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Chauvin, Yves (1930- ...).

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Works: 17 works in 20 publications in 2 languages and 90 library holdings
Roles: Thesis advisor, Opponent, Author
Publication Timeline
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Most widely held works by Yves Chauvin
Corrosion et dégradation des matériaux métalliques compréhension des phénomènes et applications dans l'industrie pétrolière et des procédés by F Ropital( Book )

1 edition published in 2009 in French and held by 60 WorldCat member libraries worldwide

COMPLEXES CYCLOPENTADIENYLES ET ARYLOXY DU TANTALE. INTERCONVERSION ET CATALYSE by Patricia Pons( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

LES COMPLEXES DU TANTALE AYANT UNE FAIBLE ACTIVITE EN CATALYSE DE DIMERISATION ET DE METATHESE DES OLEFINES, NOUS AVONS TENTE DE L'AMELIORER EN ETUDIANT LES POTENTIALITES OFFERTES PAR LES LIGANDS ARYLOXY EN COMPARAISON DES LIGANDS CYCLOPENTADIENYLES. NOUS AVONS REALISE LA SYNTHESE D'ESPECES CATIONIQUES QUI DEVRAIENT DU FAIT DE LA CHARGE PORTEE PAR LE METAL ET DE LA VACANCE DE COORDINANCE FAVORISER LA COORDINATION DES OLEFINES. ENFIN, NOUS AVONS SYNTHETISE DES COMPLEXES METALLACYCLISES PRESENTES COMME LES INTERMEDIAIRES ACTIFS EN CATALYSE. EN REGLE GENERALE LES COMPLEXES ARYLOXY SE SONT MONTRES BEAUCOUP MOINS STABLES QUE LES COMPLEXES CYCLOPENTADIENYLES. NOUS AVONS ISOLE LE PREMIER COMPLEXE ARYLOXY CATIONIQUE METALLACYCLISE. DIFFERENTES ESPECES METALLACYCLISEES ONT ETE FORMEES EN FAISANT REAGIR LE DILITHIO-1,4 BUTANE SOUS DIFFERENTES CONDITIONS. DE L'ETUDE CATALYTIQUE DES DIFFERENTS COMPLEXES, IL RESSORT QUE L'ESPECE LA PLUS ACTIVE PEUT ETRE REPRESENTEE PAR XCI#2 TACH#2 CH#2 CH#2 CH#2 (X= OAR OU CP)
SYNTHESE, CARACTERISATION ET REACTIVITE DE QUELQUES ORGANOMETALLIQUES DE LANTHANIDES by Nathalie Marchal( Book )

1 edition published in 1991 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

DANS LE BUT D'OBTENIR DES ORGANOLANTHANIDES POSSEDANT DES LIAISONS METAL-CARBONE REACTIVES, NOUS AVONS EU RECOURS AU PRINCIPE DE LA SYNTHESE DIRECTE A PARTIR DU METAL (EN POUDRE) ET D'UN HYDROCARBURE, EN MILIEU ETHER. POUR CES SYNTHESES, INSPIREES DE CELLES CONNUES AVEC LES METAUX ALCALINS, NOUS AVONS CHOISI DES SUBSTRATS D'AFFINITE ELECTRONIQUE SUFFISANTE. CETTE VOIE DEVAIT, EN PRINCIPE, PRESERVER TOUTES LES VALENCES DU METAL A SA REACTIVITE. DEUX TYPES DE SYNTHESES ONT ALORS ETE ENVISAGES: 1) LA FORMATION DE LIAISONS COVALENTES PAR OUVERTURE DE CYCLES TENDUS. SEUL LE BIPHENYLENE A FAIT PREUVE DE SUFFISAMMENT DE REACTIVITE VIS-A-VIS DE L'YTTERBIUM ET DU SAMARIUM. LES ORGANOMETALLIQUES FORMES ONT UNE STRUCTURE LANTHALOLE, ET SONT EGALEMENT ACCESSIBLES PAR LA VOIE CLASSIQUE, CONSISTANT A FAIRE REAGIR DES DILITHIENS (LE DILITHIO-2,2-BIPHENYLE) SUR LES HALOGENURES DES TERRES RARES; 2) LE COUPLAGE DU DIMETHYL-6,6 FULVENE, QUI CONDUIT A DES COMPOSES DICYCLOPENTADIENYLES AVEC LE SAMARIUM, L'YTTERBIUM ET LE NEODYME. LA REACTIVITE, VIS-A-VIS DE L'ETHYLENE, DE CES DIFFERENTS COMPLEXES FORMES A ENSUITE ETE ETUDIEE
SYNTHESE ET CARACTERISATION DE COMPLEXES ORGANOMETALLIQUES DU TANTALE. REACTIVITE CATALYTIQUE VIS-A-VIS DES OLEFINES by ANNE-SOPHIE BALEY( Book )

