Le travail présenté dans ce manuscrit de thèse concerne la synthèse radiolytique et l'étude des propriétés physico-chimiques des atomes d'argent et de nanoparticules mono- et bimétalliques à base d'or. Dans la première partie de cette thèse, l'effet de ligand Br- sur les propriétés cinétiques et spectrales des atomes d'argent complexés a été étudié. La constante de vitesse de la réduction du complexe d'argent en présence de bromure a été déterminée par radiolyse impulsionnelle et le potentiel de réduction du couple AgBr43-/Ag0Br44- a été estimé à l'aide de cycles thermodynamiques. La comparaison de la valeur obtenue avec celle du couple AgBr43-/Ag0 + 4Br-, indique que la réaction de formation de l'atome d'argent complexé est plus favorable que celle de l'atome d'argent libre. Dans la seconde partie, l'effet d'agents stabilisants sur les propriétés structurales et électro-catalytiques de nanoparticules monométalliques d'or et de fer et bimétalliques à base d'or (Au/Fe et Au/Pt) induites par radiolyse stationnaire a été étudié. Nous avons confirmé le rôle important de l'agent stabilisant sur le processus de réduction d'ions métalliques, sur la morphologie des nanoparticules (forme et taille) ainsi que sur la composition élémentaire des nanoparticules formées en utilisant un mélange d'ions métalliques comme précurseurs. L'adjonction du fer à l'or permet pour différentes réactions impliquées dans les piles à combustible (réduction du proton, réduction de l'oxygène et oxydation du méthanol) d'obtenir des réponses électro-catalytiques importantes qui sont proches de celles du platine, actuellement le meilleur électro-catalyseur. Nous avons montré que les systèmes bimétalliques obtenus à base d'or présentent une forte activité bifonctionnelle et peuvent être utilisés tant à l'anode qu'à la cathode dans des piles à combustible
2 editions published in 2009 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Le travail présenté dans ce manuscrit de thèse concerne la synthèse radiolytique et l'étude des propriétés physico-chimiques des atomes d'argent et de nanoparticules mono- et bimétalliques à base d'or. Dans la première partie de cette thèse, l'effet de ligand Br- sur les propriétés cinétiques et spectrales des atomes d'argent complexés a été étudié. La constante de vitesse de la réduction du complexe d'argent en présence de bromure a été déterminée par radiolyse impulsionnelle et le potentiel de réduction du couple AgBr43-/Ag0Br44- a été estimé à l'aide de cycles thermodynamiques. La comparaison de la valeur obtenue avec celle du couple AgBr43-/Ag0 + 4Br-, indique que la réaction de formation de l'atome d'argent complexé est plus favorable que celle de l'atome d'argent libre. Dans la seconde partie, l'effet d'agents stabilisants sur les propriétés structurales et électro-catalytiques de nanoparticules monométalliques d'or et de fer et bimétalliques à base d'or (Au/Fe et Au/Pt) induites par radiolyse stationnaire a été étudié. Nous avons confirmé le rôle important de l'agent stabilisant sur le processus de réduction d'ions métalliques, sur la morphologie des nanoparticules (forme et taille) ainsi que sur la composition élémentaire des nanoparticules formées en utilisant un mélange d'ions métalliques comme précurseurs. L'adjonction du fer à l'or permet pour différentes réactions impliquées dans les piles à combustible (réduction du proton, réduction de l'oxygène et oxydation du méthanol) d'obtenir des réponses électro-catalytiques importantes qui sont proches de celles du platine, actuellement le meilleur électro-catalyseur. Nous avons montré que les systèmes bimétalliques obtenus à base d'or présentent une forte activité bifonctionnelle et peuvent être utilisés tant à l'anode qu'à la cathode dans des piles à combustible
Solvatation de l'électron dans l'éthylène glycol : étude par spectroscopie d'absorption résolue en temps à l'échelle
femtoseconde by
Behrouz Soroushian(
Book
)
2 editions published in 2004 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
