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"In vivo" studies of transcriptional activation by the "Escherichia coli" Cyclic-AMP receptor protein

Auteur : Sylvie Déthiollaz
Éditeur: Genève : [s.n.], 1997
Dissertation: Th. biol. Genève, 1997 ; Sc. 2965.
Édition/format:   Thèse/dissertation : Thèse/mémoire : AnglaisVoir toutes les éditions et tous les formats
Résumé:
Ce travail a consisté à étudier les interactions ADN-protéines pendant le processus d'initiation transcriptionnelle.

La première partie évalua fonctionnellement la contribution de la géométrie du complexe formé entre la protéine réceptrice à l'AMPc ou CRP, l'ARN polymérase et l'ADN du promoteur "malT" d'"Escherichia coli" durant l'activation transcriptionnelle.

Cette étude a montré qu'"in vivo" la topologie de l'ADN et les contacts protéine-protéine entre l'activateur et l'ARN polymérase contribuent de manière égale au processus d'activation par CRP.

La seconde partie a consisté à adapter une nouvelle méthode de "footprinting" par irradiation au laser U.V. à des conditions "in vivo" et a permis de fournir des informations de structure complémentaires.

Un nouveau mode d'activation de la transcription a été déduit de ces résultats où la courbure de l'ADN induite par CRP permet une interaction entre l'ADN en amont du site de liaison pour CRP, et le "dos" de l'ARN polymérase.  Lire la suite...

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Détails

Type d’ouvrage: Thèse/mémoire
Type de document: Livre
Tous les auteurs / collaborateurs: Sylvie Déthiollaz
Numéro OCLC: 716234845
Notes: Avec un résumé en français de 15 p.
Crédits: Directeur de thèse: Professeur Ueli Schibler, co-directeur: Docteur Johannes Geiselmann.
Description: 163 f. : ill. ; 30 cm
Responsabilité: Sylvie Déthiollaz.

Résumé:

Ce travail a consisté à étudier les interactions ADN-protéines pendant le processus d'initiation transcriptionnelle.

La première partie évalua fonctionnellement la contribution de la géométrie du complexe formé entre la protéine réceptrice à l'AMPc ou CRP, l'ARN polymérase et l'ADN du promoteur "malT" d'"Escherichia coli" durant l'activation transcriptionnelle.

Cette étude a montré qu'"in vivo" la topologie de l'ADN et les contacts protéine-protéine entre l'activateur et l'ARN polymérase contribuent de manière égale au processus d'activation par CRP.

La seconde partie a consisté à adapter une nouvelle méthode de "footprinting" par irradiation au laser U.V. à des conditions "in vivo" et a permis de fournir des informations de structure complémentaires.

Un nouveau mode d'activation de la transcription a été déduit de ces résultats où la courbure de l'ADN induite par CRP permet une interaction entre l'ADN en amont du site de liaison pour CRP, et le "dos" de l'ARN polymérase.

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