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Melanoma maligno de partes blandas (MMPB) (sarcoma de celulas claras de tendones y aponeurosis).
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Melanoma maligno de partes blandas (MMPB) (sarcoma de celulas claras de tendones y aponeurosis).

Author: Julio AbugattasJorge GarciaManuel CotrinaLuis LeonCarlos VigilAll authors
Edition/Format:   Article : Spanish
Publication:Acta cancerológica, Vol. 24, no. 2 (jun. 1994) p.11-5
Summary:
Se reporta 11 casos de melanoma maligno de partes blandas (sarcoma de celulas claras) diagnosticados entre 1980 y 1992 en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas (INEN). La edad de los pacientes estuvo entre 15 y 52 anos. Predomino el sexo masculino (7 de 11 casos). La localizacion en todos los casos fue en la extremidad inferior y de preferencia en el pie (6 de 11 casos). La forma de presentacion tumor en  Read more...
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Genre/Form: Informes de Casos
Document Type: Article
All Authors / Contributors: Julio Abugattas; Jorge Garcia; Manuel Cotrina; Luis Leon; Carlos Vigil; Raul Velarde
OCLC Number: 69821722

Abstract:

Se reporta 11 casos de melanoma maligno de partes blandas (sarcoma de celulas claras) diagnosticados entre 1980 y 1992 en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas (INEN). La edad de los pacientes estuvo entre 15 y 52 anos. Predomino el sexo masculino (7 de 11 casos). La localizacion en todos los casos fue en la extremidad inferior y de preferencia en el pie (6 de 11 casos). La forma de presentacion tumor en todos los casos y dolor en el 55 por ciento. El diagnostico se hizo en base a los criterios de Enzinger en preparaciones de hematoxilina-eosina y se hizo tinciones especiales para anticuerpo melanoma especifico (HMB-45) y proteina S-100. Siete pacientes tuvieron algun tratamiento previo. En el INEN el tratamiento fue amputacion en 7 casos, reseccion local amplia en 2 casos, quimioterapia en un caso y ningun tratamiento adicional en un caso. Nueve pacientes fallecieron entre 2 y 49 meses, uno esta vivo a los 24 meses y uno se perdio de vista. Se concluye que melanoma maligno de partes blandas tiene una baja incidencia, se presenta como tumor de crecimiento lento de localizacion preferente en extremidades inferiores, un numero importante de casos se presenta con metastasis (6/11) al momento del diagnostico, el tratamiento deberia ser cirugia radical, por la frecuencia de recurrencias y considerar la diseccion ganglionar regional por la alta posibilidad de metastasis ganglionar. La mortalidad es alta. (AU).

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