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Tarnus, Lilas

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Works: 2 works in 3 publications in 1 language and 3 library holdings
Roles: Thesis advisor, Author
Publication Timeline
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Most widely held works by Lilas Tarnus
Mise en place d'une méthode de réconciliation de cartouches d'anésthésiques injectables by Julie Havez( )

2 editions published between 2019 and 2020 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Une pré-inspection en vue de satisfaire aux exigences du marché chinois a mis en exergue que la méthode de réconciliation n'était pas satisfaisante et que ni les rejets ni les pertes des cartouches n'étaient comptabilisées. L'outil de résolution de problématique utilisé est le DMAIC. Lors de la première phase, toutes les cartographies des réconciliations existantes ont été établies. Ensuite, les mesures pertinentes ont été réalisées puis analysées. La solution fut de choisir comme unité de mesure de la réconciliation la cartouche et non pas le cristallisoir ce qui permet la comptabilisation de tous les rejets et les pertes de cartouches à l'aide des compteurs des équipements et de compteurs manuels. Cette décision a été mise en place puis validée
Principes et améliorations du processus de réalisation du vide de ligne d'une ligne de conditionnement de forme injectable by Lilas Tarnus( )

1 edition published in 2016 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Le Vide De Ligne (VDL) est une opération pharmaceutique critique. Cette opération doit être réalisée après chaque changement de lot. C'est une exigence réglementaire et une condition indispensable à l'assurance de la qualité pharmaceutique et la sécurité du patient. Le Vide De Ligne permet de sécuriser la production d'un médicament et ainsi limiter le risque de contamination croisée.Pour améliorer ce processus complexe et répondre à la réglementation, le site de production pharmaceutique Aspen a mis en œuvre un projet d'amélioration continue. L'objectif de ce projet est de renforcer la qualité du processus de Vide De Ligne en s'appuyant sur une analyse de risqueet tendre ainsi verszéro anomalie de Vide De Ligne. Il vise àlimiter les coûts relatifs à une contamination croisée et son incidence sur l'image de marque de l'industrie. Il vise également à optimiser le processus lui-même pour augmenter ses gains financiers.Les améliorations du processus reposent sur l'utilisation du modèle de gestion du risque qualité proposé par les Bonnes Pratiques de Fabrication ainsi quesurl'utilisation d'outils du Lean Manufacturing.L'ensemble desaméliorations mise en œuvre constitue le socle d'une nouvelle méthodologie de réalisation du processus de Vide De Ligne visant les mêmes objectifsde qualité et de gains financiers
 
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