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Croissance et cycle sexuel de deux espèces de Littorines (Mollusques : Gastéropodes, Prosobranches) : Littorina rudis (Maton) et Littorina nigrolineata (Gray) à Roscoff (Nord-Finistère)

Author: Jean-Claude Moreteau; Directeur de thèse inconnu.; Université Paris-Sud (1970-2019).; Université de Paris-Sud. Faculté des sciences d'Orsay (Essonne).
Publisher: 1985.
Dissertation: Thèse de doctorat : Sciences naturelles : Paris 11 : 1985.
Edition/Format:   Thesis/dissertation : Thesis/dissertation : Manuscript   Archival Material : FrenchView all editions and formats
Summary:
Les problèmes posés par la systématique du genre Littorina sont liés au polychromatisme et au polymorphisme. Une étude critique de la proposition systématique la plus récente en liaison avec les propositions des travaux antérieurs et les facteurs du milieu fait l'objet de l'introduction. Par différentes techniques d'étude (marquage individuel, marquage de cohortes, évolution modale) les principales  Read more...
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Details

Genre/Form: Thèses et écrits académiques
Material Type: Thesis/dissertation, Manuscript
Document Type: Book, Archival Material
All Authors / Contributors: Jean-Claude Moreteau; Directeur de thèse inconnu.; Université Paris-Sud (1970-2019).; Université de Paris-Sud. Faculté des sciences d'Orsay (Essonne).
OCLC Number: 490972503
Description: 1 vol. (157 f.) : ill. ; 30 cm.
Responsibility: Jean-Claude Moreteau.

Abstract:

Les problèmes posés par la systématique du genre Littorina sont liés au polychromatisme et au polymorphisme. Une étude critique de la proposition systématique la plus récente en liaison avec les propositions des travaux antérieurs et les facteurs du milieu fait l'objet de l'introduction. Par différentes techniques d'étude (marquage individuel, marquage de cohortes, évolution modale) les principales caractéristiques de la croissance des deux espèces, dans différentes condition hydrodynamiques sont étudiées. Le modèle retenu pour décrire la croissance est celui attribué à Von BERTALANFFY. D'autres modèles sont comparés à celui utilisé : des modèles à deux paramètres (VERHULST, GOMPERTZ) ou trois (NELDER). Ceux-ci, même s'ils présentent certains avantages théoriques, comportent une trop grande incertitude dans leur détermination pour les préférer au modèle simple utilisé. Chez les mâles, la maturation commence à l'âge de 11 mois, et la maturité dure jusqu'à 20 moins environ. Ensuite se succèdent des phases de régression et de maturité hivernale. Ce cycle sexuel conduit à la sénescence si les conditions hydrodynamiques (mode abrité) le permettent. Dans les stations de mode battu, le cycle sexuel ne s'exprime pas entièrement. Chez les femelles, la maturité intervient à 10 mois environ. Elle se poursuit par une phase de reproduction ovovivipare (gestation) à laquelle succède une période de régression. Ensuite, alternent des phases de maturité sans gestation et des phases de gestation. Il existe trois périodes préférentielles de ponte. Une en hiver, une en juin à laquelle fait suite une période de rétention des embryons durant l'Eté (conditions thermiques défavorables) ; il y a déblocage massif des pontes en octobre. Une à deux cohortes de femelles participent ensemble à la reproduction. L'étude de la croissance, des facteurs écologiques et des états sexuels indique que L.rudis se reproduit très probablement selon deux modes de reproduction (ovipare et ovovivipare, ce dernier mode étant prépondérant en Hiver) et que la description d'une nouvelle espèce (L.arcana) n'est pas nécessaire. Le taux de parasitisme varie selon la station. Le parasitisme entraîne des phénomènes de castration donc une diminution du potentiel reproducteur de l'espèce. Le taux de parasitisme augmente avec l'âge conformément à un modèle d'infestation contagieuse. Différents mécanismes assurant le maintien du potentiel reproducteur de la population sont envisagés, le plus probable serait un taux de mortalité juvénile diminuant avec la densité. Le taux mensuel de parasitisme semble croître graduellement entre octobre et septembre de l'année suivante. L'étude comparative des différentes modèles de croissance montre que le modèle le plus adapté est celui de Von BERTALANFFY. L'étude de la croissance et du cycle sexuel saisonnier des deux espèces, met en évidence le rôle primordial des facteurs du milieu dans la biologie de leurs populations. Ceci peut être considéré comme un mécanisme adaptatif pouvant aller jusqu'à une modification du mode de reproduction. Ce pouvoir adaptatif rend discutable certaines options systématiques actuelles tendant à décrire de nouvelles espèces à partir du seul mode de reproduction.

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Ensuite, alternent des phases de maturit\u00E9 sans gestation et des phases de gestation. Il existe trois p\u00E9riodes pr\u00E9f\u00E9rentielles de ponte. Une en hiver, une en juin \u00E0 laquelle fait suite une p\u00E9riode de r\u00E9tention des embryons durant l\'Et\u00E9 (conditions thermiques d\u00E9favorables) ; il y a d\u00E9blocage massif des pontes en octobre. Une \u00E0 deux cohortes de femelles participent ensemble \u00E0 la reproduction. L\'\u00E9tude de la croissance, des facteurs \u00E9cologiques et des \u00E9tats sexuels indique que L.rudis se reproduit tr\u00E8s probablement selon deux modes de reproduction (ovipare et ovovivipare, ce dernier mode \u00E9tant pr\u00E9pond\u00E9rant en Hiver) et que la description d\'une nouvelle esp\u00E8ce (L.arcana) n\'est pas n\u00E9cessaire. Le taux de parasitisme varie selon la station. Le parasitisme entra\u00EEne des ph\u00E9nom\u00E8nes de castration donc une diminution du potentiel reproducteur de l\'esp\u00E8ce. 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