En raison de sa viscosité relativement élevée, de l'analogie de ces molécules avec celles de l'eau et du méthanol et de l'existance de deux groupements OH sur chaque molécule, l'éthylène glyol est un bon candidat pour étudier les mécanismes de la solvatation de l'électron. Un montage de spectroscopie d'absorption résolue en temps à l'échelle femtoseconde a été réalisé permettant de mesurer les spectre d'absorption dans une gamme spectrale allant de 400 à 750 nm. L'électron solvaté est produit par la photoionisation de l'éthylène glycol par un faisceau pompe à 263 nm et selon un processus d'absorption de deux photons. L'évolution du spectre d'absorption de l'échantillon a mis en évidence une localisation rapide de l'électron par les molécules de l'éthylène glycol. Le changement global de l'absorption du solvant est analysé d'abord par un modèle faisant intervenir trois états de l'électron, quasi-libre, présolvaté et solvaté. Ensuite un autre modèle a été employé dans lequel on considére qu'après la transition discrète de l'électron quasi-libre à l'électron solvaté cette entité évolue de façon continue pour devenir l'électron solvaté à l'état d'équilibre. La recombinaison géminée des électrons solvatés dans l'éthylène glycol a été étudié et le coefficient de diffusion mutuelle ainsi que la distance de séparation initiale ont été détérminés. Nous avons également étudié la réaction des électrons solvatés et les ions d'argent. Les expériences de la photolyse impulsionnelles nous ont permit d'étudier la dépendance de la constante de vitesse de la réaction en fonction de la distance entre les réactants
2 editions published in 2004 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
En raison de sa viscosité relativement élevée, de l'analogie de ces molécules avec celles de l'eau et du méthanol et de l'existance de deux groupements OH sur chaque molécule, l'éthylène glyol est un bon candidat pour étudier les mécanismes de la solvatation de l'électron. Un montage de spectroscopie d'absorption résolue en temps à l'échelle femtoseconde a été réalisé permettant de mesurer les spectre d'absorption dans une gamme spectrale allant de 400 à 750 nm. L'électron solvaté est produit par la photoionisation de l'éthylène glycol par un faisceau pompe à 263 nm et selon un processus d'absorption de deux photons. L'évolution du spectre d'absorption de l'échantillon a mis en évidence une localisation rapide de l'électron par les molécules de l'éthylène glycol. Le changement global de l'absorption du solvant est analysé d'abord par un modèle faisant intervenir trois états de l'électron, quasi-libre, présolvaté et solvaté. Ensuite un autre modèle a été employé dans lequel on considére qu'après la transition discrète de l'électron quasi-libre à l'électron solvaté cette entité évolue de façon continue pour devenir l'électron solvaté à l'état d'équilibre. La recombinaison géminée des électrons solvatés dans l'éthylène glycol a été étudié et le coefficient de diffusion mutuelle ainsi que la distance de séparation initiale ont été détérminés. Nous avons également étudié la réaction des électrons solvatés et les ions d'argent. Les expériences de la photolyse impulsionnelles nous ont permit d'étudier la dépendance de la constante de vitesse de la réaction en fonction de la distance entre les réactants
Formation et réactivité de la paire électron solvaté-métal alcalino-terreux bivalent dans le tétrahydrofuranne : étude
par radiolyse impulsionnelle by
Franck Renou(
Book
)
2 editions published in 2002 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
La réactivité des électrons solvates vis à vis des sels de magnésium et plus généralement dans le cas des alcalino-terreux n'avait jusqu'à présent jamais été étudiée. Or pour le magnésium, l'éventuelle formation de l'état de valence intermédiaire + I est important puisque sa nature et ses propriétés sont au coeur des modèles mécanistiques de la formation des réactifs de Grignard, ou organomagnésiens, au cours de laquelle le magnésium métallique (de valence 0) devient bivalent. Nous avons donc entrepris des séries d'expériences afin de caractériser cette espèce en faisant réagir le magnésium bivalent sous forme de sel (perchlorate et chlorure) avec un électron solvate issu de la radiolyse du solvant (le tétrahydrofuranne et d'autres solvants à titre de comparaison). Plus généralement l'étude a porté sur les alcalinoterreux dans le but de cerner les effets du cation au cours de cette réaction. Nous avons ainsi pu mettre en évidence, à la fois sur le plan expérimental et sur le plan théorique, la formation d'une paire d'ion cation - électron. La formation de cette paire ne fut mise en évidence que pour les perchlorates de métaux alcalino-terreux, puis nous avons observé sa disparition an bout de quelques centaines de nanosecondes selon une