1 edition published in 1990 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

NOUS AVONS OUVERT DEUX VOIES DE SYNTHESE DE COMPLEXES MONOARYLOXY ORGANOMETALLIQUES DU TANTALE (V), CONSISTANT A CREER, AU DEPART DE TACL#5, LA LIAISON TANTALE-OXYGENE, SOIT AVANT, SOIT APRES LA FORMATION DES LIAISONS METAL-CARBONE. LA PREMIERE VOIE DE SYNTHESE NOUS A PERMIS D'ISOLER PLUSIEURS COMPLEXES TETRACHLOROMONOARYLOXY TANTALE. LA REACTION DU DIMAGNESIEN MGNP#2 SUR CES COMPLEXES MONOARYLOXY CONDUIT A LA SUBSTITUTION DE TROIS ATOMES DE CHLORE POUR FORMER LES COMPOSES (TACLNP#3OAR), ALORS QUE LE DIZINCIQUE ZNNP#2 PERMET LA SUBSTITUTION SELECTIVE DE DEUX ATOMES DE CHLORE POUR CONDUIRE AUX COMPOSES (TACL#2NP#2OAR). PAR LA DEUXIEME VOIE, LA MONOARYLOXYLATION DU COMPLEXE TANP#2CL#3 A CONDUIT AUX COMPLEXES TACL#2NP#2OAR. EFFECTUEE A TEMPERATURE AMBIANTE, L'ARYLOXYLATION DU COMPLEXE TANP#2CL#3 PEUT GENERER UN COMPLEXE METALLOCYCLIQUE TA (OC#6H#2NU#T-4 ME-CME#2-CH#2)CL#2NP CE COMPOSE N'EST PAS ISSU DU COMPLEXE TACL#2NP#2 (DIT-BU-2,6 ME-4 PHENOXY) ISOLE A 0C, QUI EST STABLE, MAIS FAIT APPEL A LA FORMATION D'UN COMPLEXE CARBENIQUE INTERMEDIAIRE NON ISOLE. DIFFERENTS ESSAIS DE SYNTHESE DE COMPOSES CARBENIQUES ONT ETE TENTES PAR ACTIVATION PHOTOCHIMIQUE DES DIFFERENTS COMPOSES ALKYLARYLOXY ISOLES OU PAR ADDITION DE LIGANDS CHELATANTS ET COMPLEXANTS. LES REACTIONS PHOTOCHIMIQUES NOUS ONT SEMBLE DIFFICILEMENT CONTROLABLES ALORS QUE DES ESPECES CARBENIQUES ONT ETE CARACTERISEES DANS LE MILIEU REACTIONNEL PAR ADDITION DE LIGANDS. L'ARYLOXYLATION DU COMPLEXE CARBENIQUE (TA=NPCL#3, (THF)#2) PAR LE PHENATE DE LITHIUM A GENERE, UNIQUEMENT DANS LE CAS DU DIPHENYLPHENATE DE LITHIUM, UN COMPLEXE PARAMAGNETIQUE. LES COMPLEXES ARYLOXYALKYL DU TANTALE SONT DES CATALYSEURS PEU ACTIFS POUR LA DIMERISATION DE L'ETHYLENE. CES MEMES COMPLEXES POLYMERISENT LE NORBONENE PAR METATHESE
CATALYSE EN MILIEU IONIQUE NON AQUEUX. DIMERISATION DES OLEFINES PAR LES COMPLEXES DU NICKEL by ISABELLE GUIBARD( Book )

1 edition published in 1990 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

