Régulation des systèmes d'adhérence cellulaire par le CRF2 : un effecteur du stress dans le tube digestif (Computer file, 2012) [WorldCat.org]
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Régulation des systèmes d'adhérence cellulaire par le CRF2 : un effecteur du stress dans le tube digestif

Author: Benjamin Ducarouge; Muriel Jacquier-Sarlin; Stefan Nonchev; Université de Grenoble (2009-2014).; École doctorale chimie et science du vivant (Grenoble).
Publisher: 2012.
Dissertation: Thèse de doctorat : Médecine : Grenoble : 2012.
Edition/Format:   Computer file : Document : Thesis/dissertation : French
Summary:
Le stress est impliqué dans le développement et l'exacerbation de diverses pathologies notamment au niveau intestinal. Les effets du stress dépendent de l'expression de neuromédiateurs spécifiques (CRF) et de leurs récepteurs. Notre étude porte sur la régulation et la fonction du CRF2 au niveau des entérocytes et des cellules tumorales coliques humaines. In vivo, nous avons montré que le stress et
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Details

Genre/Form: Thèses et écrits académiques
Material Type: Document, Thesis/dissertation, Internet resource
Document Type: Internet Resource, Computer File
All Authors / Contributors: Benjamin Ducarouge; Muriel Jacquier-Sarlin; Stefan Nonchev; Université de Grenoble (2009-2014).; École doctorale chimie et science du vivant (Grenoble).
OCLC Number: 835946480
Notes: Titre provenant de l'écran-titre.
Description: 1 online resource
Responsibility: Benjamin Ducarouge ; sous la direction de Muriel Jacquier-Sarlin.

Abstract:

Le stress est impliqué dans le développement et l'exacerbation de diverses pathologies notamment au niveau intestinal. Les effets du stress dépendent de l'expression de neuromédiateurs spécifiques (CRF) et de leurs récepteurs. Notre étude porte sur la régulation et la fonction du CRF2 au niveau des entérocytes et des cellules tumorales coliques humaines. In vivo, nous avons montré que le stress et l'inflammation conduisent à l'augmentation de l'expression du CRF2 dans les colonocytes chez le rat. Dans les tumeurs, l'expression du CRF2 augmente avec le grade tumoral. In vitro, dans les cellules HT-29, l'activation du CRF2 induit une altération des jonctions adhérentes et des adhérences focales par la voie Src/ERK/FAK. Ces mécanismes sont responsables de la régulation de la perméabilité épithéliale et de l'augmentation de la migration des cellules tumorales. Ces travaux contribuent à la compréhension des mécanismes impliquant le stress dans le développement des pathologies intestinales.

Stress is involved in the initiation and the exacerbation of several diseases especially in the intestine. Stress effects depends on the expression of specific neuromediators (CRF) and there receptors. Our study is about regulation and function of the CRF2, a stress receptor expressed in human enterocytes and colorectal cancer cells. In vivo, we showed that stress and inflammation are responsible for the increased expression of the CRF2 in colon epithelial cells of rats. In tumors, the CRF2 expression is increased with the tumor. In vitro, in HT-29 cells, the CRF2 activation leads to the alteration of adherens junctions and focal adhesions by a Src/ERK/FAK pathway. These mechanisms are responsible for the regulation of epithelial cell permeability and the increased migration of tumor cells. This work contributes to the understanding of the pathways involved in the regulation of intestinal diseases by stress.

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