cinétique globalement de premier ordre. Ce transitoire, quel que soit le métal alcalino-terreux utilisé (Mg, Ca, Sr), possède un large spectre d'absorption composé de 2 bandes situées autour de 1000 nm qui indique plutôt la présence d'une paire d'ion que d'un cation monovalent. Les calculs de type SCF ont indiqué clairement qu'il s'agissait bien de la formation d'une paire. Cette paire cation - électron, bien que transitoire, possède une réactivité. Nous avons observé sa capacité à réduire des molécules aromatiques (biphényle, anthracène, chrysène, phénanthrène et tétracène) et nous avons ainsi pu déterminer son potentiel redox qui est situé entre -2,8 et -2,6 V. De même, nous avons mis en évidence la réduction de molécules d'halogénures d'alkyles (dérivés alkyliques, phényliques et benzyliques) par ces mêmes paires et la rupture de la liaison carbone - halogène qui correspond à une étape de la synthèse du réactif de Grignard. Dans tous les cas, nous avons déterminé les mécanismes et les cinétiques de ces différentes réactions
2 editions published in 2002 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
La réactivité des électrons solvates vis à vis des sels de magnésium et plus généralement dans le cas des alcalino-terreux n'avait jusqu'à présent jamais été étudiée. Or pour le magnésium, l'éventuelle formation de l'état de valence intermédiaire + I est important puisque sa nature et ses propriétés sont au coeur des modèles mécanistiques de la formation des réactifs de Grignard, ou organomagnésiens, au cours de laquelle le magnésium métallique (de valence 0) devient bivalent. Nous avons donc entrepris des séries d'expériences afin de caractériser cette espèce en faisant réagir le magnésium bivalent sous forme de sel (perchlorate et chlorure) avec un électron solvate issu de la radiolyse du solvant (le tétrahydrofuranne et d'autres solvants à titre de comparaison). Plus généralement l'étude a porté sur les alcalinoterreux dans le but de cerner les effets du cation au cours de cette réaction. Nous avons ainsi pu mettre en évidence, à la fois sur le plan expérimental et sur le plan théorique, la formation d'une paire d'ion cation - électron. La formation de cette paire ne fut mise en évidence que pour les perchlorates de métaux alcalino-terreux, puis nous avons observé sa disparition an bout de quelques centaines de nanosecondes selon une cinétique globalement de premier ordre. Ce transitoire, quel que soit le métal alcalino-terreux utilisé (Mg, Ca, Sr), possède un large spectre d'absorption composé de 2 bandes situées autour de 1000 nm qui indique plutôt la présence d'une paire d'ion que d'un cation monovalent. Les calculs de type SCF ont indiqué clairement qu'il s'agissait bien de la formation d'une paire. Cette paire cation - électron, bien que transitoire, possède une réactivité. Nous avons observé sa capacité à réduire des molécules aromatiques (biphényle, anthracène, chrysène, phénanthrène et tétracène) et nous avons ainsi pu déterminer son potentiel redox qui est situé entre -2,8 et -2,6 V. De même, nous avons mis en évidence la réduction de molécules d'halogénures d'alkyles (dérivés alkyliques, phényliques et benzyliques) par ces mêmes paires et la rupture de la liaison carbone - halogène qui correspond à une étape de la synthèse du réactif de Grignard. Dans tous les cas, nous avons déterminé les mécanismes et les cinétiques de ces différentes réactions
Processus intrinsèques radio-induits dans des complexes non-covalents d'intérêt biologique et pharmaceutique by
Marwa Abdelmouleh(
)
1 edition published in 2020 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
Non-covalent bonds play a crucial role in many processes involving molecular systems of biological and pharmaceutical interest, in particular in molecular recognition between a ligand and its receptor. However, their response upon ionizing radiation has scarcely been investigated for understanding radio induced processes. In the first part of this thesis, we present results of photo-absorption experiments of non-covalent complexes containing the vancomycin antibiotic, carried out by means of a mass spectrometer coupled to synchrotron beamlines producing photons in the X and VUV energy range. First, we show that the fragmentation of molecular systems after absorption of one VUV photon is partly correlated with the geometrical structure of the complex. In addition, the processes induced