DES SELS FONDUS A TEMPERATURE AMBIANTE DU TYPE ORGANOCHLOROALUMINATE CONSTITUES DU MELANGE DE CHLORURE D'ALUMINIUM OU DE DICHLOROETHYLALUMINIUM AVC UN SEL D'AMMONIUM QUATERNAIRE TEL QUE LE CHLORURE DE METHYL-1 BUTYL-3-IMIDAZOLIUM OU DE SELS DE PHOSPHONIUM COMME LE TETRABUTYLPHOSPHONIUM, ONT ETE MIS EN OEUVRE COMME SOLVANTS LORS DE LA DIMERISATION DES OLEFINES CATALYSEES PAR DES COMPLEXES DU NICKEL. L'ETUDE DES CARACTERISTIQUES DE CES MILIEUX A ETE EFFECTUEE PAR DES METHODES SPECTROSCOPIQUES; RAMAN, RMN#1H,#1#3C ET #2#7AL ET A MIS EN EVIDENCE L'EXISTENCE DE DIVERS ANIONS COMPLEXES
SYNTHESE D'ORGANOMETALLIQUES DU NICKEL ET DU PALLADIUM COMPORTANT DES LIGANDS BIDENTES. APPLICATION A LA CATALYSE D'OLIGOMERISATION DES OLEFINES by Sophie Aspord-Mercier( Book )

1 edition published in 1993 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

DES COMPLEXES DU NICKEL COMPORTANT DES LIGANDS ENOLATES ONT ETE SYNTHETISES PAR REACTION D'UN PHOSPHORANE SUR LE NICKEL BIS-CYCLOOCTADIENE, EN PRESENCE D'UNE PHOSPHINE. ILS ONT ETE CARACTERISES PAR RMN (PROTON-PHOSPHORE) ET POUR CERTAINS, UNE STRUCTURE X A ETE REALISEE. CES COMPLEXES CATALYSENT L'OLIGOMERISATION DE L'ETHYLENE. L'INFLUENCE DES LIGANDS (PHOSPHINE ET CHELATE) SUR LES DISTRIBUTIONS EN PRODUITS DE CONDENSATION A ETE ETUDIEE. DES LIENS ENTRE LA STRUCTURE DES COMPLEXES ET LEURS PERFORMANCES CATALYTIQUES ONT ETE MIS EN EVIDENCE
Hydrogénations asymétriques de deshydropeptides catalysées par des complexes chiraux du rhodium by Dominique Meyer( )

1 edition published in 1980 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Synthèses de diverses phosphines ditertiaires chirales ainsi que de diphosphinites ; étude du mécanisme de l'hydrogénation catalytique asymétrique ; application l'hydrogénation de AC-delta Phe-Phe-oh et de AC-delta Phe-ala-ome ; étude de la double induction asymétrique ; tritiation stéréosélective de déshydropeptides. spectres RMN **(1)h
Olefin metathesis : the early days : Nobel lecture, December 8, 2005 by Yves Chauvin( )

2 editions published in 2006 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les liquides ioniques leur utilisation et leur rôle comme solvants de réaction catalytique by Thibaut Gutel( Book )

2 editions published in 2007 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les liquides ioniques, associations de cations organiques et d'anions, sont des milieux structurés sur plusieurs nanomètres et présentent une ségrégation en domaines polaires et apolaires. Utilisés comme solvants de réactions catalytiques, ils peuvent de ce fait engendrer des phénomènes de solvatation spécifique. Ainsi des réactions d'échange d'ions dans certains systèmes catalytiques et des interactions de type p-cation avec les hydrocarbures insaturés ont été mises en évidence par RMN. Les conséquences de ces solvatations spécifiques sur des réactions d'hydrogénation ont été étudiées. Il ressort que plus l'interaction entre les liquides ioniques et les réactifs est grande, plus les réactions sont lentes. Enfin la présence de microdomaines polaires et apolaires conduit à une solubilisation préférentielle des complexes organométalliques dans les poches apolaires ce qui permet d'utiliser ces milieux comme moules supramoléculaires et de contrôler la croissance cristalline des nanoparticules de ruthénium générées in situ en fonction de la longueur de la chaîne alkyl et de la température
Utilising the solvation properties of ionic liquids in the size-controlled synthesis and stabilization of metal nanoparticles for catalysis in situ by Paul Campbell( )

