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Etude de la plasticité du protéasome : identification et caractérisation de cibles et de régulateurs

Le protéasome est une protéase multimérique essentielle et hautement conservée au cours de l'évolution. Le protéasome 26S eucaryote est l'unité catalytique du système Ubiquitine-Protéasome et contrôle de ce fait de nombreux processus cellulaires. Son dysfonctionnement participe à la pathogenèse de nombreuses maladies. Le protéasome émerge notamment comme une cible thérapeutique de choix dans le traitement de cancers. Il semble donc important d'identifier l'ensemble des processus cellulaires dans lesquels le protéasome est impliqué ainsi que l'ensemble de ses régulateurs.Mon travail de thèse a consisté à identifier et caractériser de nouveaux partenaires physiques et fonctionnels du protéasome par une approche multi-technique. Nous étudions ces facteurs dans l'organisme modèle S. cerevisiae et déterminons s'ils sont fonctionnellement conservés dans les cellules de Mammifères.Après avoir identifié des partenaires physiques et fonctionnels au moyen de cribles à grande échelle, j'ai analysé les données et établi une bibliothèque pondérée de ces partenaires. J'ai ainsi mis en évidence de nouveaux acteurs potentiellement impliqués dans le fonctionnement du protéasome. De plus, j'ai caractérisé les protéines Spg5p et Poc5p. Mes données suggèrent que Spg5p participe à la régulation du protéasome en quiescence. Poc5p, présente à la fois chez l'Homme et la levure, participe à la régulation du protéasome à au moins deux niveaux différents : elle joue un rôle de point de contrôle dans l'assemblage du complexe et un rôle inhibiteur sur son activité
Computer Program, French, 2014