strongly depend on the charge state of the vancomycin/receptor complexes (protonated or deprotonated). For the protonated complex, the cleavage of non-covalent bonds is much more probable than for the deprotonated complex, in which the native interactions are conserved in the gas phase. Moreover, the absorption of one X-Ray photon by vancomycin leads to fragments that can be considered as a spectral signature of its post-translational modifications. This signature is robust not only in terms of photon energy but also of the molecular environment of vancomycin. The second part deals with the study of a protonated tri-peptid in the gas phase by mass and ion mobility spectrometry, and more particularly the effects of nano-solvation by the presence of one or more molecules of crown-ether. We are interested in the fragmentation induced by collision with a rare gas, or by electron transfer or capture, and we have shown that crown ether is not always spectator since it can lower the charge state of protonated peptides by abstracting a proton or a protonated molecule from it, and can even change binding site after electron transfer
1 edition published in 2020 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
Non-covalent bonds play a crucial role in many processes involving molecular systems of biological and pharmaceutical interest, in particular in molecular recognition between a ligand and its receptor. However, their response upon ionizing radiation has scarcely been investigated for understanding radio induced processes. In the first part of this thesis, we present results of photo-absorption experiments of non-covalent complexes containing the vancomycin antibiotic, carried out by means of a mass spectrometer coupled to synchrotron beamlines producing photons in the X and VUV energy range. First, we show that the fragmentation of molecular systems after absorption of one VUV photon is partly correlated with the geometrical structure of the complex. In addition, the processes induced strongly depend on the charge state of the vancomycin/receptor complexes (protonated or deprotonated). For the protonated complex, the cleavage of non-covalent bonds is much more probable than for the deprotonated complex, in which the native interactions are conserved in the gas phase. Moreover, the absorption of one X-Ray photon by vancomycin leads to fragments that can be considered as a spectral signature of its post-translational modifications. This signature is robust not only in terms of photon energy but also of the molecular environment of vancomycin. The second part deals with the study of a protonated tri-peptid in the gas phase by mass and ion mobility spectrometry, and more particularly the effects of nano-solvation by the presence of one or more molecules of crown-ether. We are interested in the fragmentation induced by collision with a rare gas, or by electron transfer or capture, and we have shown that crown ether is not always spectator since it can lower the charge state of protonated peptides by abstracting a proton or a protonated molecule from it, and can even change binding site after electron transfer
Effets de la radiolyse de l'air humide et de l'eau sur la corrosion de la couche d'oxyde du Zircaloy-4 oxydé by
Claire Guipponi(
)
1 edition published in 2009 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
Pas de résumé donné
1 edition published in 2009 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
Pas de résumé donné
Hydrogen production from irradiated aluminum hydroxide and oxyhydroxide by
Josiane Kaddissy(
)
1 edition published in 2016 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide
Dans le cadre de l'entreposage et du stockage des colis de déchets nucléaires et du transport de combustibles usés, nous nous sommes intéressés par l'étude de la production d'hydrogène de deux produits de corrosion de l'aluminium : l'hydroxyde d'aluminium (Al(OH)3) et l'oxyhydroxyde d'aluminium (AlO(OH)).La production du dihydrogène par irradiation de ces matériaux a été étudiée en fonction de la taille et de la structure que ce soit à température ambiante ou après. Afin d'avoir une meilleur compréhension des mécanismes de production de ce gaz, les défauts créés par irradiation ont été caractérisés en utilisant la Résonnance Paramagnétique Electronique (RPE). Différentes sources d'irradiation ont été utilisées comme le rayonnement Gamma, les électrons accélérés et les ions lourds. Dans un second temps, l'effet de l'hydratation de surface des matériaux a été également étudié. Enfin, l'effet de la présence d'impuretés sur la production de H2 a été brièvement étudié