1 edition published in 2010 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Les liquides ioniques (LIs) à base d'imidazolium présentent une très grande organisation en réseaux 3D et sont constitués de microdomaines polaires et apolaires, dû à la présence des canaux ioniques et au regroupement des chaînes alkyles lipophiles. L'objectif de ce travail est d'utiliser leurs propriétés de solvatation, liées à cette organisation, pour générer et stabiliser in situ des nanoparticules métalliques (NPs) d'une taille contrôlée et prévisible. Cette approche a trouvé de nombreuses applications dans des domaines tels que la catalyse et la microélectronique. Le phénomène de croissance cristalline des NPs (ruthénium, nickel et tantale) générées in situ lors de la décomposition sous H2 des complexes organométalliques, est contrôlé i) par la taille des poches apolaires, dans lesquelles le complexe se dissout, ii) par les conditions expérimentales (température, agitation) et iii) par la nature du métal et du complexe précurseur. Le mécanisme de stabilisation des NPs, jusqu'alors mal compris, dépend du mécanisme de formation des NPs, qui pourrait entraîner la présence de ligands hydrures ou carbènes N-hétérocycliques (NHC) à leur surface. Cette présence a été démontrée par marquage isotopique et analysée en RMN ainsi qu'en spectrométrie de masse. Les LIs sont également des milieux intéressants en catalyse. Des études sur l'influence du LI sur l'activité des catalyseurs homogènes ont souligné l'importance cruciale des paramètres physico-chimiques des LIs, et particulièrement de la viscosité, qui intervient ainsi dans la loi cinétique. Enfin, une étude approfondie de l'effet de la taille des NPs sur l'activité catalytique et la sélectivité pour l'hydrogénation, réalisée en milieu LI, a confirmé l'importance du contrôle de la taille des NPs pour les applications catalytiques
Activation et transfert de l'oxygène moléculaire par les complexes des métaux de transition du groupe 8 by Françoise Finas-Igersheim( )

1 edition published in 1981 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Développement d'un électrolyte à base de liquide ionique pour accumulateur au Lithium by Hassan Srour( )

1 edition published in 2013 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Dans les accumulateurs au lithium, l'électrolyte joue un rôle important car ses propriétés physicochimiques et électrochimiques conditionnent l'efficacité du générateur électrochimique. Actuellement, les électrolytes organiques utilisés induisent des difficultés pour la mise en oeuvre et l'utilisation de la batterie (composants volatils et inflammables). De nouveaux électrolytes à base de sels fondus à température ambiante, dit liquides ioniques, sont des candidats potentiels plus sécuritaires (faible inflammabilité, basse pression de vapeur saturante, point éclair élevé), qui présentent en outre une large fenêtre électrochimique. Dans un premier temps, le travail de thèse a été de concevoir de nouvelles voies de synthèses plus économes, tenant compte des exigences environnementales (limitation des déchets, pas de solvant) et proposant des liquides ioniques de haute pureté >99.5% compatibles avec une production industrielle. De nouveaux liquides ioniques dérivés du cation imidazolium ont alors été conçus afin de moduler leurs propriétés physicochimiques et optimiser leurs performances dans les batteries. Ils ont été évalués dans diverses technologies de batteries (Graphite/LiFePO4) et (Li4Ti5O12/LiFePO4) dans différentes conditions expérimentales, à 298 K et 333 K, cette dernière température étant proscrite pour les batteries conventionnelles. Ce travail de thèse a permis d'identifier les modifications chimiques pour conduire aux électrolytes les plus prometteurs et à mis en exergue l'importance de l'étude de la compréhension des phénomènes d'interphase liquides ioniques/ électrodes
Réactivité de métallocènes électrophiles du fer, du ruthénium et du cobalt pour l'élaboration de nanaomatériaux by Yanlan Wang( )

1 edition published in 2013 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Les métallodendrimères sont des macromolécules précises contenant des centres métalliques dont les propriétés sont exploitables pour la fabrication de nanodevices utiles en catalyse, reconnaissance moléculaire et en tant que précurseurs de nanoparticules. Pour leur contruction, de nouvelles réactions ont été mises au point à partir d'alcynes organométalliques électrophiles qui ont permis la formation de liaisons C-C, C-N et M=C, mettant en jeu des métallocènes du fer, du ruthénium et du cobalt. Cette ingéniérie moléculaire a conduit à de nouvelles métallo-étoiles, dendrimères et nanoparticules d'or aux propriéties rédox originales
Synthèses de nouveaux catalyseurs de ruthénium pour la métathèse des esters méthyliques d'huiles végétales by Cécilia Citadelle( )