1 edition published in 2016 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide
Dans le cadre de l'entreposage et du stockage des colis de déchets nucléaires et du transport de combustibles usés, nous nous sommes intéressés par l'étude de la production d'hydrogène de deux produits de corrosion de l'aluminium : l'hydroxyde d'aluminium (Al(OH)3) et l'oxyhydroxyde d'aluminium (AlO(OH)).La production du dihydrogène par irradiation de ces matériaux a été étudiée en fonction de la taille et de la structure que ce soit à température ambiante ou après. Afin d'avoir une meilleur compréhension des mécanismes de production de ce gaz, les défauts créés par irradiation ont été caractérisés en utilisant la Résonnance Paramagnétique Electronique (RPE). Différentes sources d'irradiation ont été utilisées comme le rayonnement Gamma, les électrons accélérés et les ions lourds. Dans un second temps, l'effet de l'hydratation de surface des matériaux a été également étudié. Enfin, l'effet de la présence d'impuretés sur la production de H2 a été brièvement étudié
Cinétique et dynamique des réactions chimiques by
Mehran Mostafavi(
)
1 edition published in 2015 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
Le temps est au centre des études cinétiques et dynamiques. Il est important de connaître le mécanisme et la vitesse de la transformation de la matière, et de comprendre comment les molécules réagissent entre elles et échangent des électrons et des atomes pour créer de nouveaux édifices. Ce livre rassemble dans un seul ouvrage les problématiques de la cinétique, ses fondements théoriques et les approches expérimentales. L’expression de la vitesse des réactions élémentaires et globales, les grandes avancées des théories (Lewis, RRKM, Erying, Smoluchowski et Stokes-Einstein-Debye, Marcus), les réactions induites par des rayonnements et finalement les concepts de la catalyse homogène et hétérogène y sont présentés. Le livre est écrit de façon pédagogique et comporte plus de 150 images en couleurs, des exercices et leur correction, des références bibliographiques et des annexes. L’ouvrage est destiné en particulier aux étudiants de la Licence, de Master, aux élèves-ingénieurs en chimie et chimie physique, et pour la préparation d’agrégation ainsi qu’aux chercheurs débutants
1 edition published in 2015 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
Le temps est au centre des études cinétiques et dynamiques. Il est important de connaître le mécanisme et la vitesse de la transformation de la matière, et de comprendre comment les molécules réagissent entre elles et échangent des électrons et des atomes pour créer de nouveaux édifices. Ce livre rassemble dans un seul ouvrage les problématiques de la cinétique, ses fondements théoriques et les approches expérimentales. L’expression de la vitesse des réactions élémentaires et globales, les grandes avancées des théories (Lewis, RRKM, Erying, Smoluchowski et Stokes-Einstein-Debye, Marcus), les réactions induites par des rayonnements et finalement les concepts de la catalyse homogène et hétérogène y sont présentés. Le livre est écrit de façon pédagogique et comporte plus de 150 images en couleurs, des exercices et leur correction, des références bibliographiques et des annexes. L’ouvrage est destiné en particulier aux étudiants de la Licence, de Master, aux élèves-ingénieurs en chimie et chimie physique, et pour la préparation d’agrégation ainsi qu’aux chercheurs débutants
Etude de l'oxydation radiolytique de l'uranium de degré d'oxydation +IV par radiolyses pulsée et stationnaire induites par
divers rayonnements : hélions, électrons accélérés et gamma by
Elodie Atinault(
Book
)
1 edition published in 2008 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
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Related Identities
- Douki, Thierry Contributor Editor
- Spotheim-Maurizot, Mélanie Author Editor
- Belloni, Jacqueline Thesis advisor Contributor Editor Conceptor
- Gustavsson, Thomas Publishing director
- Rigny, Paul
- Université Paris-Sud (1970-2019) Other Degree grantor
- Bernhard, William Contributor
- Baldacchino, Gérard Contributor
- Tilquin, Bernard Contributor
- Berlin, Yuri Contributor