1 edition published in 2009 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Le développement de catalyseurs efficaces à base de ruthénium a contribué à l'essor de la métathèse des oléfines. Cette réaction catalysée par des complexes à base de tungstène, rhénium ou molybdène, était appliquée, jusqu'à présent, à des oléfines non fonctionnalisées. L'utilisation de précurseurs à base de ruthénium a permis d'élargir les domaines d'applications de la métathèse grâce à leur tolérance élevée à de nombreuses fonctions organiques. En effet, les esters méthyliques d'huiles végétales peuvent être valorisés en bases chimiques par la réaction de métathèse en présence de catalyseurs à base de ruthénium. Nous reportons, ici, l'étude de la réactivité des complexes de ruthénium en éthénolyse de l'oléate de méthyle ainsi que la conception et la caractérisation de nouveaux systèmes. Nous exposerons la synthèse de nouveaux catalyseurs de ruthénium contenant des ligands carbènes aminoalkyle cycliques et l'évaluation de leurs performances. Nous montrerons que ces précatalyseurs présentent des propriétés catalytiques intéressantes pour l'éthénolyse de l'oléate de méthyle. Ces ligands ont l'avantage d'être modulables, ce qui nous offrent de nombreuses possibilités en terme d'originalité, tout comme la fonctionnalisation du ligand isopropoxybenzylidène qui permet l'immobilisation des catalyseurs dans les liquides ioniques. Par ailleurs, des tentatives de coordination d'autres ligands, tels que le fluorénylidène et le silylène, susceptibles de conduire à des complexes de ruthénium efficaces seront abordées
Synthèse et optimisation de dendrimères et de nanoparticules d'or en vue d'applications biomédicales by Élodie Boisselier Mailfait( )

1 edition published in 2009 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Several substrates resulting from the organic, inorganic and organometallic chemistry were synthesized and functionalized with various chemical groups, including polyethylene glycol which enables them to improve their water solubility and to make them biocompatible for a possible application in the biomedical field. These substrates are dendrimers synthesized for several generations, polymers obtained either by polymerization of a dendron or by dendronization of a polymer, or gold nanoparticules which can be stabilized by thiolate ligands or by dendrimers in an intra- or inter-dendritic way. These nano-objects were designed with the aim of encapsulating, stabilizing or improving various biological molecules such as vitamins (vitamin C, B3 and B6), neurotransmitters (acetylcholine and dopamine) or anti-cancerous agents (daunorubicine)
Greffage de complexes organométalliques sur anions hydroxyborates : application à la transformation des oléfines by Vinciane Kelsen( )

1 edition published in 2010 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

This thesis presents the use of hydroxyborate anions as anchors for organometallic complexes. These original ligands might confer particular properties to the coordination sphere of the metal. Their anionic nature might also allow the immobilization of catalysts in ionic liquids. The main part of this work dealt with the reactivity of hydroxyborate anions with group IV metals. Zirconium and hafnium complexes reacted with the hydroxyl function of the anion by protonolysis of the metal-alkyl bond. Resolution of the structure of metallocene complexes [Cp2MMe(OB(C6F5)3)]-[PPN]+ (M = Zr and Hf) by X-Ray diffraction confirmed the covalent nature of M-O and B-O bonds and so the relevance of hydroxyborate anions as ligands for organometallic complexes. Then, this reactivity was extended to different zirconium and hafnium precursors. The ionic complex [Ti(OiPr)3(OB(C6F5)3)]- [PPN]+ was synthesized from an alkoxy titanium complex by a ligand exchange reaction. This complex activated by triethylaluminium selectively dimerized ethylene into 1-butene in ionic liquids. Extension of the concept to other metals such as aluminum, iron and molybdenum, was studied. Two anionic molybdenum complexes were isolated and are catalysts for olefin metathesis
 
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Ivus Chauvin

Yves Chauvin chemik francuski, noblista

Yves Chauvin chimico francese

Yves Chauvin chimist francez

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Yves Chauvin francouzský chemik

Yves Chauvin Frans scheikundige (1930-2015)

Yves Chauvin fransk kemiker

Yves Chauvin fransk kemist

Yves Chauvin fransk kjemikar

Yves Chauvin fransk kjemiker

Yves Chauvin französischer Chemiker und Nobelpreisträger für Chemie

Yves Chauvin French chemist and Nobel Prize winner in Chemistry

Yves Chauvin químico francês

Ив Шовен французский химик, лауреат Нобелевской премии

Шовен, Ив

Ів Шовен

Іў Шавэн

איב שאובין כימאי צרפתי

إيف شوفان

إيف شوفان كيميائي فرنسي

ایو شوواں

ایو چاوین شیمی‌دان فرانسوی

شوفن

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